`리보세라닙` 비소세포폐암 병용치료 연구결과 美 논문 게재 2020-03-24 10:00:29

결과는 질병통제율(DCR) 76.7%, 객관적반응율(ORR) 36.7%, 무진행생존기간 중간값(mPFS) 4.5개월, 생존기간 중간값(mOS) 10개월로 나타났다. 연구진은 "경구용 아파티닙과 경구용 비노렐빈 병용치료는 유전자 변이가 없는 비소세포폐암 환자의 3차 치료제로서 효과가 뛰어나고, 독성은 관리 가능한 수준이었기 때문에 매우...

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에스엠티바이오, 췌장·담도암 CAR-T 치료제 전임상 돌입 2020-02-12 11:29:49

반응율도 20~30%로 낮다고 회사 측은 전했다. 정용윤 에스엠티바이오 대표는 "현재 여러 나라에서 다양한 암종에 대한 CAR-T세포치료제가 개발 중"이라며 "우리나라의 담도암 및 췌장암과 같은 난치성암종의 유병율이 증가하고 있어, 이러한 암종에 대한 세포치료제의 개발이 절실하다"고 말했다....

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에스엠티바이오, 췌장암, 담도암 CAR-T세포치료제 전임상 진입 2020-02-10 16:16:59

반응율이 20-30%로 낮아 진행된 상태에서 발견된 환자의 생존율이 매우 낮은 암질환으로 대체치료제의 개발이 시급하다. 에스엠티바이오 정용윤대표는 "현재 여러 나라에서 다양한 암종에 대한 CAR-T세포치료제가 개발중인데 우리나라의 담도암, 췌장암과 같은 난치성암종의 유병율이 증가하고 있어 이러한 암종에 대한...

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일양약품, 만성골수성백혈병藥 슈펙트 장기결과 국제학술지 게재 2020-02-06 14:00:46

반응율이 관찰됐다는 설명이다. 또 장기간 관찰에서도 새롭게 발생한 심각한 이상반응은 없었다. 백혈병 세포를 1000배 이상 감소시킨 것으로 판단되는 주요 유전자반응을 획득한 환자는 슈펙트 투여군이 86%, 글리벡 투여군이 75%였다. 이번 임상연구를 주도한 김동욱 서울성모병원 혈액병원장은 "슈펙트를 사용할...

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[CEO 초대석] 김성진 메드팩토 대표 "올해 임상·기술이전 성공 목표" 2020-02-06 11:28:21

있어, 높은 반응율, 높은 신약 성공확률을 기대할 수 있습니다. Q. 백토서팁은 현재 글로벌 제약사와의 공동임상 등 여러 임상을 진행하고 있죠. 어떤 적응증에 대해 임상을 진행 중인가요? 당사는 현재 9건의 임상을 진행 중에 있습니다. 면역항암제와의 백토서팁의 병용요법의 경우, MSD의 키트루다와는 대장암, 위암,...

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지아이이노베이션, 심시어에 9000억원 규모 면역항암제 기술수출 2019-11-28 16:01:01

들에서 여전히 치료반응율이 낮다. 특히 면역원성이 없는 암 종들 및 면역세포수가 부족한 면역력이 감소된 환자들에겐 면역 관문억제제의 치료효과가 미미한 것으로 보고되고 있다. 1세대 면역항암제들과 병용요법을 통해 항암효과가 향상되고 부작용이 적은 병용약제의 개발이 필요한 실정이다. GI-101은 면역세포들이...

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에이치엘비 "리보세라닙, 글로벌 임상3상 성공" 2019-09-29 20:30:10

반응율(ORR)은 6.87%(대조군 0%), 질병통제율(DCR)은 42.37%(대조군 13.08%)의 결과를 보였다. 에이치엘비는 "리보세라닙의 객관적반응률과 질병통제율 모두 대조군에 비해 통계적 유의성이 있었으며, 객관적반응률은 사이람자와 론서프보다 높았으며, 질병통제율은 론서프, 옵디보와 유사한 결과를 보여줬다"고 설명했다....

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에이치엘비, ESMO서 `리보세라닙` 위암 1~4차 임상 결과 발표 2019-09-23 17:08:36

결과, 질병조절율(DCR) 70.8%, 객관적반응율(ORR) 54.2%, 무진행생존기간(PFS) 6.5개월로 나왔고, 기존 세포독성치료제 대비 아파티닙 추가에 따른 독성이 증가하지 않았다고 덧붙였다. 에이치엘비 관계자는 "유럽종양학회서 발표될 리보세라닙의 임상 결과는 위암 3차 치료제 승인 이후 병용요법을 통한 위암의 1차와 2차...

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