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방역당국 "코로나19 치료제·백신 개발 녹록지 않아" 2020-04-25 14:51:26
조금 실망스러운 상황"이라고 말했다. 혈장 치료는 감염병에서 완치한 사람의 혈액에 바이러스를 무력화하는 '중화항체'가 형성된다는 점을 이용한 치료법이다. 완치자의 혈액에서 중화항체 담긴 혈장을 분리해 마치 수혈하듯 환자에게 주입한다. 뚜렷한 치료제가 없는 신종 감염병 치료에 시도되지만, 의료계...
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국산 치료제 개발 빨라진다…두 달 걸리던 IRB 승인 1주일로 2020-04-24 15:27:01
등이 개발하는 혈장치료제는 7월, 셀트리온 등이 개발하는 항체치료제는 내년 개발을 목표로 국립보건연구원이 연구를 돕고 있다. 미국 바이오회사 모더나, 이노비오 등의 백신 후보물질 임상시험이 시작되면서 해외에서 진행 중인 백신 임상 연구는 7건으로 늘었다. 국산 백신은 모두 후보물질 개발단계다. 복지부는 내년...
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"코로나19 치료제·백신 연구심의 절차 1주일 내로 단축"(종합) 2020-04-24 14:49:56
혈장치료제 개발에 대한 연구용역 사업 공모도 진행하고 있다. 연구자 또는 제조자가 선정되면 신속하게 회복기 혈장을 확보하고 치료제로 개발할 방침이다. 정은경 중앙방역대책본부장은 이날 정례브리핑에서 "치료제 20여건 중 제일 먼저 성과를 낼 수 있는 건 기존에 허가받은 약물의 적응증을 코로나19로 확대하는...
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또 증시 흔드는 렘데시비르…임상 실패? "아직 판단 이르다" 2020-04-24 11:27:41
클로로퀸 하이드록시클로로퀸에 대해 "권장하거나 반대할 임상 데이터가 충분치 않다"며 "이 약품을 사용할 때 임상의는 환자에게 부작용이 있는지 모니터해야 한다"고 권고했다. 에이즈 치료제 칼레트라와 렘데시비르는 물론, 혈장 치료 역시 임상 결과가 충분치 않다고 했다. 이들도 임상시험 외에 사용을 권장하지...
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길리어드 렘데시비르, 임상 실패?…"아직 판단 이르다" 2020-04-24 10:29:32
클로로퀸 하이드록시클로로퀸에 대해 "권장하거나 반대할 임상 데이터가 충분치 않다"며 "이 약품을 사용할 때 임상의는 환자에게 부작용이 있는지 모니터해야 한다"고 권고했다. 에이즈 치료제 칼레트라와 렘데시비르는 물론, 혈장 치료 역시 임상 결과가 충분치 않다고 했다. 이들도 임상시험 외에 사용을 권장하지...
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방역당국 "코로나19 혈장치료제 임상 7월 말 수행 목표" 2020-04-23 15:37:21
수 있을 거라는 기대가 높아지는 상황이다. 이에 대해 권 부본부장은 "혈장치료 안내 지침은 이미 완성돼 13일부터 시행이 되고 있다"고 밝혔다. 그러면서도 "미국 NIH(국립보건원)는 치료 안내 지침을 통해 혈장치료나 혈장치료제의 효과가 아직 명확하게 입증된 것은 아니라고 설명했다"면서 추가 연구가 더 필요하다고...
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[속보] 방역당국 "코로나19 혈장치료제 임상시험, 7월 말 목표로 진행" 2020-04-23 15:03:25
코로나19의 치료법이 될 수 있을 거라는 기대가 높아지는 상황이다. 권 부본부장은 "혈장치료 안내 지침은 이미 완성돼 13일부터 시행이 되고 있다"고 밝혔다. 그러면서도 "미국 NIH(국립보건원)는 치료 안내 지침을 통해 혈장치료나 혈장치료제의 효과가 아직 명확하게 입증된 것은 아니라고 설명했다"면서 추가 연구가 더...
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[속보] 방역당국 "코로나19 혈장치료제 임상시험, 7월 말 목표로 진행" 2020-04-23 14:56:46
[속보] 방역당국 "코로나19 혈장치료제 임상시험, 7월 말 목표로 진행" (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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"한국의 길리어드"…코로나19 사냥 나선 K-바이오 30개사 2020-04-23 11:22:48
코로나19 혈장 치료제로 상용화될 수 있도록 하겠다고 선언했다. 이번 후보물질은 코로나19 회복 환자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다. 이밖에 부광약품은 만성B형 간염치료제인 `레보비르`를 코로나19에 적용하기 위한 임상시험을 승인받았다....
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한올바이오파마, 중국서 `바토클리맙` 첫 임상환자 투약 2020-04-22 10:49:31
다시 주입하는 혈장분리반출술(plasmapheresis)을 시행하게 된다. 바토클리맙은 투약이 편리한 피하주사 제품으로 질환의 원인인 AQP 자가항체를 효과적으로 제거하여 질환을 개선할 수 있는 신약으로 기대되고 있다. 하버바이오메드의 CEO인 Jingsong Wang 박사는 "NMOSD는 뚜렷한 치료제가 없는 중추신경계의 심각한...
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