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엔솔바이오사이언스, 골관절염치료제 '엔게디1000' 임상1a상 완료 2021-04-26 13:23:00
치료제(DMOAD)로서의 성공 가능성을 기대케 하고 있다"며 "독일, 일본, 중국 등 특정 국가별 기술 수출을 병행할 계획"이라고 말했다. 이어 "엔게디1000 반복 투여를 통한 다중용량상시험시 안전성을 확인하고 탐색적 평가 변수로서 DMOAD 증거 확보를 위해 임상 1b상을 진행하고 있다"고 덧붙였다. 노정동 한경닷컴 기자
“에이비엘바이오, 임상 본격화로 기업 가치 높아질 것” 2021-04-20 08:52:28
국내 1b상도 상반기에 투여를 마치고 하반기 최종 보고서를 발표할 예정이다. 유럽항앙학회(ESMO)에서 결과를 공개하겠다는 목표다. 한독과 함께 담도암을 적응증으로 한 파클리탁셀 병용 국내 임상 2상도 진행 중이다. 협력사인 트리거테라퓨틱스와 엘피사이언스는 각각 미국과 중국에서 각각 ABL-001의 임상을 신청할...
파멥신, 유방암 임상 2상…다국적 제약사와 공동 진행 2021-04-19 17:24:27
계약을 맺었다. 올린베시맙은 호주에서 임상 1b상을 진행 중이다. 이번 계약으로 파멥신은 임상 2상에 쓸 키트루다를 무상으로 지원받는다. 임상 2상은 한국과 호주에서 할 예정이다. 환자에게 몸무게 1㎏당 올린베시맙 16㎎과 키트루다 200㎎을 투여해 안전성과 유효성을 평가하게 된다. 전이성 삼중음성유방암은 수술 및...
파멥신, 美머크와 전이성 삼중음성유방암 병용 임상2상 공동수행 2021-04-19 10:05:26
키트루다를 무상으로 지원받는다. 지난 임상 1b상에 이은 두 번째 공동연구이다. 임상 2상은 한국과 호주에서 이뤄진다. 올린베시맙 16㎎/㎏과 키트루다 200㎎ 병용투여의 안전성과 유효성을 확인하는 것을 목표로 설계됐다. 파멥신과 미국 머크는 호주의 전이성 삼중음성유방암 환자들을 대상으로 올린베시맙과 키트루다...
파멥신, MSD와 삼중음성유방암 임상 2상 공동연구 계약 2021-04-19 10:02:31
1b상은 현재 호주의 전이성 삼중음성유방암 환자들을 대상으로 진행 중이다. 작년 12월 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS 2020)에서 임상 1b상의 중간 결과를 발표했다. 발표에 따르면, 안전성 확인과 더불어 올린베시맙 고용량군에서 객관적반응률(ORR)이 50%며, 임상적 혜택을 받은 환자는 67%인 것으로 확인됐다....
메드팩토, ASCO서 다발골수종 병용임상 발표 추가 채택 2021-04-14 09:42:06
병용요법 임상 1b상 결과에 대한 발표를 진행한다. 스테로이드제제 없이 백토서팁과 포말리도마이드를 병용투여한 연구자임상 1b상에 대한 안전성 및 효능 결과를 발표할 계획이다. 다발골수종은 발병률이 높은 3대 혈액암 중 하나다. 재발률이 85% 이상인 완치가 어려운 암이다. 재발이 반복될수록 치료 효과가 낮아져 첫...
새 주인 찾는 신라젠, 인수 우선협상대상자로 엠투엔 선정(종합) 2021-04-14 09:18:47
임상 1b/2a상에도 속도가 붙을 것으로 보인다. 회사는 올해 안으로 임상 2a상을 끝내는 것을 목표로 하고 있다. 신라젠은 주상은·신현필 대표이사 등 임원진이 최대주주 변경 가능성을 고려해 날짜 없는 사임서를 쓰는 등 투자 유치에 공을 들여왔다. 새로운 최대주주가 기존 이사회 구성원과 관계없이 경영권을 자유롭게...
이수앱지스, ‘ErbB3’ 표적 항암신약 전임상 국제학술지 게재 2021-04-01 15:13:19
개발했다. 현재 두경부암을 대상으로 임상 1b상을 진행 중이다. 이번 전임상 결과는 임상에서 우수한 효능을 나타내는 근거를 제시할 수 있는 중요한 자료란 설명이다. 바레세타맙의 엑스레이(X-ray) 구조 분석으로 ErbB3 종양 단백질에 결합하는 부위와 결합 방법을 통해 항암 효능의 기전을 규명했다. 회사는 분자...
“오스코텍, 레이저티닙 가치 반영…하반기 주가 반등 가능성↑” 2021-04-01 09:10:53
1b상 중간 데이터는 작년 유럽암학회(ESMO)에서 발표됐다. 1차 치료제로 사용했을 때 20명에 대해 객관적반응률(ORR) 100%의 결과가 나왔다. 타그리소 내성 환자 45명을 대상으로는 36%의 객관적반응률을 기록했다. 허혜민 키움증권 연구원은 얀센이 미국임상종양학회(ASCO)에서 환자 수를 늘린 레이저티닙 병용 임상 1b상...
GC녹십자 美자회사, HIV 소아용 수두백신 임상 1b상 허가받아 2021-03-31 06:00:05
환자용 수두 바이러스 백신으로 개발하기 위한 임상 1b상 허가를 남아프리카공화국에서 받았다고 31일 밝혔다. 지난해 11월 임상 시험 신청서를 제출한 지 4개월 만이다. 이번 임상 1b상은 올해 4분기부터 남아공 케이프타운 소재 스텔렌보스(Stellenbosch) 대학의 티거버스 학술병원(Tygerberg Academic Hospital)에서...