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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36
요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 획득했다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 임상 1상 시험을 종료한 후, 미국과 호주, 국내에서 다국적 임상 2상을 진행하기 위한 허가 신청을 계획하고 있다. 이후 임상 2상 결과에 따라 해당 물질의 조건부 판매 승인을 통해 국내외 조기 상용화를...
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작년보다 4배 증가한 상반기 모태펀드 결성…“하반기 신속 투자” [Geeks' Briefing] 2024-07-30 15:22:18
설립됐다. 차세대 표적 단백질 분해제 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물 저항성 극복이 가능한 항암 의약품을 개발하고 있다. 파인트리의 창립자 겸 대표이사인 송호준 박사는 "투자금은 후속 항암제 파이프 라인 및 다양한 치료 분야에서 전임상 후보물질을 개발하는데 사용할 예정이다”라고 밝혔다....
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항암서 희소질환 치료까지…이중항체 뜬다 2024-07-29 17:27:32
기존에 치료제가 없는 분야에서도 이중항체 가능성이 조명받고 있다. 4조원 베팅 노바티스 등 경쟁 치열글로벌 제약사 노바티스는 최대 4조원을 투자해 미국 이중항체 바이오기업 드렌바이오와 협력한다고 지난 24일 발표했다. 올 5월에는 존슨앤드존슨(J&J)이 스위스 누맙테라퓨틱스로부터 1조7000억원 규모로 이중항체...
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대웅제약, 폐섬유증 치료 신약 IDMC서 임상 지속 권고 2024-07-29 10:48:09
총 24주 동안 진행되며, 베르시포로신 단독 및 기존 치료제와 병용 요법의 안전성, 내약성, 유효성을 평가한다. 2023년 1월 미국과 한국에서 시작된 임상 2상은 현재까지 61명의 환자를 모집하여 목표 인원 102명의 약 60%를 달성했다. 국내 임상시험은 서울아산병원, 신촌세브란스병원, 서울삼성병원, 순천향대 부천병원,...
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브이에스팜텍 "방사선민감제 후보물질, 美 임상2상 계획승인" 2024-07-29 09:59:21
브이에스팜텍이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 방사선 민감제 후보물질 'VS-101'에 대한 유방암 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다. 방사선 민감제는 방사선에 민감한 세포·조직을 증가시킴에 따라, 항암 방사선 요법과 병용할 때 더 적은 양의 방사선으로 치료 효과를 높일 수 있는 의약품이다...
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메디톡스 관계사, 장질환 치료제 유럽 임상 1b상 계획 신청 2024-07-24 10:43:25
먹는 방식의 염증성 장질환 치료제 후보물질 'LIV001'의 임상 1b상 시험 계획(IND)을 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 24일 밝혔다. 리비옴은 유럽에서 경증·중증도 수준의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다. 해당 후보물질은 유전자 재조합 기술 기반의...
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'LG화학 비만신약 도입' 美 리듬파마, 임상 2상 투약 개시 2024-07-24 10:26:48
신약후보물질 'LB54640'의 임상 2상 투약이 올초 시작됐다고 24일 밝혔다. LB54640은 포만감 신호를 보내는 유전자인 'MC4R'의 작용 경로 등의 이상으로 식욕 제어가 제대로 되지 않는 희귀비만증 환자에게 작용하는 약이다. 앞서 LG화학은 지난 1월 해당 물질을 선급금 1억 달러(약 1천300억원) 등 총...
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파인트리테라퓨틱스, 아스트라제네카에 EGFR 분해 후보물질 기술수출 2024-07-24 10:07:16
전임상 단계의 EGFR(상피세포성장인자수용체)분해 후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 권리에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 파인트리는 종양학 및 다양한 분야에서 약물 저항성을 극복하기 위해 2019년에 설립됐다. 파인트리의 플랫폼 기술인 AbReptor는 세포막 수용체 및 혈장 단백질을 분해하도록 ...
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파인트리·아스트라제네카, EGFR 분해 후보물질 라이선스 계약 2024-07-24 09:41:06
후보물질 라이선스 계약 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 항암 의약품 개발 기업 파인트리테라퓨틱스(파인트리)는 아스트라제네카와 전임상 상피세포성장인자수용체(EGFR) 분해 후보물질에 대한 독점 판권 및 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번 계약에 따라 아스트라제네카는 파인트리의 전임상 EGFR...
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LG화학 "미국에 기술 수출한 비만신약, 임상 2상 투약 시작" 2024-07-24 09:30:01
신약후보 물질 'LB54640'에 대해 임상 2상 투약이 시작됐다고 24일 밝혔다. LG화학에 따르면, 올해 초 LB54640의 글로벌라이선스를 이전받은 미국 리듬파마슈티컬스는 최근 이 물질의 임상 2상 첫 시험자 투약을 했다. 리듬파마슈티컬스는 선천적·후천적으로 시상하부 기능이 손상돼 식욕 제어가 어려운 12세 이상...
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