이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40

기업으로 꼽히는 툴젠을 김수진 기자가 취재했습니다. <기자> 유전자를 교정해 난치병을 고칠 수 있는 유전자 가위 치료제. 현재 생명과학 분야의 가장 혁신적인 기술로 꼽힙니다. 해당 치료제가 DNA의 특정 부분을 찾아내 편집하면, 유전적 문제가 영구적으로 교정되는 겁니다. 국내 선도 기업은 툴젠. 유전자...

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• #이병화 툴젠 #툴젠 #유전자 #치료제 #가위 #대표 #기술 #해당

툴젠, 작물 교정 기업 눌라바이오에 유전자 가위 기술 이전 2023-12-19 17:24:37

있는 권리를 얻는다. 툴젠은 기술료 수익을 얻으며 구체적 내역은 양사 합의에 따라 비공개하기로 했다. 두 기업은 상호 협력 약정을 통해 글로벌 종자 기업을 대상으로 연구 성과물 기술 이전과 제품 판매에도 힘쓰기로 했다고 툴젠은 전했다. 눌라바이오는 김재연 경상국립대 생명과학부 교수가 지난해 3월 창업한 유전자...

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툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28

승인까지의 기간은 90일의 검토기간을 거치는데 툴젠이 최초 FDA에 제출한 신청 서류에 대해 보완의견 없이 승인 처리 되어 예상 회신 기한보다 일주일 가량 일찍 승인 되었다"며 "현재 TGT-001임상시험 준비를 위해 글로벌 최고 수준의 의약품위탁개발생산업체 (CDMO)와 계약을 준비하고 있고, 임상시험 상세 디자인을...

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• #툴젠 샤르코마리투스병 #승인 #툴젠 #지정 #신청 #허가 #유전자

툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36

희귀의약품 지정(ODD)을 받았다고 18일 밝혔다. 이에 따라 툴젠은 연구개발 세금 감면, 허가 심사 비용 면제 등 FDA가 제공하는 혜택을 받을 수 있게 됐다. 툴젠은 TGT-001이 유전체의 특정 DNA를 잘라낼 수 있는 교정 기술인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT)...

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• #툴젠 유전자 #툴젠 #교정 #유전자 #승인

12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32

먼저, 우리나라 바이오 기업 툴젠은 유전자 가위 관련 특허를 다수 보유하고 있습니다. 툴젠은 이 기술을 적용해서 희소 질환인 샤르코 마리 투스병 치료제를 개발 중에 있고요. 국내기업 진코어 역시 유전자 가위 플랫폼으로 신경세포 기능 저하를 치료하는 기술을 개발할 계획입니다. 아스트라제네카는 자회사인...

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• #12월 12일 #유전자 #기술 #가위 #승인 #스퍼 #치료제 #편집 #치료 #주가 #개발

'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53

일부를 지급해야 할 수 있다. 국내 기업 툴젠도 특허 전쟁에 참여하고 있다. 다른 기업의 빠른 성장세도 고민거리다. 다른 노벨상 수상자인 다우드나는 에디타스메디신 등의 신약 개발에 참여하고 있다. 미국 최고 유전체연구소인 브로드연구소의 장 펑 매사추세츠공대(MIT) 교수가 참여한 빔테라퓨틱스도 신약 개발 속도를...

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유전자 가위, 희귀병 치료 신세계 열었다 2023-12-11 17:42:12

해결책으로 주목받고 있습니다. 국내 기업 툴젠의 경우 유전성 질환 중 발병 빈도가 가장 많다고 알려진 '샤르코마리투스'에 대한 유전자 가위 치료제를 개발하고 있습니다. [이병화 / 툴젠 대표 : 저희들은 샤르코마리투스병에 대한 치료제를 전임상 단계에서 유효성이라던가 독성이라던가 마지막으로 점검하는...

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