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[한경 코알라] 보이지도 잡히지도 않는 비트코인, 밸류에이션은 어떻게 할까? 2021-07-05 23:24:13
반감기 이후 8개월이 지난 지금까지는 600% 상승했다. 이 같은 반감기 이후 급격한 상승세는 비트코인 공급이 부족해지기 때문이라는 해석이 지배적이다. 비트코인이 괴물 같은 존재라서 희소성에 의해 급등락이 심한 것 아니냐는 의문이 들 수 있다. 희소성이라는, 가치를 좌우하는 시장의 마법은 비트코인에만 적용되는...
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[Cover Story - part.7] 펩트론, 반감기 늘린 엑세나타이드 임상 2상 투약 올해 완료 2021-06-18 09:40:01
기작이다. 하지만 엑세나타이드는 펩타이드 특성상 반감기가 2.8시간에 불과하다. 펩트론은 원료 물질의 특성은 그대로 두고 약물 방출은 지연시키는 ‘스마트데포’ 기술을 보유 중이다. 이 회사는 2014년 퇴행성 신경질환에 대한 전 세계 전용실시권을 받는 내용으로 NIH에서 GLP-1 수용체 작용제 기술을 도입했다. 펩...
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[Cover Story - part.7] 에이비엘바이오, 부작용 적고 반감기 2배 늘린 이중항체로 내년 미국서 임상 1상 2021-06-18 09:31:01
않다. 일반적으로 이중항체는 단독항체 대비 반감기가 짧은 편이다. 에이비엘바이오는 원숭이 실험 결과, 기존 단일항체를 사용했을 때와 거의 유사한 수준으로 ABL301의 혈청 내 농도가 감소하는 것을 확인했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “항체 Fc 부분의 엔지니어링을 통해 반감기를 늘릴 수 있었다”며 “혈액 ...
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미 FDA, 노바티스 전립선암 치료제 '혁신치료제'로 지정 2021-06-17 11:35:15
소분자 약물 'PSMA-617'에 반감기가 7일 미만인 방사성 동위원소 루테튬-177을 부착했다. 이 치료제는 주변의 건강한 세포에 대한 손상을 제한하면서 암세포를 죽이는 것을 목표로 한다. 미 FDA의 혁신치료제 지정은 기존 치료법과 비교해 상당한 개선 가능성을 입증한 치료제의 개발과 검토를 신속하게 진행될 수...
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[Cover Story - part.5] “뇌의 염증 유발하는 뉴런 주변 세포 공략한다” …임상 2상 진입에 성공한 디앤디파마텍 2021-06-17 09:34:02
많은 전문가들은 반감기가 매우 짧은 glp-1의 태생적인 한계 때문에 뇌질환 약물로는 사용하기 어렵다는 의견을 밝혔다. 디앤디파마텍은 이강춘 성균관대 교수가 개발한 ‘페길레이션 기술’을 기술이전 받아 glp-1 펩타이드에 적용했다. 이 교수는 국내 1세대 PEG 연구자로 이 대표의 부친이다. 페길레이션 기술은 특정...
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"티움바이오, 하반기 다수 임상 진척 모멘텀 기대" 2021-06-10 07:51:26
했다. 혈우병 치료제 'TU7710'는 2시간30분의 짧은 반감기를 가진 2세대 제품 대비 3배 이상의 증가된 반감기가 장점이다. 하반기 글로벌 1상 진입이 예상된다. 자궁내막증 치료제 'TU2670'은 유럽 40개 기관에서 80명 환자 대상으로 2상 중이다. 내년 말이나 2023년초 2a상 중간 결과 확인이 가능할...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 취득 2021-06-07 14:12:41
통과할 수 있도록 돕는 것이다. 또 반감기를 늘려 약효를 장기간 유지시킨다. 반복 투여에도 독성이 발생하지 않아 BBB 전달체(셔틀)로서의 역할을 충분히 입증했다고 회사 측은 전했다. 에이비엘바이오 관계자는 “현재 미국 중국 유럽 등 8개 지역에서도 특허 기술에 대한 심사가 진행 중”이라며 “해외 등록을 통해...
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“롤론티스, FDA 허가 지연 없을 것…가처분 인용 가능성 낮아” 2021-06-07 08:04:01
각각 결합시켜 반감기를 늘렸다. 롤론티스에 대한 판매금지 가처분 신청의 인용 가능성은 낮다고 임 연구원은 판단했다. 그는 “롤론티스의 가처분 인용이 되기 위해서는 특허침해의 발생으로 손해가 막대하다는 것을 증명해야 한다”며 “바이오베라티브의 주요 제품과 롤론티스의 적응증이 다르다는 점을 고려하면,...
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"네오이뮨텍, NT-I7 임상결과 발표 후 내년 기술이전 기대" 2021-05-28 08:18:21
기존 IL-7에 대한 기술적 한계로 지적됐던 낮은 생산성과 짧은 반감기 등을 극복했다는 설명이다. 네오이뮨텍은 로슈 MSD BMS 등 다국적제약사들과 병용 임상을 진행하고 있다. 임상 2상 4개, 임상 1상 9개, 전임상 2개를 진행 중이다. 고형암 환자를 대상으로 NT-I7와 키트루다를 병용 투여하는 미국 임상 1b상 결과는 내...
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`42조원 시장` 도전하는 국산 위식도 역류질환 치료제 [바이오인사이드] 2021-05-27 17:12:59
: 기존 개발된 P-CAB 과 비교해 가장 긴 반감기를 가지고 있습니다. 그래서 탁월하게 야간 산분비 억제가 가능합니다. 가슴쓰림 증상 개선은 PPI 대비 3배 이상 빠릅니다.] 펙수프라잔은 주사제 개발로 경구투여가 어려운 환자군에게도 치료 옵션을 제공할 예정입니다. 특히 지난해에는 멕시코와 브라질 등 중남미 수출을...
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