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[Cover Story - COMPANY] 동아ST, 당뇨 치료물질 복합제로 NASH 치료제 개발 2021-05-21 11:07:27
후보물질이다. 현재 국내에서 전임상을, 미국에서 임상 1b상을 마친 상태다. DA-1241은 GPR119와 결합해 작용한다. GPR119는 췌장 베타세포에 존재하는 수용체다. 활성화하면 포도당·지질 등의 대사 작용을 통해 인슐린 분비를 촉진한다. 이 후보물질은 동물실험에서 지방간 감소와 염증·섬유화 억제 모두에 효과를 냈...
세계 최대 암학회, K바이오 재도약 발판 되나 2021-05-20 16:41:33
기술수출한 벨바라페닙과 코비메티닙과의 병용 1b상 중간 데이터를 공개한다. 젬백스앤카엘은 계열사인 삼성제약이 발표할 리아백스(GV1001)의 국내 췌장암 임상 3상 결과를 내놓는다. 인공지능(AI)을 활용한 암 판독 기술을 갖고 있는 뷰노는 간암 관련 연구 결과를 발표한다. 면역항암제 개발 회사 네오이뮨텍, 의료 AI...
메드팩토, ASCO 연례회의서 백토서팁 관련 초록 2건 공개 2021-05-20 15:19:30
백토서팁과 면역항암제 키트루다를 병용 투여한 임상 1b·2a상 중간결과, 15.2%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 이는 키트루다 단독 투여 시 반응률이 0%에 가까운 환자군에서 획득한 결과다. MSS형 대장암 병용 치료제로서 백토서팁의 가능성을 충분히 입증했다는 설명이다. 현재 승인받은 치료제들의 경우 반응률이 5%...
메드팩토, `백토서닙` 대장암 병용 임상1상 ORR 15.2% 2021-05-20 11:26:40
한 임상 1b/2a상에서 항암신약 ‘백토서팁’과 면역항암제 ‘키트루다’를 병용 투여한 결과 15.2%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다고 발표됐다. 이는 키트루다 단독 투여시 반응률이 0%에 가까운 환자군에서 얻은 데이터다. 다음 달 4일 공개되는 최종 포스터에는 초록에 공개된 데이터보다 더 많은 환자 수에 대한 임상...
네오이뮨텍, 항암후보물질 병용 임상1상 안전성 확인 2021-05-20 11:24:42
한 NT-I7과 키트루다 병용 1b/2a 임상 중 1b상의 결과로, 안전성, 약동학, 약력학 그리고 항암 활성에 관한 내용이 발표될 예정이다. 회사측에 따르면 T세포 증폭제인 NT-I7과 PD-1 저해제인 키트루다 병용투여는 심각한 부작용 없이 안전하게 투약 가능했으며, 혈액에서 T 세포 증가 뿐 아니라, 종양 미세환경으로 T...
SK바이오팜 1분기 매출 1천400억원…전분기보다 770% 성장(종합) 2021-05-12 10:13:06
세노바메이트의 적응증(치료범위)을 전신발작(PGTC)으로 확대하기 위한 임상 3상을 하고 있다. 또 희귀 소아 뇌전증인 '레녹스-가스토 증후군' 치료제 '카리스바메이트'의 임상 1b 및 2상을 완료할 계획이다. SK바이오팜은 아울러 항암신약 개발 및 유망 바이오벤처 투자를 추진하고 있다고 밝혔다....
레졸루트, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 1a상 성공 2021-05-07 09:49:41
통해 RZ402의 1일 1회 투여 가능성을 확인했다. 다음 단계인 1b상 다회 상승 용량 연구 및 2상도 순조롭게 진행될 것으로 회사 측은 기대하고 있다. 이번 임상은 건강한 성인 30명을 대상을 진행됐다. 25mg 100mg 250mg 용량이 쓰였다. 레졸루트의 과학자문위원인 로버트 비시컬 박사는 "경구 투여의 경우 망막 미세...
삼성證 "동아에스티, 1분기 실적 기대 밑돌아…목표가↓" 2021-04-29 08:49:48
미국 임상 1b상 결과에서 안전성 및 혈당강하 효과를 확인했다. 임상 2상은 비알콜성지방간염(NASH) 및 당뇨 치료제로 개발할 예정이다. 오는 6월 미국 당뇨학회 발표를 통한 기술이전을 기대했다. 'DA-1229'(슈가논)는 대동맥판막 석회화증에 대해 국내 임상 2상을 진행 중이다. 미국 임상 2·3상을 개시할 예정....
동아에스티 1분기 영업이익 9억원…98.4% 감소 2021-04-28 16:17:48
증가로 전년 동기보다 줄었다. 회사는 올해 건선치료제 '스텔라라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'DMB-3115'의 글로벌 개발에 집중할 계획이다. 당뇨병 치료제 'DA-1241'은 미국 임상 1b상을 완료했고, 'DA-1229'(슈가논)은 브라질 등에서 허가를 신청했다. key@yna.co.kr (끝)...
“한미약품, 롤론티스 승인 등 연구개발 성과 기대” 2021-04-28 08:43:04
1b상을 개시했다. ‘NRAS’ 변이 흑색종 환자를 대상으로 로슈의 티센트릭 등 3중 병용이다. 박 연구원은 “오랜 기간 1상에 머물렀기에 우려됐던 기술반환 위험(리스크)은 해소된 것으로 판단한다”고 말했다. 지난 2월 품목허가가 불발된 오락솔의 신규 임상계획 발표와 ‘LAPS-GLP1·GCG’의 비알콜성지방간염(NASH)...