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주삿바늘 뜯더니 의료진 눈에 혈액 뿌린 美 HIV 감염남 2025-10-09 21:39:41
정맥 주사(IV) 바늘을 팔에서 뜯어내고 치료해주던 의료진 두 명의 눈에 HIV 혈액을 뿌리는 행패를 부렸다. 이 HIV 양성 혈액이 길크리스트 본인의 것인지, 그리고 노출된 의료진 두 명이 실제로 HIV에 걸렸는지는 아직 확인되지 않고 있다. HIV는 후천성 면역결핍 증후군(에이즈)을 일으키는 원인 바이러스로, 감염자와의...
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호흡기 감염 막는 독감 백신…심근경색·뇌졸중까지 예방 2025-10-03 16:13:48
이후 국내 독감 환자는 꾸준히 증가하고 있다. 독감이 폭발적으로 유행하는 시기는 대개 11월 중순 이후다. 예방 접종을 한 후 항체가 생기기까지 2주 정도 걸리므로 10월 말까지는 예방주사를 맞는 게 좋다. 노약자나 만성질환자는 독감에 걸리면 폐렴이나 심혈관 질환 등 심각한 합병증으로 이어질 수 있다. 면역력이...
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"예방접종 한 번에 60만원?"…영유아에 치명적인 '이 병' [건강!톡] 2025-10-02 18:03:22
항체를 접종하는 것으로, 예방 항체 주사는 쉽게 말해 바이러스와 싸울 무기(항체)를 몸속에 넣어주는 방식이다. 백신 접종과 비슷하지만, 엄밀히는 약화한 바이러스 성분을 주사해 몸이 스스로 면역체계를 작동시켜 항체를 만들어내도록 하는 백신과는 다른 개념이다. 국내에서는 현재 미숙아나 선천성 심장질환 등 일부...
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셀트리온, 유럽장질환학회서 '짐펜트라' 장기 임상결과 발표 2025-10-02 10:24:03
면역질환 치료제들의 우수성을 알린다고 2일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 전 세계 연구자와 기업들이 염증성 장질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환의 최신 연구 결과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다. 셀트리온은 행사장 메인 홀에 단독 부스를 마련하고, 현지 의료진과 참석자를 대상으로...
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셀트리온, 유럽장질환학회서 램시마SC 임상 데이터 발표 2025-10-02 08:59:00
면역질환 치료제 포트폴리오의 경쟁력과 우수성을 알린다고 2일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 전 세계 연구자와 기업들이 염증성 장질환(IBD)과 위암 등 소화기 질환의 최신 연구 결과와 치료제 개발 동향을 공유하는 자리다. 셀트리온은 행사장 메인 홀에 단독 부스를 마련하고, 현지 의료진과...
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렉라자 병용 피하주사 임박…"매출 7조 기대" 2025-09-30 14:36:01
주사 제형은 안전성과 부작용 그리고 효능 모두 기존 정맥주사와 비교했을 때 유사하거나 보다 뛰어난 것으로 나타났습니다. 최근 전 세계 1위 면역항암제 '키트루다'가 이번달 피하주사 제형으로 FDA 승인받으면서 리브리반트 또한 연내 승인 가능성이 높게 점쳐지고 있습니다. <앵커> 투약 편의성이 실제로...
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코오롱생명과학, TG-C 세포치료제 유효성 평가 방법 특허 등록 2025-09-29 15:13:42
주사하는 방식으로 투여된다. 이를 통해 관절의 염증을 억제함으로써 통증을 완화하고 관절 기능 및 구조 개선에 기여한다. 특허의 핵심은 TG-C의 유효성과 품질을 정량적으로 평가할 수 있는 기준을 확립했다는 점으로, 2액의 형질전환 세포에서 분비되는 TGF-β1과 1액의 연골세포에서 생성되는 'TSP-1'(다기능성...
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유한양행, '렉라자' FDA 승인…국산 항암약 첫 글로벌 1차 치료제로 등극 2025-09-25 16:01:44
렉라자 병용요법으로 처방되는 리브리반트의 피하주사(SC) 제형 승인이다. 현재 유럽에서는 SC 제형으로 처방을 승인받았으나 추가로 미국 등 글로벌 허가를 기다리고 있다. SC 제형으로 승인받으면 기존 정맥주사(IV)로 처방했을 때 6시간가량 걸리던 시간을 5분 내외로 단축해 환자의 복약 편의성이 높아지는 등 다양한...
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美 이어 유럽…"알테오젠, 전 세계서 로열티" 2025-09-22 17:10:18
주사(SC) 제형 전환 기술 ALT-B4 상용화에 성공하며 글로벌 시장에 본격 진입했다. ALT-B4를 적용해 개발한 미국 머크(MSD)의 면역항암제 키트루다SC(제품명 키트루다 큐렉스)가 미국식품의약국(FDA) 허가를 받으면서 블록버스터 의약품의 특허 연장 전략까지 입증했다는 평가가 나온다. 신한투자증권은 22일 ‘FDA 승인,...
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알테오젠, 미 FDA 뚫었다…"연간 로열티만 1조" 2025-09-22 14:43:31
적용된 '키트루다'의 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 알테오젠은 관련 기술료를 올해부터 순차적으로 수령하고, 이후에는 매출에 따른 로열티로 연간 1조원을 받을 것으로 전망됩니다. 산업부 이서후 기자와 살펴봅니다. 이 기자, 이번 FDA 허가 및 상용화에 따른 기술료 규모가...
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