지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
한독 "담도암 신약 '토베시미그', 임상 2/3상서 치료효과 확인" 2025-04-02 11:49:16
시 효과적인 2차 요법이 없어 새로운 치료제에 대한 미충족 의료수요가 높다. 토베시미그는 이중항체 신약으로 한독과 컴퍼스 테라퓨틱스가 개발에 협력하고 있다. 이번 임상은 담도암 환자의 2차 치료제로서 토베시미그의 가능성을 평가하기 위해 진행됐다. 성인 환자 168명을 대상으로 토베시미그 및 표준 화학 항암요법...
에이비엘바이오, 긍정적 임상 결과 발표하자 차익실현 매물 쏟아져 2025-04-02 09:40:35
ABL001과 파클리탁셀을 병용하는 요법을 담관암 환자에게 적용하는 임상 2/3상의 톱라인 결과를 공개했다. 객관적반응률(ORR)과 질병 진행 비율에서 파클리탁셀 단독 투여군 대비 우수했다고 한다. 엄민용 신한투자증권 연구원은 “이번 임상 2.3상은 2023년 1월9일 환자 모집이 시작돼, 바로 투약이 개시됐다고 가정하면...
에이비엘, 담도암 신약 1차 지표 충족…"ORR 3배 이상 개선" 2025-04-01 23:24:04
담도암의 2차 치료엔 다양한 방법이 사용되는데 대표 표준 치료법은 여러 화학항암제를 병용 투여하는 '폴폭스' 요법이다. 하지만 폴폭스는 ORR이 5% 수준에 그쳐 미충족 수요가 높다. 슈츠 CEO는 "토베시미그와 파클리탁셀 병용요법이 2차 표준 치료로 자리매김할 수 있을 것으로 믿는다"고 했다. 이영애 기자...
온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표 2025-03-31 14:53:56
우수한 항암 효과를 보였다. 위암 표준 항암화학요법제인 이리노테칸과 병용 투여 시 이리노테칸 단독 투여 대비 항암 효과가 더 향상됐다. 업체 관계자는 "네수파립의 차별화된 기전과 혁신적인 비임상 결과가 FDA 희귀의약품 지정 심사에서 중요한 평가 요소로 작용했을 것으로 보인다"며 "올해는 네수파립의 추가 임상...
유한 ‘렉라자’, 日도 뚫었다…“마일스톤 220억 수령 기대” 2025-03-28 16:21:34
현재 표준치료제로 쓰이는 아스트라제네카의 타그리소보다 우수한 효과를 증명했다. 지난 26일 유럽종양학회(ELCC)에서 렉라자와 리브리반트 병용요법이 전체 생존기간(OS)에서도 타그리소 대비 1년 이상 이점이 있다는 임상 결과를 공개하기도 했다. 히데토시 하야시 일본 킨다이대 의대 교수는 "EGFR 변이 비소세포폐암...
앱클론, 헨리우스에 이전한 AC101 日서 임상 3상 첫 환자투약 완료 2025-03-27 15:37:50
알려져 있다. 현재 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 암의 표준 1차 치료는 트라스투주맙과 화학요법 병용이며, PD-L1 발현(CPS(병함양성점수)>1)에 따라 면역요법이 추가 권장된다. 하지만 치료 효과와 예후 개선에는 여전히 한계가 있다. HLX22는 앱클론이 개발한 항HER2 단일클론항체로, 트라스투주맙과는 다른 부위(H...
폐암 환자도 4년 더 산다…새 역사 쓴 ‘렉라자+리브리반트’ 2025-03-27 15:04:40
존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트' 병용요법이 폐암 1차 치료제로서의 가능성을 입증했다. 폐암 환자의 생존율을 1년 이상 끌어올려 4년 이상 살 수 있는 시대가 열렸다는 평가가 나온다. J&J는 26일(현지시간)부터 나흘간 프랑스 파리에서 열리는 유럽폐암학회(ELCC)에서 렉라자와 리브리반트의 병용요법을 기존...
[K바이오 뉴프런티어 (4)] 필드큐어 "전기장으로 암치료 혁신…전자약 판도 바꾸겠다" 2025-03-24 13:30:54
치료기기로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 표준치료법인 테모졸로마이드(TMZ)를 병용하는 조건이다. TMZ와 옵튠을 병용하면 TMZ를 단독으로 쓸 때보다 전체생존기간(OS)이 4.9개월 늘어나는 것이 임상시험에서 입증됐다. 지난해 10월에는 비소세포폐암 치료에도 쓸 수 있도록 FDA 허가를 받았다. 비소세포폐암의...
FDA 승인 실패에도 반등한 HLB…유한양행 학회 앞두고 주목 2025-03-24 11:03:34
지난주 초록 발표에서 레이저티닙과 아미반타맙 병용 요법이 50개월 이상 데이터를 바탕으로 표준치료제로 등재될 가능성이 높아졌으며, 이에 따라 향후 로열티 수익 증가가 예상됨.● FDA 승인 실패에도 주가 반등한 HLB, 유한양행은 유럽 학회 앞두고 주목 HLB는 FDA 신약 승인에 실패했음에도 불구하고 주가가 반등했다....
폐암 신약 '렉라자+리브리반트', 타그리소 대비 생존기간 1년 이상 늘렸다 2025-03-20 16:54:42
데 성공했다. 비소세포폐암 환자들을 위한 표준치료법으로 도약하는 데 한발짝 더 가까워졌다는 평가가 나온다. 존슨앤드존슨(J&J)은 폐암 신약 렉라자와 리브리반트를 투여한 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간(OS)이 48개월 이상으로 전망된다는 내용의 초록을 19일(현지시간)...