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KCC, GS25에 '대규격 석고텍스' 공급 2026-02-24 09:51:45
매장에도 대규격 석고텍스 적용을 검토할 계획이다. KCC 관계자는 “생활 밀착형 공간인 편의점에 표준 자재로 채택된 것은 KCC의 시공 효율성과 안전성을 현장에서 인정받은 결과”라며 “앞으로도 마이톤 스카이 등 차별화된 디자인과 기능을 갖춘 천장재 라인업을 통해 공간 특성에 맞는 맞춤형 솔루션을 제시할...
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노란봉투법 시행 카운트다운…기업은 무엇을 준비해야 할까 2026-02-24 09:41:36
점이다. 그 시점에서 비로소 실질적 지배력 여부를 검토할 시간은 없다. 따라서 현재의 계약 구조와 실제 운영 실태를 기준으로 ▲업무지휘 관여 정도 ▲인사·평가 영향력 ▲예산·인력 운영 통제 여부 등을 점검하고 필요하다면 지배력을 완화하는 구조 개선 방안을 검토해야 한다. 동시에 교섭 요구에 대한...
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다시 불 붙은 '워너 인수전'...파라마운트 판돈 ↑ 2026-02-24 09:40:33
넷플릭스에 매각하기로 합의한 바 있다. 그러나 파라마운트 측이 계약 해지에 따른 위약금 28억 달러를 선지급하겠다고 제안해 다시 양측의 제안을 검토하게 된 상황이다. 넷플릭스도 쉽게 물러서지는 않을 것으로 전망된다. 앞서 로이터는 파라마운트가 인수가액을 높일 경우 넷플릭스도 인수 조건을 상향할 수...
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강풍에 이발소 간판 떨어져 '사망'...업주·건물주 송치 2026-02-24 09:25:05
무단 설치한 것으로 드러났다. 해당 건물은 1970년대에 지어졌는데 건물주인 B씨가 오래된 건물의 안전 관리를 제대로 하지 않은 점도 드러났다. 경찰 관계자는 "CCTV를 통해 외벽이 무너지며 간판이 함께 떨어진 것을 확인했다"며 "관련 판례 등을 검토한 후 외벽 등 건물 관리가 부실했다고 판단해 송치한 것"이라고...
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"트럼프, 이란과 전쟁할지 말지 사위·친구 판단에 달렸다" 2026-02-24 09:22:50
위한 제한적 공습을 검토 중이며, 그래도 이란이 핵 프로그램을 포기하지 않는다면 정권 교체를 위한 대규모 공격을 고려하고 있다고 참모들에게 밝힌 것으로 전해졌다. 이 공격 결정의 근거를 제공할 인물들이 결국 윗코프 특사와 쿠슈너인 셈이다. 지난해 5월 트럼프 대통령의 중동 특사로 임명된 윗코프는 부동산 전문...
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더본코리아, 올해도 반값 할인 연다…상생위 통해 점주 지원 지속 2026-02-24 09:05:17
이전 추진 △고정 로열티 인하 검토 △악성 유튜버 고소 건 등에 대한 논의도 이뤄졌다. 백종원 대표는 “작년 한해 힘든 시기 함께 고생해주신 점주님들께 진심으로 감사드린다”며 “항상 변함없이 점주님들을 최우선으로 생각하는 기업으로 성장하면서, 국내 경쟁력을 강화하는 동시에 해외 시장에서도 새로운 성장...
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온코닉테라퓨틱스 네수파립, FDA 소세포폐암 희귀의약품 승인 2026-02-24 09:03:17
검토해 부여되는 제도이다. FDA 승인 신약의 절반은 희귀의약품일 정도로 높은 비중을 차지하고 있고 허가 시 7년간의 독점권을 부여받는 점에서 글로벌 신약 개발 과정에서 전략적으로 활용되는 제도로 인식되고 있다. 네수파립은 암세포의 DNA 손상복구에 관여하는 효소인 파프(PARP)와 암세포의 증식, 분화 가소성, 전이...
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?온코닉테라퓨틱스 ‘네수파립’, 소세포폐암 美FDA 희귀의약품 승인 2026-02-24 09:01:56
등을 검토해 희귀의약품을 지정한다. FDA 승인 신약의 절반이 희귀의약품일 정도로 시판 허가로 이어지는 비중이 높다. 허가 받으면 7년 간 독점권을 부여받아 글로벌 신약 개발 과정에서 전략적으로 활용된다. 네수파립은 PARP와 탄키라제를 동시에 저해하는 이중기전 합성치사 항암제다. 기존 PARP 저해제와 차별화된...
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?한국 반도체, CAPEX 경쟁의 시대는 끝났는가 [인사이트 칼럼] 2026-02-24 09:00:03
있는 다양한 정책적 선택지를 검토해야 한다. 직접 보조금이 부담스럽다면, 지역 경제 활성화 등 특정 조건을 충족하는 경우 CAPEX를 지원하거나, 정부가 장비를 구매해 임대하는 방식 등의 대안도 고려해볼 필요가 있다. AI 호황은 한국 반도체 산업에 분명한 기회를 제공하고 있다. 그러나 CAPEX 경쟁만으로는 그 기회를...
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에이프로젠, 허셉틴 바이오시밀러 임상 3상 없이 1상만으로 품목허가 신청 가능…EMA·FDA 동시 돌파 2026-02-24 08:53:18
유럽의약품청(EMA)에 제출했다. EMA로부터 과학적 검토 결과 확증적 임상 3상 시험 자료를 추가로 제출하지 않고도 생산공정 적격성 평가(PPQ) 관련 자료 제출 후 품목허가 신청 절차를 진행할 수 있다는 취지의 의견을 통보받았다. 다만 EMA는 건강한 성인을 대상으로 한 추가 투여 반응 데이터 확보를 권고했다. 이는 ...
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