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노을, AI 혈액분석 장비 성능 공개..."높은 정확성 확보" 2025-10-29 08:47:29
AI 기반의 이미지 세포분석법은 분광학적 원리에 기반한 기존 유세포 분석법 대비 AI가 혈구 이미지 및 영상을 직접 분석하여 형태학적 분석 성능을 대폭 강화한 차세대 기술이다. 연구는 노을과 아산병원이 공동으로 수행했으며, 총 301건의 전혈 검체를 대상으로 진행됐다. 각 검체는 기준 장비와 마이랩 BCM로 같은 날...
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[사설] '최민희 논란'에 "野 너희는 깨끗하냐"고 받아치는 與의 억지 2025-10-28 17:23:51
세포를 언급하며 “이 세포처럼 적과 나를 똑똑하게 구별해 선별적으로 공격해야 한다”고 말했다. 동료 의원을 감싸고 싶은 마음을 이해 못할 바는 아니지만, 국민의 시선은 곱지 않다. 나만 잘못했느냐고 목소리를 높이는 ‘물귀신 정치’가 설득력을 가질 리 없다. 상대 진영의 잘못은 매섭게 비판하면서 같은 당 의원의...
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보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23
보로노이는 차세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적항암제 VRN11의 임상 1상 중간 결과를 공개했다. EGFR 변이는 비소세포폐암(NSCLC)을 유발하는 대표 암 돌연변이로 아스트라제네카의 표적항암제 타그리소가 대표 1차 치료제다. 국내에서는 유한양행의 렉라자도 함께 승인받았다. 타그리소와 렉라자를 투약한 환자...
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내성 이후 첫 실효성 데이터… 보로노이 ‘VRN11 향후 전략’ 심층 인터뷰 2025-10-26 14:43:35
반응성입니다. 뇌전이는 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 흔하면서도 예후를 결정적으로 악화시키는 요인인데, 이번 데이터에서 실제로 뇌전이 병변 크기 감소가 관찰됐습니다. 이것은 VRN11이 ‘전신 반응 + 뇌 내 반응’을 동시에 갖춘 후보물질이라는 초기 증거로 해석할 수 있습니다. 그리고 무엇보다 중요한 것은 이...
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국내 신약 개발 지형도 변화…41호 주인공 나올까 2025-10-26 07:33:00
1건에 대한 독점적 라이선스도 확보했다. 페이로드는 ADC 의약품의 암세포 사멸 약물이다. 테라펙스는 비소세포폐암 신약 후보 물질 'TRX-211'을 휴온스[243070]에 기술을 이전했다. 테라펙스의 전임상 개발 경험과 휴온스의 임상 개발, 인허가, 사업화 역량을 접목하면 신약 개발을 앞당길 수 있다고 회사는...
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[IPO챗] '환경시험 장비' 이노테크 다음 주 청약 접수 2025-10-25 09:00:01
앱 누적 다운로드 수는 5억3천만건에 이른다. 회사 측은 이번 코스닥 상장에서 200만주를 발행할 계획으로, 희망 공모가는 3만2천∼3만8천원이다. 이를 통한 공모 예정 금액은 640억∼760억원 수준이다. 상장 후 예상 시가총액은 4천592억∼5천453억원으로 전망됐다. 실험실 자동화(랩 오토메이션) 업체인 큐리오시스는...
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한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…'퍼스트 인 클래스' 정조준 2025-10-25 06:30:03
프로탁 후보물질을 공개한 건 이번이 처음이다.한미의 첫 표적단백질분해제 공개되다 한미약품의 첫 프로탁 후보물질의 표적은 EP300이라는 핵 속 단백질이다. 우리 몸을 구성하는 단백질의 설계도라 할 수 있는 DNA가 리보핵산(RNA)으로 전사되는 데 핵심적인 역할을 한다. 정상세포에서는 서로 상호보완적인 역할을 하는...
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제이투케이바이오, PDRN 화장품 소재 특허 등록 2025-10-24 10:57:31
3건 역시 심사 단계에 있다. PDRN은 DNA 조각으로 구성된 생리활성 물질로, 피부 재생·항염·주름 개선 등 다양한 효능을 지닌 고기능성 원료다. 기존에는 연어 또는 줄기세포 유래 PDRN이 주사제 형태로 사용됐으나, 최근에는 안전성과 친환경성이 뛰어난 미생물 유래 PDRN이 주목받고 있다. 특히, 엑소좀과 복합 적용을...
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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35
세포폐암과 대장암 췌장암을 유발하는 주요 암 돌연변이인 KRAS는 이번 학회에서 첫 총회 세션의 주제였던 만큼 업계의 주연으로 떠올랐다. 그만큼 환자들은 많은데 미충족수요가 커서다. 미국 식품의약국(FDA)은 2021년 소토라십(제품명 루마크라스)과 2022년 아다그라십(크라자티)을 승인했지만 효능의 한계와 내성 문제...
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보로노이 차세대 폐암표적항암제, 타그리소 내성 환자에서 ORR 75% 2025-10-24 01:00:01
세포폐암 C797S 내성 환자 4명 중 3명에서 종양이 30% 이상 감소하는 부분반응(PR)을 확인했다고 발표했다(ORR 75%). C797S는 3세대 EGFR TKI(타그리소·렉라자 등) 사용 후 나타나는 대표 획득내성으로 현재까지 승인된 표적치료제가 없다. 특히 뇌전이 동반 비율이 높아 치료가 까다롭고, 해외 신약개발사도 고용량 독성...
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