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GC녹십자웰빙, `프로바이오틱스` 신장기능 개선 효과 국제학술지 게재 2020-02-28 10:07:39
개선 효과를 확인했다. 연구에 따르면 BP121 투여군에서 신장기능 지표물질인 혈중 요소 질소 및 크레아티닌의 농도가 대조군 대비 각각 29%, 34% 감소한 것을 확인했다. 신장질환을 악화시키는 염증유발물질인 신장조직 내 종양괴사인자(TNF-알파)도 대조군 대비 37% 감소했으며, 장내 장벽 강화에 중요한 역할을 하는...
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길리어드, 코로나19 환자 대상 렘데시비르 3상 임상 착수 2020-02-27 12:00:11
10일 투여군, 또는 표준 치료제 단독투여군으로 무작위 배정할 예정이다. 두 임상시험의 1차 평가변수는 임상적 호전으로 동일하다. 길리어드는 렘데시비르를 각국 정부기관과 비정부기구(NGO), 지역 규제기관과의 협력 하에 임상시험 외에도 긴급 치료가 필요한 코로나19 환자들에게 제한적으로 제공하고 있다. 현재...
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한국인삼협회, 신종 코로나바이러스 감염증 예방법으로 고려인삼 소개 2020-02-10 11:27:34
예방할 수 있음을 최초로 밝혔다. 생리식염수 투여군은 폐렴구균 감염으로 50%만 생존한 반면, 홍삼 투여군은 100% 생존했기 때문이다. 한국인삼협회 반상배 회장은 “신종 코로나바이러스 감염증의 백신과 치료제가 없는 상황에서 면역력을 높여 바이러스를 예방하는 방법을 인삼에서 찾을 수 있다”라며...
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일양약품, 만성골수성백혈병藥 슈펙트 장기결과 국제학술지 게재 2020-02-06 14:00:46
유전자반응을 획득한 환자는 슈펙트 투여군이 86%, 글리벡 투여군이 75%였다. 이번 임상연구를 주도한 김동욱 서울성모병원 혈액병원장은 "슈펙트를 사용할 경우, 더 빠르게 더 많은 환자에서 장기간의 치료 효과를 얻는다"며 "일정 기간 슈펙트 사용 후 약물 치료를 중단할 수 있는 환자수를 획기적으로...
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헬릭스미스 "엔젠시스, 中 중증하지허혈 2상서 진통·족부궤양 치료 효과" 2019-12-27 13:56:22
완화 효과가 나타났다는 설명이다. 고농도 투여군에서는 족부궤양 완치 사례가 관찰됐다. 회사 측은 이번 결과가 엔젠시스의 유효성을 다시 한번 증명한다는 점에서 의미가 크다고 했다. 무엇보다 먼저 중국에서는 엔젠시스의 중간제품(DS)에 해당하는 물질을 사용했다. 미국 임상에서는 특수제형이 가미됐다. 또 10여년...
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[전예진의 토요약국] 타미플루보다 '센 독감 치료제' 나온다 2019-12-20 09:46:40
대상으로 진행한 연구에서 전체 이상반응 발생률은 조플루자 투여군이 20.7%로 위약(24.6%)과 타미플루 투여군(24.8%)과 비교해 가장 낮았다고 설명했습니다. 조플루자는 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았고 일본, 미국, 대만, 홍콩 등 12개 국가에서 처방되고 있습니다. 일본에서는 12세 이하와 이상 모두에 대한...
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GC녹십자랩셀 "NK세포치료제 병용시 높은 항암효과 확인" 2019-12-12 16:08:29
지표로 알려졌다. 실제로 ADCC가 높은 병용 투여군의 생존 기간은 단독 투여군보다 긴 것으로 나타났다고 회사 측은 설명했다. 황유경 GC녹십자랩셀 연구소장은 "이번 연구를 통해 항체 단독치료에서 반응을 보이지 않은 림프종 환자의 치료 가능성을 확인했다"며 "차세대 치료제 개발에 속도를 높일 계획"이라고 말했다....
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젬백스, 알츠하이머 2상 성공…"기업가치 차별화 전망" 2019-12-06 09:00:28
GV1001 투여군에서 치료 기간 중 병의 진행이 거의 없는 수준을 시사한 것이란 설명이다. 이혜린 KTB투자증권 연구원은 "시험군과 대조군의 SIB점수 차이는 7.11점으로, 임상 설계가 동일한 도네피질 23mg 글로벌 임상 값인 2.2점 대비 탁월하다"며 "알츠하이머는 글로벌 빅파마들의 불모지 영역으로, 이후...
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신성빈혈치료제 JTZ-951 일본 신약허가 신청 2019-12-02 11:35:06
결과, 활성대조약인 네스프 프리필드시린지 투여군 대비 비열등성을 입증했다. JW중외제약은 2016년 JT와 JTZ-951에 대한 국내 임상과 판매 라이선스 계약을 체결하고, 올해 1월부터 국내 20개 종합병원에서 3상 임상시험을 진행하고 있다. JW중외제약 관계자는 “JTZ-951은 기존 신성빈혈치료제들의 문제점을 해결할...
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SK바이오팜 기업가치 `5조`…뇌전증 신약이 뭐길래 2019-11-24 10:08:02
임상시험 결과 엑스코프리는 시험한 모든 용량에서 위약투여군 대비 통계적으로 유의미하게 발작 빈도를 낮춘 것으로 나타났다. ▲ 글로벌 뇌전증 치료 시장 규모 7조원 FDA 판매 허가를 받은 엑스코프리는 2020년 2분기 중 미국 전역에 출시된다. SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 미국 시장 진출을 담당한...
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