GC녹십자웰빙, 헬리코박터 치료용 조성물 국내 특허 등록 2020-09-28 09:14:01

보였다는 내용을 포함한다. 그린세라F는 투여군의 위 점막 내에서 위축성 변형 증가와 염증세포의 침윤현상을 억제했다. 그린세라F는 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 위 점막을 보호해 위 건강에 도움을 준다는 기능성을 인정받아 개별인정형 기능성 원료로 지정됐다. 이 밖에도 비임상 시험을 통해 항산화, 항염, 위...

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• #GC녹십자웰빙 헬리코박터 #특허 #그린세라 #기능성

일라이릴리 "항체치료제로 코로나 입원율 크게 낮춰" 2020-09-17 09:10:53

위약(가짜약)을 투여한 환자 150명 중에서는 9명(6%)이 입원해 LY-CoV555 투여군의 입원율이 낮았다. 두 치료군 모두 인공호흡기를 달거나 사망한 환자는 없었지만, LY-CoV555 치료군 환자의 증상이 더 빨리 개선됐다는 설명이다. LY-CoV555를 투여한 뒤 심각한 약물 부작용도 없었다. 연구팀은 위약군 700mg 2800mg 7000m...

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• #일라이릴리 항체치료제로 #환자 #코로나19 #일라이릴리 #결과 #항체

태반주사제 라이넥, 코로나19 중증환자서 염증 감소 확인 2020-09-15 13:35:56

86세까지의 총 28명이다. 대조군 14명, 라이넥 투여군 14명으로 구성됐다. 이 중 8명은 2형 당뇨, 12명은 죽상동맥경화증 및 관상동맥심장질환 등 합병증을 가진 환자였다. 이 환자들은 인공호흡기 또는 고유량 비강 캐뉼라(HFNC) 치료를 필요로 하는 환자들이었으며, 대조군은 표준치료법으로 처치했다. 연구에서 라이넥...

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• #태반주사제 라이넥 #라이넥 #연구 #코로나19 #감소 #확인 #환자 #치료

현대차證 “이수앱지스, 두경부암 객관적반응률 고무적" 2020-09-15 09:41:23

100mg 6명, 200mg 3명, 300mg 3명으로 진행됐다. 200mg 투여군과 300mg 투여군의 유효성을 검토한 결과 무진행생존기간 중간값은 5.5개월, 객관적반응률은 16.7%를 기록했다. 완전관해 1명, 안정병변 4명, 질병 진행 1명 등이다. 박병국 연구원은 “대상 환자 수는 적지만 무진행 생존기간 중간값이 경쟁물질과 유사한 수준...

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• #현대차 이수앱지스 #치료 #대상 #객관적반응률

오스코텍, 류머티즘 관절염 치료제 임상 2a상 투약 완료 2020-09-09 09:18:57

위약과 쎄비도프레닙 100·200·400mg 용량 투여군으로 나눠 무작위와 이중맹검으로 3개월 간 하루 두 번씩 투여했다. 회사 측은 약물 투여 과정에서 부작용으로 보고된 사례가 없어 류머티즘 관절염 환자에 대한 쎄비도플레닙의 안전성을 입증했다고 평가했다. 오스코텍은 4주간의 추적관찰 기간 등을 거쳐 올 4분기에 약...

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