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[위클리 건강] 연휴·방학에 시력교정술 할까…"꼼꼼한 장단점 체크부터" 2023-01-14 07:00:01
있어 주의해야 한다. 안구건조증이나 빛 번짐 현상이 대표적이다. 라섹은 절편을 만들지 않고 각막 상피만 벗겨낸 뒤 가장 위쪽의 실질에 레이저를 쬐는 방식이다. 각막 신경이 노출돼 초기에 통증이 생길 수 있지만, 각막 잔여량을 어느 정도 확보할 수 있는 것은 장점이다. 절편을 만들지 않으므로 외부 충격으로 절편이...
스타트업 세무조사 제외 검토…진화한 AI, 교통사고 줄인다[Geeks' Briefing] 2023-01-09 16:33:31
질병을 치료하는 기술이다. 2017년 만들어진 뉴아인은 안구건조증, 안면 신경마비, 폐암 등을 대상으로 연구를 펼치고 있다. 렌트리 月 40% 성장 생활가전 렌털 비교 서비스 '렌트리'가 출시 1년 만에 누적 거래액 56억원을 돌파했다. 데이터 기반의 고객 맞춤형 렌털 제품 추천이 서비스 중추다. 여기에 판매...
HLB, HLB테라퓨틱스 유상증자 참여…최대주주 등극 2023-01-04 17:54:12
HLB테라퓨틱스는 안구건조증 치료제 3상과 신경영양성 각막염(NK) 치료제 3상, 교모세포종(GBM) 치료제 2상 등을 진행하고 있다. HLB는 지배력 강화에 따른 양사간 신약개발 분야 시너지도 기대하고 있다. HLB와 HLB테라퓨틱스는 모두 미국 자회사를 통해 환자의 미충족 수요가 높은 분야에서 신약을 개발하고 있다. 특히...
HLB, HLB테라퓨틱스 최대주주 등극…유상증자 참여 2023-01-04 14:53:03
가치에 반영시키겠다”고 말했다. 현재 HLB테라퓨틱스는 안구건조증 치료제 3상과 신경영양성 각막염(NK) 치료제 3상, 교모세포종(GBM) 치료제 2상 등을 진행하고 있다. HLB테라퓨틱스는 최근 국가 지정 백신유통사업자로도 선정됐다. HLB는 이번 지배력 강화에 따른 양사 간 신약개발 시너지 효과를 기대하고 있다. HL...
지엘팜텍 수주공시 - 안구건조증 치료제 관련 라이선스 계약 20억원 (매출액대비 16.10 %) 2022-12-13 14:50:30
개요 - 안구건조증 치료제 관련 라이선스 계약 20억원 (매출액대비 16.10 %) 지엘팜텍(204840)은 안구건조증 치료제 관련 라이선스 계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 13일에 공시했다. 계약 상대방은 오큐라바이오사이언스 주식회사이고, 계약금액은 20억원 규모로 최근 지엘팜텍 매출액 124.3억원 대비 약 16.10 %...
유유제약 "美 최고 석학, 안구건조증 치료제 신약 연구 협력" 2022-12-07 09:43:37
미국에서 다발성경화증 치료제와 안구건조증 치료제 연구를 진행하고 있다. UCLA대학과 오픈이노베이션으로 진행하고 있는 다발성경화증 치료제는 실험실 테스트에서 다발성경화증 치료 가능성을 보여준 약물 후보를 발굴했으며, 향후 재발 완화형 및 원발성 진행형 다발성경화증 환자에게 적용할 수 있을 것으로 기대된다....
휴온스, 안구건조증 치료제 ‘HU007’ 국내 3상 계획 승인 2022-12-01 10:42:19
점안제 ‘HU007’의 안구건조증 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 1일 밝혔다. HU007은 안구건조증상을 개선하도록 개발된 점안제다. 항염 성분인 ‘사이클로스포린’과 눈물막 보호 효과를 목표하는 성분 ‘트레할로스’의 복합제다. 휴온스는 임상 3상을 마친 뒤 2020년 HU007에 대한 품목허가를 신청했다. 하지만 임상...
휴온스, 복합점안제 `HU007` 임상 3상 계획 승인 2022-12-01 10:19:17
식품의약품안전처로부터 복합점안제 ‘HU007’의 안구건조증에 대한 국내 임상3상 시험계획을 승인 받았다고 밝혔다. HU007은 항염 효과를 내는 성분 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 성분 트레할로스를 이용, 안구건조증상을 개선하도록 개발된 점안제다. 휴온스는 앞서 지난 2020년 임상 3상 이후 품목허가를...
휴온스, 안구건조증 치료제 국내 3상 계획 승인 2022-11-30 18:20:50
휴온스, 안구건조증 치료제 국내 3상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 휴온스[243070]는 식품의약품안전처로부터 안구건조증 치료제 후보물질 'HU-007'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이 치료제에 대한 임상 3상이 진행되는 건 이번이 두 번째다. 휴온스는 2020년 임상 3상을...
“한올바이오파마, ‘FcRn’ 항체 개발 성공 가능성 높을 것” 2022-11-24 09:07:11
연관되는 직관적인 기전”이라며 “또 기전상 확장 가능한 적응증의 범위가 넓어, 우수한 초기 데이터를 고려하면 한올바이오파마는 개발 성공 가능성이 높은 국내 바이오텍 중 하나”라고 말했다. 이어 “안구건조증 3-2상 결과가 기회 혹은 위험(리스크)이 될 수는 있지만, 회사 가치의 대부분은 FcRn 항체에 있다는...