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셀트리온, 영업익 30% 증가… 아모레퍼시픽은 26% 줄어 2018-05-09 18:58:11
미국에서 자가면역치료용 항체 바이오시밀러 ‘램시마’의 시장점유율이 늘었고, 지난해 4월 유럽 시장에 내놓은 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’ 판매가 증가한 덕분”이라고 설명했다.키움증권은 증시 거래대금 증가에 힘입어 ‘깜짝실적(어닝서프라이즈)’을 냈다....
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셀트리온, 1분기 영업이익 1165억…전년 대비 30% 증가 2018-05-09 14:30:59
램시마의 유럽 점유율 확대 및 미국 판매 증가, 지난해 4월 유럽에서 출시한 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마의 판매 호조에 의한 것이다. 1분기 매출에서 램시마와 트룩시마가 각각 52%와 23%의 비중을 차지했다. 그 외 25%는 의약품위탁생산(cmo) 매출이었다. 셀트리온은 수익성 증대의 요인으로 램시마보다...
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셀트리온 1분기 연결 영업익 1천165억원…30% 증가(종합) 2018-05-09 14:28:52
램시마의 비중은 52%, 트룩시마는 23%로 집계돼 바이오시밀러가 매출의 절반 이상을 차지했다. 그 외 25%는 기타 바이오의약품 위탁생산(CMO) 매출로 나타났다. 셀트리온은 램시마, 트룩시마의 매출이 고르게 성장한 데다 수율 개선을 통한 원가경쟁력 확보, 매출 증가에 따른 규모의 경제 효과가 더해져 영업이익도...
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셀트리온, 1분기 영업익 1,165억원…30.3%↑ 2018-05-09 13:32:50
`트룩시마`의 시장점유율 확대로 인해 매출이 큰 폭으로 증가했다고 밝혔습니다.또, 수익성 증대의 배경으로 램시마보다 빠른 속도로 시장 점유율을 높여가고 있는 트룩시마 판매 확대에 따른 제품 믹스의 변화와 수율 개선을 통한 원가경쟁력 확보, 매출 증가에 따른 규모의 경제 효과 등을 꼽았습니다.회사 관계자는 "5월...
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셀트리온헬스케어, 유럽서 `허쥬마` 첫 판매 개시 2018-05-03 14:02:09
시마`(성분명 : 인플릭시맵)와 후속제품인 `트룩시마`(성분명 : 리툭시맙)에 이어 `허쥬마` 또한 조기 안착할 것으로 기대하고 있습니다.회사 관계자는 "올 2분기내에 독일과 네덜란드, 포르투갈, 스페인, 아일랜드 등 유럽 주요 국가에서 허쥬마 런칭을 완료하고 연말까지 유럽 전역으로 판매 지역을 확대할 계획"이라고...
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셀트리온 항암제 '허쥬마' 유럽 판매 개시 2018-05-03 12:25:35
바이오시밀러 '램시마'와 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'에 이어 유럽 시장에 진출하는 셀트리온의 세 번째 바이오시밀러다. 지난 2월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받았다. 허쥬마의 오리지널 의약품은 다국적제약사 로슈의 자회사 제넨테크가 개발하고 로슈가 판매하는 유방암, 위암...
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셀트리온헬스케어, '허쥬마' 유럽 판매 시작 2018-05-03 11:38:43
램시마와 트룩시마에 대한 의료계의 신뢰가 쌓이고 있어, 허쥬마의 유럽 시장 조기 안착도 낙관하고 있다. 셀트리온헬스케어와 판매 협력사들은 램시마와 트룩시마 판매를 통해 축적한 마케팅 경험을 바탕으로 공격적인 영업 활동을 전개할 예정이다. 올 2분기까지 독일 네덜란드 포르투갈 스페인 아일랜드 등에 허쥬마...
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"셀트리온, 3공장 완공 효과 기대…목표가 상향"-하이 2018-04-30 08:14:51
모멘텀 부재, 허쥬마·트룩시마 미국 허가 지연, 전년 대비 성장세 둔화 등으로 올해 고점 대비 주가가 42% 하락했다"며 "상반기 내 미국 식품의약국(fda) 허가 심사 재개를 요청하면 올해 말 허쥬마·트룩시마의 허가 승인을 받을 수 있을 것"이라고 설명했다.하이투자증권은 올해 셀트리온이...
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셀트리온, 허쥬마·트룩시마 성장세… 35만원 목표 2018-04-29 16:35:03
증가가 예상되고 트룩시마도 여전히 매출 성장세를 이끌고 있다. 이뿐만 아니라 트룩시마와 허쥬마는 내년 상반기에 미국 식품의약국(fda)의 판매 허가를 받을 예정이다. 올해 매출 1조1470억원과 영업이익 6300억원이 예상된다.기술적으로 보더라도 거의 바닥권이라 볼 수 있고 또한 지금 가격의 수준은 손절보다는 추가...
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FDA, 국내 화장품ㆍ제약사 3곳에 경고…"기준 어겼다" 2018-04-29 06:31:02
셀트리온은 이달 초 FDA로부터 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마', '허쥬마'의 허가를 보류한다는 통지를 받았다고 밝혔다. FDA는 올해 1월 30일 '의약품 생산 설비 및 제조 과정의 보완자료 요청에 대한 경고 메일'을 발송했다. FDA는 지난해 6월 셀트리온의 생산시설을 정기실사한 ...
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