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올리패스, 비마약성 진통제 영국·호주 임상 1상 투약 완료 2020-12-16 09:19:17
1상은 건강한 성인 116명을 대상으로 광범위한 투약용량에 대해 단회 및 반복 투여 방식으로 진행됐다. 이번 임상 1상에는 진통효과에 대한 약력학적 지표로 캡사이신 통증 시험을 포함했다. 캡사이신 통증 시험 결과 6마이크로그램 투약군에서 통계적으로 유의한 진통 효과를 확인했다. 결과에 따라 OLP-1002의 신약 개발...
상병 승리, 증인신문도 직접…절친 A 씨 "성매매, 유인석 지시" 2020-12-09 15:56:49
투약과 성폭행 등이 발생했다는 의혹이 불거지면서 경찰 수사를 받았다. 이후 검찰은△2013년 12월부터 3년여 동안 미국 라스베이거스에서 상습 도박을 한 혐의 및 외국환거래법 위반 혐의 △카카오톡 메신저를 통해 여성의 나체 사진을 전송한 부분이 담긴 성폭력 처벌법 위반 혐의 △2015년 9월부터 2016년 1월까지 대만,...
대웅제약 "'호이스타정', 코로나19 경증환자 치료효과 입증" 2020-12-09 13:56:37
복용군 중 9명(41%)은 약물 투여 후 1회 이상 설사 증상을 나타냈다. 대웅제약은 현재 진행 중인 임상 2상 시험에서도 유사한 결과를 확보하면 호이스타정이 국내 최초로 코로나19 경증 환자가 안전하게 먹을 수 있는 약이 될 것으로 기대한다. 대웅제약은 호이스타정을 코로나19 확진 환자뿐 아니라 밀접접촉자, 의심...
美 화이자 백신 접종 임박…FDA "긴급승인지침 부합" 2020-12-09 06:23:25
위약 투약군에서의 275건보다 감염 위험이 감소했다. 백신은 백인·흑인·라틴계뿐 아니라 남녀 모두에 높은 효과를 보였기에 다른 인종 모집단에 대해서도 같은 효과를 낼 것으로 보인다고 미 언론은 전했다. 자문위는 그러나 화이자 백신이 16세 미만, 임산부, 면역체계가 손상된 이들에 대한 안전성에 대해 결론을 내릴...
미 FDA "화이자 백신, 긴급승인지침 부합"…미국도 접종 가시화(종합2보) 2020-12-09 01:51:35
보였다. 최초 접종 직후 50건의 감염이 발생, 위약 투약군에서의 275건보다 감염 위험이 감소했다는 것이다. 다만 자문위는 '1차 접종 후, 2차 접종 전'에 관찰된 효능은 관찰 시간 부족 탓에 단일 접종 효능에 대한 결론을 뒷받침할 수 없다고 지적했다. 백신은 백인·흑인·라틴계뿐 아니라 남녀 모두에 높은...
비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 오피란제린 국내 3상 신청 2020-12-07 13:14:51
성공적인 결과를 도출할 수 있을 것"이라며 "대장절제술은 통증 강도가 매우 큰 수술인 만큼, 오피란제린의 효능이 뚜렷하게 나타날 것으로 자신한다"고 말했다. 비보존 헬스케어는 다음달 식약처에서 임상 3상이 승인될 경우, 3~4월께 첫 환자 투약이 진행되며 내년 4분기에는 임상이 완료될 것으로 보고 있다. 한민수...
모더나 백신 맞아보니…"2차접종 후 오한·피로, 다음날 괜찮아져" 2020-12-04 10:26:32
가짜 약을 투약하는 플라시보 군에 속해 있었는지는 알 수 없다. 바탈비는 "임상시험은 이중맹검(double blinded) 방식의 무작위 시험이다. 따라서 연구자도 나도 실제로 백신을 맞았는지는 모른다"며 "다만 내가 경험한 부작용을 고려할 때 진짜 주사를 맞았다고 확신한다"고 말했다. 코로나19 백신 (사진=연합뉴스)
"2차접종 후엔 미열·오한" 모더나 백신 미국 임상참가자 경험담 2020-12-04 10:00:45
약을 투약하는 플라시보 군에 속해 있었는지는 알 수 없다. 바탈비는 "임상시험은 이중맹검(double blinded) 방식의 무작위 시험이다. 따라서 연구자도 나도 실제로 백신을 맞았는지는 모른다"며 "다만 내가 경험한 부작용을 고려할 때 진짜 주사를 맞았다고 확신한다"고 말했다. meolakim@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
캐나다 "코로나 백신 내년 3월까지 300만명에 우선 접종" 2020-11-27 11:04:21
2회분을 투약하게 돼 있다. 그는 그러나 이 계획이 '낙관적인 예측'이라고 전제하고 현재로서는 확실한 단계가 아니라고 덧붙였다. 그는 코로나19 백신의 최초 접종 대상이 '최우선 그룹'으로 국한될 것이라면서 ▲장기 요양시설의 노령 거주자 ▲고위험 중증 질병 환자 ▲응급·의료 인력 ▲일부...
레고켐바이오, 결핵치료제 글로벌 임상 2b상 남아공 승인 2020-11-26 15:17:27
보건 당국로부터 승인받았다고 26일 밝혔다. 연내 투약을 시작할 계획이다. 델파졸리드는 레고켐바이오가 개발한 항생제다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정 및 감염성질환제품 인증(QIDP)을 받았다. 2018년 2월 신속심사(패스트트랙) 대상 의약품으로도 지정받았다. 지난 9월에는...