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GC셀, 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스' 참가…기술교류·사업협력 추진 2023-12-20 09:50:54
CAR-NK치료제는 'AB-205'는 CAR-T치료제 대비 비임상시험에서 부작용 감소와 뛰어난 효과를 확인해 T세포 림프종에 대한 혁신신약(first-in-class)으로 기대되고 있다. 또 HER2 타깃 CAR-NK치료제인 'AB-201'은 국내 기업 중 최초로 동종(Allogenic) CAR-NK 세포치료제 임상에 진입할 계획이며, 지난 10월...
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네오이뮨텍, 호주 상장사 이뮤진과 전략적 파트너십 체결 2023-12-12 10:46:45
채택돼 관심이 커졌다. 이번 병용투여 대상인 에저셀은 동종유래 CD19 CAR-T 치료제다. 폭넓은 임상 데이터를 근거로 빠른 시장 출시를 위해 전략적으로 이뮤진이 개발하고 있으며, 지금까지 림프종, 혈액암과 같은 적응증에서 우수한 안전성을 입증해오고 있다. 리슬리 종(Leslie Chong) 이뮤진 대표는 “에저셀의 잠재적...
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네오이뮨텍 "호주 기업에 항암 물질 공급…카티 병용 연구" 2023-12-12 10:15:25
면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍[950220]은 호주 면역 항암제 개발 기업 이뮤진과 물질 병용 연구를 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 12일 밝혔다. 계약에 따라 네오이뮨텍이 면역 항암제 후보 물질 'NT-I7'을 무상으로 제공하면 이뮤진이 자사의 카티(CAR-T) 치료 후보 물질 '에이저셀'(azer-cel)과...
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차바이오텍, 상트네어와 NK세포치료제 병용요법 물질이전 계약 2023-11-27 09:48:21
'CTN001'과 건강한 일반인에게서 세포를 채취하는 동종 유래 방식의 NK세포를 병용해 유방암·위암을 비롯해 다양한 암종 모델에서 치료효과를 확인할 계획이다. 체내 암세포나 바이러스를 자체적으로 공격하는 NK세포는 항체와 결합하면 치료 효과가 상승하는 것으로 알려졌다. 병용요법 치료에 효과가 있는 것...
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차바이오텍, 상트네어와 NK세포치료제 병용요법 위한 물질이전 계약 2023-11-27 09:22:35
중인 NK세포치료제의 항암 효과를 증가시키기 위해 상트네어 바이오사이언스와 공동연구를 위한 물질이전 계약을 했다고 27일 밝혔다. 상트네어는 이번 계약으로 HER2 표적 항체인 ‘CTN001’을 차바이오텍에 이전했다. 차바이오텍은 ‘CTN001’과 건강한 일반인에게서 세포를 채취하는 동종 유래 방식의 NK세포를 병용해...
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에스바이오메딕스, 중증하지허혈증 세포치료제 후보물질 환자투여 마쳐 2023-11-13 14:21:42
개발 중인 세포치료제의 환자 투여를 마쳤다. 에스바이오메딕스는 동종지방유래 중간엽줄기세포에서 유래한 세포치료제 후보물질 FECS-Ad의 임상 1·2a상 환자투여를 마쳤다고 13일 밝혔다. 임상시험은 김동익 삼성서울병원 혈관외과 교수 주도 하에 진행되고 있다. 치료제를 투여 받은 환자는 임상시험계획에 따라 6개월...
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'옴니아메드', 국제 mRNA 컨퍼런스 참가…최신 연구결과 발표 2023-11-02 11:20:40
mRNA 전달 플랫폼 기술을 지아이셀의 동종유래 NK세포치료제에 적용해 항암 활성, 체내 지속성 등이 강화된 차세대 동종유래 NK세포치료제를 개발한다는 계획이다. 동종유래 NK세포치료제는 종양 표적능력과 암세포 살상효율을 극대화한 동종유래의 NK세포치료제로, 지아이셀이 보유한 면역세포 대량배양 플랫폼 기술을...
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지씨셀, CAR-NK치료제 국내·호주 다국가 1상 계획 신청 2023-10-17 16:11:51
지씨셀은 고형암에 대한 동종 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK)세포치료제 ‘AB-201’의 다국가 임상 1상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처 및 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다고 17일 밝혔다. AB-201은 제대혈 유래 NK세포에 HER2는 유방암 난소암 위암 등에서 과발현하는 인간상피세포 증식인자...
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엔케이맥스, 동종 NK세포치료제 고형암 임상1상 승인 2023-10-11 09:52:24
기술로 제조된 동종혈액유래 NK세포치료제로, 전임상에서 다양한 암종에 대한 뛰어난 효과가 확인된 바 있다. 앞서 엔케이맥스는 고형암 환자를 대상으로 SNK02 미국 임상1상을 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받아 지난 8월 첫 환자 투약을 완료했다. 국내에서는 위암환자 대상으로도 SNK02 1/2a상 IND를 승인 받아 투약을...
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파미셀, 동종 만성신장질환 치료제 임상 1상 추적관찰 종료 2023-10-06 13:13:55
파미셀은 만성신장질환 동종 줄기세포치료제 ‘셀그램-씨케이디(Cellgram-CKD)’의 임상 1상에서 모든 환자에 대한 12개월 추적 관찰을 마쳤다고 6일 밝혔다. 셀그램-씨케이디는 건강한 공여자의 골수에서 추출된 우수한 줄기세포를 선별해 배양한 동종 줄기세포치료제다. 골수 채취 과정이 없어 환자의 부담을 줄일 수...
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