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로슈의 먹는 비만약, 4주 만에 체중 6.1% 줄였다…임상 공개 2024-07-17 17:48:07
"먹는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)인 CT-996으로 치료 받은 환자에서 임상적으로 의미 있는 결과를 얻었다"며 "만성 체중관리와 혈당 조절을 함께 관리하는데 도움이 될 수 있다"고 했다. 또 "대사질환에서 경구용 및 주사제 방식의 옵션을 모두 제공할 수 있을 것"이라고 덧붙였다. CT-996은 지난 5월 임상 결과를 공...
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SK바이오팜, 7900억원 투자…亞 방사성의약품 1위 노린다 2024-07-17 16:54:31
방사성 의약품(RPT) 후보물질을 확보했다. 2028년까지 아시아 최고의 RPT 기업이 되는 것을 목표로, 관련 신약 후보물질(파이프라인) 발굴과 연구개발(R&D)에 속도를 낼 전망이다. SK바이오팜은 홍콩 바이오기업 풀라이프테크놀로지로부터 고형암 치료제 후보물질 ‘FL-091’을 5억7150만달러(약 7890억원)에 사들였다고...
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JD 모워리 "신약 개발에서 제품화까지 지원…한국 제약·바이오社와 협력 기대" 2024-07-16 16:03:44
투자를 계획하고 있는 새로운 모달리티(치료접근법)가 있는가. “우리는 전임상 임상시험수탁기관(CRO)인 크라운바이오라는 계열사를 보유하고 있어 전임상 동향에 접근할 수 있다. 이를 통해 개발 또는 임상 제조 단계에 들어서기 전부터 어떤 물질이 떠오를지 파악할 수 있다.” ▷KBI의 비전은 무엇인가. 올해 달성...
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'금투세 유예' 논의 제안한 국힘...이재명, 당내 반발 돌파 시사 [오한마] 2024-07-16 11:35:47
◆ 티움바이오, 혈우병 치료신약 유럽 임상 임상 승인 두 번째 소식입니다. 신약 연구개발업체 티움바이오는 혈우병 치료신약의 유럽 임상 승인을 받았다고 공시했습니다. 티움바이오는 이탈리아 의약품청과 스페인 의약품 의료기기청으로부터 이번 승인을 받았는데요. 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자...
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티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인 2024-07-16 09:07:16
티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 희소난치성질환 치료제 개발 기업 티움바이오[321550]가 이탈리아 의약품청, 스페인 의약품의료기기청으로부터 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 임상 1b상 계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다. 티움바이오는 다음...
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'30년 의약 외길' 정치인이 "바이오 벤처투자 안전하다"는 이유 [인터뷰+] 2024-07-16 08:14:29
개의 후보물질 개발에만 매달릴 수 있는 벤처가 어디에 있느냐”고 되묻기도 했다. 다만 벤처기업 수준을 넘어 한국의 제약·바이오 산업 전체적으로 봤을 때는 기술이전 성과만으론 부족하다는 게 최 의원의 생각이다. 우리 기업이 연간 매출 1조원 이상의 ‘블록버스터’ 의약품을 직접 세계 시장에서 상업화해야 한다는...
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지아이이노베이션, 임상서 췌장암·신장암 등 크기 줄어 2024-07-15 18:36:22
지아이이노베이션이 면역항암제 후보물질 'GI-101A'와 기존 치료제 키트루다(성분명 펨브로리주맙)병용 임상1/2상에서 3건의 부분관해(암 크기가 30% 이상 감소한 사례)를 확인했다고 15일 밝혔다. 부분관해는 용량 증량 단계에서 관찰됐으며, 간 전이 췌장암과 기존 치료에 실패한 신장암 그리고 항암치료에...
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지아이이노베이션 임상서 췌장암 크기 30% 이상 감소 2024-07-15 17:31:43
후보물질 ‘GI-101A’와 키트루다 병용 임상1·2상 용량 증량 단계에서 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR) 사례 3건이 나왔다고 15일 밝혔다. PR 사례는 간 전이 췌장암 환자와 10차 항암 치료에 실패한 신장암 환자, 4차 치료에 실패한 방광암 환자 등으로부터 나왔다. 췌장암 환자 치료를 맡은 토머스 마론 미국...
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광동제약, 글로벌 희귀의약품 4종 추가 도입 2024-07-15 11:25:09
있는 국내 환자들에게 더 나은 치료 환경을 제공하고자 한다”며 “광동제약은 이번 키에시와의 전략적 제휴가 희귀질환 사업분야를 확장하고 강화하는데 중요한 역할을 할 것으로 기대한다”고 밝혔다. 키에시는 이탈리아에 위치한 글로벌 제약그룹으로 희귀질환에 관한 다수의 혁신 신약 파이프라인을 보유하고 있다....
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지씨셀, '체크포인트 테라퓨틱스'와 공동연구계약 체결 2024-07-15 10:10:00
사용되는 PD-L1의 차세대 후보물질인 코시벨리맙을 무상으로 공급받고, 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와의 병용 효과를 탐색한다. 코시벨리맙은 완치수술이나 방사선요법을 진행할 수 없는 전이성 또는 국소진행성 피부 편평세포암종(cSCC) 환자들을 위한 신약 후보 물질로 알려져있다. 암세포 표면에 있는...
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