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바이오업계 '연쇄창업가', 유전병 치료제 개발 도전 2023-10-11 17:49:49
유전자 가위 기술을 활용해 미토콘드리아 DNA 변형으로 생긴 유전질환 치료제를 선보이겠습니다.” 김진수 싱가포르국립대 의대 초빙교수(사진)는 최근 기자와 만나 새로 창업한 바이오회사 엣진과 그린진의 신약 개발 청사진을 밝혔다. 툴젠 창업자인 김 교수는 유전자 가위 분야 세계적 석학이다. 2022년 5월 6일 엣진과...
[사이테크+] 유전자 편집으로 AI 저항성 닭 만든다…"실험서 90% 예방" 2023-10-11 05:00:01
먼저 유전자가위(CRISPR/Cas-9) 기술로 병아리 혈액에서 채취한 암수 원시생식세포(PGC)의 ANP32A 단백질 유전자를 편집해 유전자 편집(GE) PGC를 만들고, 이 GE PGC를 이용해 유전자 편집 병아리를 부화시켰다. 이어 GE 병아리가 성장한 뒤 낳은 알에서 태어난 병아리들의 유전자를 분석하고 조류 인플루엔자 바이러스에...
"노벨상 받는데 평균 30년"…60년 전보다 2배 더 걸려 2023-10-02 15:24:17
에마뉘엘 샤르팡티에 독일 막스플랑크연구소 교수는 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9)를 개발한 지 8년 만에 2020년 노벨화학상을 수상했다. 이런 추세에 맞춰 일각에서는 코로나19 팬데믹 기간 메신저리보핵산(mRNA) 백신을 개발한 연구자들이 머지 않아 노벨상을 수상할 수 있다는 관측도 나오고 있다. 노벨 시차가 늘면...
[사이테크+] "'인간화 신장' 가진 돼지 배아, 대리모에서 28일간 배양 성공" 2023-09-08 05:00:01
크리스퍼(CRISPR) 유전자가위로 단세포 돼지 배아에서 신장 발달에 필요한 유전자 2개를 제거했다. 돼지 배아에 주입될 인간 줄기세포가 돼지 고유의 신장과 경쟁할 필요가 없도록 만든 것이다. 이어 돼지 배아에 주입할 인간 줄기세포의 유전자를 조작해 일시적으로 세포자살(apoptosis)이 일어나지 않게 만든 다음 이를...
돼지 몸속에 인간 콩팥 키웠다…장기부족 문제 해결될까 2023-09-08 00:00:01
키우는데 성공했다고 7일 소개했다. 연구진은 우선 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9)를 이용해 돼지 배아에 콩팥이 발달하지 않도록 조작했다. 이후 어떤 조직으로든 자랄 수 있는 인간의 만능줄기세포를 돼지 배아에 조합해 키메라 배아를 만들었다. 총 1820개의 키메라 배아를 13마리의 대리모 돼지에 이식한 뒤 25~28일...
삼진제약-에피바이오텍 "피부암 ADC·유전자치료제 공동연구" 2023-08-22 14:10:09
플랫폼과 유전자 교정 기술에 대한 노하우를 공유하며 연구를 수행할 예정이다. 에피바이오텍은 탈모 항체 치료제 'EPI-005'와 유전자 가위를 이용한 유전자 교정 지방줄기세포치료제 'EPI-007' 등을 개발 중인 업체다. 삼진제약은 에피바이오텍의 기술을 접목해 플랫폼을 확장하고 혁신 신약 개발 성공...
삼진제약, 에피바이오텍과 ADC 및 유전자치료제 개발 협약 2023-08-22 13:45:23
연구를 수행한다. 에피바이오텍은 항체 플랫폼과 유전자 교정 기술에 대한 노하우 공유 및 연구를 수행할 예정이다. 에피바이오텍은 다양한 신약 유형(모달리티)의 탈모치료제를 연구 개발하고 있다. 자체 개발한 탈모·염증 억제 사이토카인 ‘항체(CytAb)개발 플랫폼 기술’, ‘CXCL12 기반 이중항체 제작 및 개발 기술’...
삼진제약-에피바이오텍, 항체 플랫폼·유전자 치료제 개발 협약 2023-08-22 13:42:31
플랫폼과 유전자 교정 기술에 대한 노하우 공유, 연구를 수행한다. 에피바이오텍은 탈모 치료제 연구·개발 기업으로 자체 개발한 탈모·염증 억제와 관련한 ‘항체(CytAb)개발 플랫폼 기술’, ‘CXCL12 기반 이중항체 제작 및 개발 기술’ 등 핵심기술을 보유하고 있다. 에피바이오텍의 탈모 항체 치료제 ‘EPI-005’는...
[이지 사이언스] '헌혈로는 부족해'…인공혈액 시대 올까 2023-07-29 08:00:00
기업 툴젠[199800]은 유전자교정 동물 연구기업 라트바이오와 함께 인공혈액을 만드는 데 활용할 수 있는 유전자교정 소를 개발했다고 지난달 밝혔다. 이 유전자교정 소는 인간의 항체가 반응하는 주요 항원들을 유전자가위로 제거했고, 이 기술이 인공혈액 개발에도 활용될 수 있다고 툴젠은 설명했다. 하지만, 인공혈액이...
진코어, 헌팅턴병 유전자치료제 국가신약개발사업 연구과제 선정 2023-07-13 19:19:18
헌팅턴병 유전자치료제가 국가신약개발사업단(KDDF)의 2023년 2차 국가신약개발사업 유효물질단계 연구과제에 선정됐다고 밝혔다. 헌팅턴병은 헌팅턴 유전자에 존재하는 특이서열의 반복이 비정상적으로 증가되어 나타나는 유전질환으로 무도증, 정신증상 및 치매가 주된 증상이다. 진코어는 독자기술인 초소형 유전자가위...