한미약품 파트너사 `스펙트럼`, AACR서 롤론티스 당일 투여요법 가능성 확인 2020-06-23 10:59:05

시점 모두에서 롤론티스 투여군의 호중구감소증 발현 기간이 페그필그라스팀 투여군 대비 유의미하게 짧은 것으로 나타났다. 스펙트럼사는 이번 연구 결과를 토대로 초기 유방암 환자의 화학항암요법 치료 당일 다양한 간격을 두고 롤론티스를 투여해 호중구감소증 발현 기간을 평가하는 임상1상에 최근 돌입했다. 권세창...

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中 시노백 "코로나19 백신, 2회 접종서 90% 이상 항체 형성" 2020-06-14 17:22:47

위약 투여군을 나눠 임상시험을 진행했다. 코로나백을 28일 간격으로 두 번 투여받은 사람들에 대한 연구 결과도 학술지를 통해 게재할 예정이다. 시노백은 지난 11일 브라질의 백신 연구기관 부탄탕과 함께 브라질에서 임상 3상을 진행할 것이라고 발표했다. 브라질은 미국에 이어 세계에서 코로나19 확진자가 가장 많은...

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셀트리온, 유럽류마티스학회서 램시마SC 효능 재확인 2020-06-04 16:39:43

30주차부터 격주로 54주까지 램시마SC를 투여한 투여군과 6주차부터 54주까지 램시마SC를 투여한 SC투여군 두 그룹을 대상으로 임상을 진행했다고 설명했다. 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 환자들을 세계보건기구(WHO) 분류 기준에 의거해 체질량 지수군 별 저체중 및 정상체중, 과체중, 비만 등 3개 그룹으로 나눠...

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셀트리온, 유럽학회서 `램시마SC` 임상 우수성 확인 2020-06-04 11:08:15

투여군과 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 SC투여군 두 그룹의 임상 자료에서 항체 반응(ADA)이 약동학 및 유효성 결과를 예측하는데 의미 있는 지표임을 확인했다. 6주부터 54주까지 램시마SC를 투여한 환자들을 WHO 분류 기준에 의거해 체질량 지수군 별 저체중 및 정상체중, 과체중, 비만 등 세 그룹으로 나눠 비교...

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식약처, 코로나19 치료제로 렘데시비르 특례수입 승인 2020-06-03 13:46:27

15일, 렘데시비르 투여군이 11일로 31% 단축됐다. 또 선택 가능한 치료제의 추가적인 확보가 필요한 점, 현재 미국 일본 영국에서도 렘데시비르를 코로나19 치료제로 사용하고 있는 점을 고려했다. 정부는 길리어드사이언스코리아와 함께 렘데시비르가 시일 내에 수입될 수 있도록 지원할 방침이다. 한민수 한경닷컴...

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ASCO에서 돋보인 'K-바이오'...에이치엘비 등 임상 결과 발표 2020-06-01 15:30:52

‘슈퍼NK’ 한국 임상1/2a상에 대한 내용을 발표했는데요. 비소세포폐암 4기 환자를 대상으로, 슈퍼NK와 키트루다 병용투여시의 효과를 확인하기 위한 임상이었습니다. 여기서 병용투여군은 키트루다 단독투여군에 비해 높은 치료효과를 보여줬습니다. 이밖에 지트리비앤티와 메드팩토, 한미약품 등도 임상에 대한...

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• #ASCO에서 돋보인 #발표 #결과 #임상 #진행 #대한 #환자 #확인 #포스터

셀트리온, 코로나19 항체 치료제 동물시험 첫 단계 성공 2020-06-01 11:38:18

나타났다고 회사 측은 전했다. 고농도 투여군은 바이러스가 최대 100배 이상까지 감소하는 효과를 보였다. 폐조직 검사에서도 약물을 투여하지 않은 대조군에서는 감염 7일까지도 염증 소견이 지속 관찰된 반면, 두 투여군 모두에서는바이러스 감염으로 인한 염증이 크게 개선됐다. 셀트리온은 페럿에 이어 햄스터 생쥐...

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• #셀트리온 코로나19 #셀트리온 #치료제 #개선 #항체 #코로나19 #투여군

엔케이맥스, 비소세포폐암 병용임상서 무진행생존기간 늘어 2020-06-01 08:54:03

병용투여군의 무진행생존기간은 8개월로 나타났다. 키트루다 단독투여군에서는 무진행생존기간이 약 4개월이었다. 화학항암제에 반응이 없는 비소세포폐암 4기인 말기환자가 대상인 것을 감안하면 유의미한 결과라는 게 연구팀 설명이다. 무진행생존기간은 약을 투여받는 동안 병이 악화되지 않고 지낸 기간이다. 말기암은...

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• #엔케이맥스 비소세포폐암 #무진행생존기간 #환자 #임상 #결과 #비소세포폐암 #진행

삼성바이오에피스 항암제 '온트루잔트' 장기 추적서 효능 확인 2020-05-30 09:00:03

생존율'(OS: Overall survival)은 온트루잔트 투여군에서 94.4%, 오리지널 의약품 투여군에서 89.6%였다. 김희경 삼성바이오에피스 전무(임상의학본부장)는 "이번 연구 결과가 최근 미국 시장에 출시된 온트루잔트의 처방 확대에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대한다"고 밝혔다. 연구 결과는 29일(현지시간) 열린...

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• #삼성바이오에피스 항암제 #투여군 #삼성바이오 #피스 #의약품 #오리지널