아이리드비엠에스, 유럽간학회서 간섬유증 혁신신약 연구성과 발표 2024-06-10 14:11:14

간섬유화증 치료제 ‘IL1512’에 관한 연구 성과를 발표했다고 10일 밝혔다. IL1512는 간과 폐 등의 장기 섬유증을 치료하는 경구용 약물로 개발중인 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7) 작용제(agonist) 기전의 혁신 신약(first in class) 후보물질이다. CXCR7은 케모카인 리간드(chemokine ligand) 중 CXCL11과 CXCL12...

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• #아이리드비엠에스 유럽간학회서 #아이리드비엠에스 #회사 #개선 #치료 #섬유 #개발

에스티팜, 美 바이오텍과 TNFR 저해제 개발 공동연구 2024-06-10 13:53:21

치료에 사용되지만, 면역원성에 의한 약효 소실, 안전성, 부작용 등 단점이 있어 대체 치료법이 필요하다고 회사는 전했다. 이런 상황에서 선택적으로 TNFR를 저해하는 저분자 물질을 개발하면 높은 안전성과 비용 감소 등을 기대할 수 있다고 회사는 부연했다. 이번 계약에 따라 양사는 앞으로 2년간 공동 연구를 진행해...

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• #에스티팜 #개발 #안전성 #회사 #저분

DXVX "한미약품에 기대지 않고 자생력 갖출 수 있다" [인터뷰+] 2024-06-10 07:34:11

보유한 종속회사인 에빅스젠의 안구건조증 치료제, 자체 신약개발연구소의 맞춤형 메신저리보핵산(mRNA) 항암백신 등을 개발 중이다. 캔서롭 시절 주력 사업이었다가 비중이 줄어든 유전체 분석 사업은 신약 개발과의 시너지를 낼 수 있다고 이 대표는 기대한다. 항암 신약 개발의 성공 확률을 높일 수 있기 때문이다. 항암...

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• #DXVX 한미약품에 #대표 #신약 #코리그룹 #이사 #제품 #개발 #생산 #한미약품그룹 #한미약품 #사업

이동훈 SK바이오팜 사장 "SK, 뇌전증 프랜차이즈 될 것" 2024-06-07 18:08:15

질환 1~2개, 항암제 2~3개 정도의 파이프라인(신약 후보물질)을 향후 5년간 끌고 가야 한다”며 “항암제 분야로는 뇌종양 쪽을 주시하고 있다”고 말했다. 이를 토대로 세노바메이트 매출 비중을 현재 98%에서 70%대로 낮추고 30%는 새로운 약이 차지하게 할 것이라고도 했다. 중국 내 CNS 치료제 시장에서도 큰 성과를 낼...

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• #이동훈 SK바이오팜 #뇌전 #미국 #중국 #사장 #SK바이오팜

차바이오텍 "韓·美·日 등 생산기지 구축" 2024-06-05 18:15:44

면역·줄기세포 치료 경험(일본 마티카바이오재팬)과 세계에서 가장 오랜(15년 이상) 세포치료제 생산 경험(판교 마티카바이오랩스) 등도 시너지를 낼 전망이다. 차바이오텍은 자체적으로 세계에서 가장 많은 8개의 세포주를 개발했고 관련 특허 수 기준으로도 미국과 일본 대학에 이어 세계 4위다. 양은영 차바이오그룹...

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• #차바이오텍 #바이오텍 #미국 #세계 #올해 #글로벌 #일본 #확대

엠비디, 美 키야텍과 항암제 감수성 검사 사업협력 계약 체결 2024-06-05 17:46:23

제공하고 있으며, 다수의 제약사와 신약 후보 물질의 비임상 시험서비스를 진행하고 있다. 키야텍은 이번 협약으로 엠비디의 정확하고 빠른 배양 기술을 도입해, 개인 맞춤형 정밀 의료서비스를 다양한 암종으로 확대할 계획이다. 엠비디는 키야텍과 서비스 네트워크를 통해 미국 시장 진출을 가속화하고, 양사 간의 지속적...

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• #엠비디 #미국 #환자 #항암제 #맞춤형

앱클론 CAR-T, 투약 12개월 후에도 완전관해 유지…경쟁 의약품 대비 우수 2024-06-04 14:19:33

앱클론의 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포)로 치료받아 완전관해가 된 암환자 중 상당수가 1년 이상 암이 재발하지 않는 것으로 나타났다. 국내 세포치료제 업체 앱클론은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 자사 CAR-T 치료제 후보물질 ‘AT101’의 혈액암 임상 1상 후속 데이터를 발표했다고 4일 밝혔다. 임상 1상에서...

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• #앱클론 CART #임상 #결과 #치료제 #완전관해 #앱클론 #치료

노벨티노빌리티 "항암제 후보물질 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-06-04 09:53:23

식품의약청(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 'NN3201'의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 4일 밝혔다. NN3201은 암 유발 인자인 c-키트(c-Kit) 돌연변이 종류와 무관하게 c-키트 과발현에 따른 암을 공략하는 ADC 항암제 후보물질이다. ADC는 항체(antibody)와 약물(drug·payload)이...

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• #노벨티노빌리티 항암제 #항암제 #임상 #키트

늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03

대체요법 치료제다. 자연 살해(Natural killer) 세포 치료제 기업 인게니움 테라퓨틱스의 급성 골수성 백혈병 신약후보물질 '젠글루셀'(IGNK001)도 희귀의약품 지정을 받았다. 젠글루셀은 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 동종 말초혈액 유래 NK 세포 치료제 후보 물질이다. FDA 희귀의약품 지정에 따라...

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• #늘어나는 FDA #지정 #희귀의약품 #치료제 #세포 #허가 #개발 #질환