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휴온스, R&D 속도 높인다 2024-01-30 17:59:20
개선하도록 개발된 점안제다. 휴온스랩은 링거 등으로 맞는 정맥주사를 간편한 피하주사로 바꿔주는 기술도 개발하고 있다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 성분 비만·당뇨병 치료 후보물질 ‘HLB1-015’는 장기지속형 주사제와 먹는 약으로 개발 중이다. 새 알츠하이머 항체치료제 후보물질 ‘HLB1-014’도 개발하고...
고도근시 있으면 다양한 안질환 위험…조기 치료 중요 2024-01-16 16:06:31
하는 것도 도움이 된다. 아트로핀을 점안하거나 드림렌즈를 착용하면 안구가 길쭉해지는 것을 억제해 근시가 진행되는 것을 막을 수 있다. 시력 교정을 위해 안경을 착용한다면 주기적으로 검진을 받아 눈 상태에 맞는 안경 도수를 유지하는 게 중요하다. 김대희 김안과병원 사시소아안과센터 전문의는 “실명을 유발할 수...
휴온스, 안구건조증 신약 개발 속도…임상 1상 IND 승인 2024-01-08 10:23:37
휴온스가 개발 중인 펩타이드 기반 점안제다. 안구건조증 탓에 생긴 각결막염 등을 개선해 손상된 각막을 회복시키고 염증과 부작용 발생 위험을 낮춰준다. 휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액을 투여해 안전성, 국소 내약성 등을 평가할 계획이다. 휴온스는 지난해 6월 식약처에 'HUC1-394'의 국내...
휴온스, 안구건조증 치료제 'HUC1-394' 임상 1상 IND 승인 2024-01-08 09:47:05
증량 점안 투여 시의 안전성, 국소 내약성 및 약동학적 특성을 평가할 계획이다. 휴온스 관계자는 “이번 임상을 통해 HUC1-394 점안제 투여 후 안전성, 국소 내약성, 약동학적 특성 등을 확인할 계획이다”라며 “안구건조증 환자들에게 새로운 기전의 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 밝혔다.
휴온스 "안구건조증 치료제, 국내 임상 1상 계획 승인" 2024-01-08 09:10:24
휴온스는 성인 60명을 대상으로 HUC1-394 점안액의 일회, 반복 단계적 증량 점안 투여의 안전성과 국소 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약물의 체내 흡수,분포,대사 과정)적 특성을 평가할 계획이다. 휴온스 관계자는 "안구건조증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고...
점안형 황반변성 치료제 개발 넥스세라, 55억원 투자유치 2023-12-11 10:15:02
점안형 약물로 습성 황반변성 치료제를 개발 중인 신약벤처 넥스세라가 55억원 규모 시리즈A+ 투자를 받았다고 11일 밝혔다. 이번 투자는 신규투자사인 솔리더스인베스트먼트와 패스트벤처스가 주도했으며, 기존 투자사인 KB인베스트먼트, BNK벤처투자가 참여했다. 우리벤처파트너스와 KB증권도 투자했다. 시리즈A+ 투자는...
[김철구의 해피eye] 방치하면 실명에 이르는 포도막염 2023-12-10 17:38:50
경우 국소적인 스테로이드 점안과 함께 조절마비제를 점안해 치료한다. 조절마비제로 인해 눈이 부시고 가까운 글씨가 안 보일 수 있지만 조절마비제를 사용함으로써 녹내장 및 홍채후유착 등의 합병증을 예방할 수 있다. 염증이 심하면 전신적인 스테로이드 투여가 필요하다. 만성 질환 또는 자가면역 질환과 동반된 경우...
거대세포바이러스 치료제 '리브텐시티정' 건보 급여 적정성 인정 2023-12-07 21:04:33
류머티즘 관절염, 골관절염(퇴행관절염), 요통, 견관절주위염, 경견완증후군의 소염·진통 효능과 수술 후, 외상 후 및 발치후의 소염·진통 효능에만 급여 적정성이 있다고 판단했다. 약평위는 히알루론산 나트륨 점안제의 경우, 학회 및 전문가 의견 등을 참고해 급여 기준을 추가로 검토할 예정이다. soho@yna.co.kr...
[2023 인천스타트업파크 부스트 스타트업 CEO] 안구건조증 및 만성통증 치료제 등 신약 개발하는 ‘루다큐어’ 2023-11-29 19:55:39
점안 투여한 결과, 현행 치료제 대비 우수한 눈물 생성 효과와 더불어 특별한 부작용을 나타내지 않아 안전성을 확인했다. 김 대표는 “지적재산권을 확보하고 있었기 때문에 빠른 개발 속도를 낼 수 있었고, 2~3년 만에 원료와 완제 생산, GLP 수준의 비임상 독성시험을 완료하게 됐다”며 “이러한...
한국휴텍스제약 소화제 '레큐틴정' 등 적합판정 취소 절차 2023-11-29 17:53:48
점안제, 내용액제, 외용액제, 연고제 등이 있다. 이번 조치는 GMP 적합판정 취소제 시행(2022년 12월) 이후 첫 사례다. 식약처는 지난 7월 해당 업체 현장점검 결과, '레큐틴정'과 '록사신정', '에디정', '잘나겔정', '휴모사정', '휴텍스에이에이피정325밀리그람'의...