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삼성 황반변성 치료제, 유럽 이어 美 뚫었다 2021-09-22 17:42:46
끝났지만 개발사인 제넨텍이 특허 보호 전략을 구사하면서 추가보호증명(SPC)을 걸어놨기 때문이다. SPC는 신약 개발사에 품목 허가 등에 소요한 시간을 감안해 특허 보호 기간을 별도 연장해주는 제도다. 삼성바이오에피스 관계자는 “제넨텍과 협의해 SPC 만료 시점 이전인 내년 6월부터 미국 판매가 가능하도록 했다”고...
헬릭스미스 "2023년부터 신약 동시다발 임상" 2021-09-15 17:34:07
유전자 치료제를 개발하면서 개발사 입장에서 신약 개발의 어려움이 어디서 생기는지를 알고 있다는 게 강점”이라며 “자회사의 CAR-T 치료제 임상 제품을 공급할 때도 이 생산시설을 활용할 수 있다”고 설명했다. 자체 전임상에 사용했던 동물시험 시설도 임상수탁기관(CRO) 사업에 활용해 수익원을 다각화하기로 했다....
메디톡스, 리비옴에 미생물 치료제 후보물질 기술 이전 2021-09-15 09:44:32
신약후보물질을 개발한다. 메디톡스로부터 이전받은 항암제, 염증성장질환 치료제 등의 신약 후보물질에 대해 2023년 글로벌 임상에 진입한다는 계획이다. 메디톡스 관계자는 “메디톡스는 오래 전부터 마이크로바이옴 관련 연구를 활발히 진행해왔고 이번 리비옴과의 기술이전으로 독보적인 경쟁력을 확보하는데 큰...
[이우상의 글로벌워치]애브비, 유전자藥 기업과 2조원대 공동개발 계약 2021-09-14 13:31:33
투여한다. 벡터를 활용해 체내에서 항체의 일부를 생성해 작동하는 원리다. 투여 후 약물이 작동하는 기간은 아직 알려지지 않았으나 일회성 투약으로 충분하거나, 기존 약물에 비교해 투약 간격이 길 것으로 개발사는 기대하고 있다. RGX-314는 현재 습식황반변성에 대한 허가 임상을 진행하고 있다. 2009년 설립된...
아이디언스 "PARP 저해제 1b상 중간결과, ORR 80%" 2021-09-14 10:32:31
일동홀딩스 계열의 신약개발사 아이디언스는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 베나다파립(IDX-1197)과 관련한 임상 1b상 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 베나다파립은 'PARP'(Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 표적항암제 후보물질이다. 현재 아이디언스는 상동 재조합(Homologous...
“의료 디지털 전환, 영상진단 및 신약개발서 빠를 것” 2021-09-13 09:23:30
AI 신약개발사, 플랫폼 확장성에 주목해야AI 신약개발 산업도 컴퓨터 성능의 발전과 차세대 염기서열분석법(NGS)의 대중화로 인해 최근 빠르게 발전하고 있다. 과거 경험적 지식을 기반으로 진행됐던 신약 개발을 대체하며 효율성을 개선할 수 있을 것으로 기대된다. AI 신약개발의 목표는 빠른 속도와 적은 비용으로 더...
필카는 잊어라…후지필름은 이제 바이오·반도체社 2021-09-12 18:08:25
있었다. 여기에 신약개발 부문까지 발을 들여놓았다. 필름을 만들면서 얻은 콜라겐 가공 기술을 활용하면 유도만능줄기세포(iPS 세포) 배양이 가능하다. 후지필름은 여러 바이오 회사를 인수합병(M&A)하고 자사의 기술을 적용할 방법을 찾고 있다. 2006년 주식 66% 인수를 시작으로 2018년 완전 자회사로 만든 도야마화학은...
'코로나 퇴치' 돕는 빌 게이츠…AI 기반 신약개발社 투자 2021-09-10 10:51:22
퇴치에 앞장서고 있다. 영국 옥스포드에 위치한 신약개발 스타트업 엑스사이언티아는 9일(현지시간) "빌 앤드 멀린다 게이츠 재단과 최대 7000만달러(약 821억4500만원)에 달하는 4년짜리 계약을 체결했다"고 발표했다. 엑스사이언티아는 재단으로부터 지원받은 기금 일부를 코로나19와 변이 바이러스 치료제를 개발하는 데...
“앱클론, AT101 내년 임상 진행 따라 주가 변동할 것” 2021-09-10 08:16:23
말했다. 앱클론은 항체 발굴 플랫폼 기술을 기반으로 한 신약개발사다. 최근 항체 기반 항암제와 더불어 CAR-T 치료제 개발에도 집중하고 있다. ‘AT101’은 림프종과 백혈병을 대상으로 한 CAR-T 치료제다. ‘CD19’의 새로운 부위에 결합하는 새로운 인간화항체를 이용했다. 지난 6월 국내 임상 1상 신청을 완료했다....
“지놈앤컴퍼니, 美 기업 인수로 CDMO 진출…주가 매력적” 2021-09-09 09:02:27
‘GEN-01’을 독일 머크 및 화이자와 공동개발 중이다. 신규 표적인 ‘CNTN-4’에 대한 항체 치료제(GENA-104)도 개발하고 있다. 박종현 연구원은 “보유한 후보물질과 CDMO 사업의 가치를 고려하면 현재 밸류에이션은 면역항암제와의 병용요법을 진행 중인 다른 신약개발사보다 매력적”이라고 말했다. 박인혁 기자