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"항암 위해 3사가 뭉쳤다"…상한가 직행 2024-03-18 09:31:52
제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠은 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고, 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가 임상 논의를 진행할 예정이다. 현재 특정 혈액암에서...
한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 2024-03-13 15:10:18
통해 면역세포 활성화에 적합한 후보유전자를 도출하고, 유전자편집 최적화를 통한 세포치료제 공정개발 등 다양한 협력을 진행한다. CAR-T세포는 후천면역세포로서 특정 항원을 타깃, 면역반응을 야기한다. 특정 혈액암에서 좋은 반응율을 보이지만, 고형암에서는 항암 효율이 낮게 보고된다. 이번 3사 연구개발은 기존...
한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다 2024-03-13 14:31:19
협력해 면역세포 활성화에 적합한 후보 유전자를 도출하고 세포치료제 공정개발, 전임상 분석 등을 수행할 방침이다. 특정 혈액암에서 높은 효과를 내는 키메릭항원수용체(CAR)-T세포는 후천면역세포로 특정 항원을 표적으로 면역 반응을 낸다. 고형암 치료 효과가 낮다는 게 한계다. 이들 기업은 기존 후천면역세포기반...
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 2024-03-13 14:22:29
= 한독은 신약 개발 기업 제넥신, 유전자 교정 기업 툴젠과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하기 위한 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 계약에 따라 세 회사는 차세대 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고, 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가 임상 논의를 진행할 예정이다....
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
유전자를 가진 환자 세포를 크리스퍼 유전자가위로 교정해 정상 세포로 되돌린 후 이를 다시 환자에 투여하는 방식으로 혈우병 치료제를 개발하고 있다. 유전자 교정 세포치료제 기초연구는 그 동안 국책 과제를 수주해 진행해왔으며, 현재 상용화를 위해 준비하고 있다. 에스바이오메딕스는 유전자·세포치료제 연구 강화...
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 獨 연구팀 "크리스퍼 유전자 가위로 유전질환 면역 T세포 결함 교정" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 유전자 편집기술인 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용해 면역 질환을 일으키는 유전자 결함을 교정하는 전임상 실험이 생쥐와 사람...
[한경에세이] 미래 의학 연구시설의 방향 2024-01-26 18:30:11
한다. 연구자들이 정밀의학과 개인 맞춤의학의 토대인 유전자 치료와 세포 치료, 줄기세포 치료, 태아 유전자 교정 등을 연구개발(R&D)할 수 있는 연구센터가 필요하다. 전임상이나 임상시험에 사용할 mRNA(메신저 리보핵산), 단백질, 세포 치료제 생산을 위한 전자동화한 품질관리 적합인정(GMP) 시설도 갖춰야 한다. 생체...
툴젠, 삼성바이오·한미약품 출신 김창숙 부사장 영입 2024-01-25 10:29:53
= 유전자 교정 기업 툴젠[199800]이 최고운영책임자(COO)에 김창숙 부사장을 영입했다고 25일 밝혔다. 김 부사장은 카네기멜런대에서 화학을 전공하고, 애리조나대에서 약리학·독성학 석사 학위를 받았다. 스위스 소재 다국적 제약사 노바티스와 덴마크 제약사 노보 노디스크에서 글로벌 마케팅·신제품 출시·개발 조직...
제3회 임성기 연구자상 대상에 서울대 김빛내리 석좌교수 2024-01-18 15:26:03
배 교수는 DNA를 절단하지 않으면서 유전자를 정밀하게 교정해 선천성 난치질환을 치료할 수 있는 방법을 제시한 점을 인정받았으며, 이 교수는 심장 이식을 받은 환자 가운데 급성 거부반응을 일으킬 수 있는 고위험군 환자를 선별할 수 있는 지표를 밝혀내 수상자로 선정됐다. 대상 수상자는 상패와 상금 3억원, 젊은...
알지노믹스, 희귀망막질환 유전자치료제 후보물질 호주 임상 곧 개시 2024-01-16 10:20:09
16일 밝혔다. 호주는 일반적인 의약품이 아닌 유전자치료제의 경우 임상계획승인 사전단계로 OGTR의 심의를 받도록 돼있다. 알지노믹스 관계자는 “임상 1상 진입을 위한 RZ-004의 안전성 및 환경위해성 평가가 완료되었다는 의미”라고 설명했다. 망막색소변성증은 시각세포가 손상되면서 시야가 점점 좁아져 시력을 잃게 ...