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서정진 "짐펜트라 하나로 매출 4.5兆 도전" 2024-05-22 18:30:03
중이라고 밝혔다. 그는 “내년 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 5종이 출시되면 총 11종의 제품군을 갖추게 된다”며 “류머티즘 관절염, 장질환 관련 치료제를 모두 갖추게 돼 이 분야에서 세계 의료재정의 15~20% 시장을 확보할 기회가 생긴다”고 했다.○ 서정진, 美 의사 직접 만나 마케팅서 회장은 지난 2월부터 석...
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아스트라제네카 "2030년까지 매출 800억 달러 목표" 2024-05-21 22:45:37
의약품, 희귀질환 포트폴리오 성장에 힘입어 매출을 약 75% 증가시켜 800억 달러를 달성하는 것을 목표로 하고 있다고 21일(현지시간) 밝혔다. 영국-스웨덴 제약회사는 지난해 총 매출 458억 1천만 달러를 보고했으며, 2023년에서 2030년 사이에 최소 15개의 신약을 출시할 것으로 전망했다. 파스칼 소리오트(Pascal...
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HLB 리보세라닙, 31일 항서제약 FDA CRL 수령 예정 2024-05-21 16:42:08
의약품이다. 중국 항서제약이 개발한 캄렐리주맙은 PD-1 항체 면역항암제이며, 바이오의약품이다. HLB의 미국 자회사 엘레바는 현지시간 2023년 5월 16일 리보세라닙의 NDA를, 항서제약은 2023년 5월 31일 캄렐리주맙의 BLA를 접수했다. 이후 FDA는 병용요법을 하나의 약물로 보고 CDER로 전부 이관해 심사를 진행했다....
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차바이오그룹, 2024 바이오 USA 참가…CGT 기술력 소개 2024-05-21 09:57:48
바이오 의약품을 미국 내에서 생산하도록 하는 내용을 담고 있다. 마티카 바이오는 미국 현지에서 CGT CDMO 시설 갖추고 있다는 강점을 내세워 적극적으로 수주할 계획이다. 행사기간 동안 30개 이상의 고객사 및 잠재 고객사들과 미팅이 계획돼 있다. 차바이오그룹 부스에서는 차바이오텍과 CMG제약, 차백신연구소의 핵심...
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동아ST, 일동제약 자회사에 250억 투자…2대 주주 등극 2024-05-20 14:33:33
희귀의약품 지정을 받고 임상연구를 진행중이며, 올해 초 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 표준 치료제 대비 폭넓은 사용 범위와 우수한 치료 효과를 확인한 임상1상 중간 결과를 공개하며 베나다파립의 경쟁력을 드러낸 바 있다. 김민영 동아에스티 사장은 "동아에스티는 항암제 파이프라인 강화를...
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동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
경우 2022년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받고 임상연구를 진행 중이다. 올해 초 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 표준 치료제 대비 베나다파립의 폭넓은 사용 범위와 우수한 치료 효과를 확인한 임상 1상 중간 결과를 공개했다. 이원식 아이디언스 대표는 “동아에스티와 같은...
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韓 AI 신약·유전자 치료제, 日서 러브콜 2024-05-19 18:37:21
높고 투약이 어려운 항체의약품을 AI를 활용해 먹는 약으로 함께 만들어보자는 요청을 여러 건 받았다”고 했다. 한국의 벤처 문화가 부럽다는 반응도 적지 않았다. 일본 현지 기업 관계자는 “일본 정부도 바이오벤처 육성을 위해 노력하고 있지만 기업의 투자 유치금액은 한국의 10분의 1 정도에 불과해 임상시험도 하기...
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"ADC가 먹거리"…설비 건설·협업·투자 나선 제약업계 2024-05-19 07:00:03
주목받는 신규 항체-약물 접합체(ADC) 시장에 속속 뛰어들고 있다. ADC 의약품 전용 생산시설 건설부터 ADC 기술을 보유한 기업과의 협업까지 활발히 이뤄지는 모습이다. 17일 업계에 따르면 삼성바이오로직스[207940], 한국유나이티드제약, 셀트리온[068270] 등은 ADC 항암제 시장 경쟁력 확보에 주력하고 있다. ADC는...
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"글로벌 경쟁력 갖춘 강소제약사, 정부 지원 뒷받침 돼야" 2024-05-16 16:57:45
유럽의약품청(EMA) EU GMP(우수의약품 제조·품질 관리기준) 및 미국 식품의약국(FDA) cGMP 실사·인증을 받았으며, 고지혈증·동맥경화증·혈액암·척수성근위축증 등 영역에서 CDMO 사업을 지속하고 있다. 제론의 골수형성이상증후군(MDS) RNA 치료제 '이메텔스타트'가 6월 FDA로부터 신약 승인을 받을 경우 올해...
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프레스티지바이오파마IDC, 신약개발본부 등 조직 개편 2024-05-16 14:37:53
항체 바이오의약품 개발 기업 프레스티지바이오파마[950210]는 자회사 '프레스티지바이오파마IDC'(이하 IDC)가 신약 개발 활성화를 위해 조직을 개편했다고 16일 밝혔다. IDC는 기존 항체신약, 바이오 플랫폼, 진단 연구 부서 등을 신약개발본부로 통합하고 신약 사업화 전략을 총괄하는 기술혁신본부를 신설했다....
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