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아이디언스, 400억원 규모 투자금 수령 2021-01-13 10:49:51
관련해 국내 18개 기관에서 7개 암종을 대상으로 임상1b, 2a상 연구가 진행중이며, 최근 위암을 대상으로 한 병용요법 글로벌 임상시험 계획이 미국 식품의약국(FDA)의 심사를 통과한 상태다. 회사측은 앞서 IDX-1197 단일요법에 관한 국내 임상1상을 통해 폭넓은 범위의 약물 용량에서의 임상적 유효성과 안전성을 확인한...
엔젠바이오, 오토텔릭바이오와 동반진단 기술 MOU 2021-01-11 16:02:41
항암신약을 개발 중이며 내년 1분기에 임상 1b상을 진행한다. 이번 MOU를 통해 양사는 ATB-301 동반진단을 위한 바이오 마커 및 유전체 NGS 진단패널을 개발, 임상시험 대상환자 선별에 적용할 계획이다. 오토텔릭바이오 김태훈 대표이사는 "엔젠바이오와의 동반진단기술 공동개발을 통해 신규 항암 바이오마커 발굴 및...
엔젠바이오, 오토텔릭바이오와 동반진단 기술 개발 협약 2021-01-11 13:47:09
activation)을 개발 중이다. 올 1분기에 임상 1b상을 진행할 예정이다. 양사는 ATB-301 동반진단을 위한 생체표지자(바이오마커) 및 유전체 NGS 진단패널을 개발해 임상시험 대상환자 선별에 적용할 계획이다. 김태훈 오토텔릭바이오 대표는 "엔젠바이오와의 동반진단 기술 공동개발을 통해 신규 항암 바이오마커 발굴 및...
카이노스메드, `파킨슨병 치료제` 美임상1b상 투약 개시 2021-01-11 12:36:45
미국 임상 1b상에서 임상 대상자에 대한 투약을 개시했다고 11일 밝혔다. 이번 임상 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안 진행된다. 동일한 대상자를 상대로 기존 제제를 투약한 이후 신제제를 투약하고 KM-819 약물의 흡수도를 측정하는 시험이다. 카이노스메드는 자회사인 패시네이트를 통해 지난해 10월말...
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 미국 임상 1b상 투약 개시 2021-01-11 10:46:18
대상자를 모집하고 이번에 투약을 시작했다. 임상 1b상에서는 임상 1상에서 사용된 이전 제제보다 약물흡수율(생체이용률)을 크게 높인 새로운 제제를 도입했다. 1b상은 건강한 성인 남자 8명을 대상으로 한달 동안 진행된다. 동일한 대상자를 상대로 기존 제제를 투약한 이후, 새로운 제제를 투약해 KM-819 약물의 흡수...
올리패스 “비마약성 진통제 관련 싱가포르 특허 취득” 2021-01-07 09:51:39
수 있게 됐다는 설명이다. 회사는 OLP-1002의 영국 임상 1상과 호주 임상 1b상의 투약을 마치고 데이터를 분석하고 있다. SCN9A(Sodium Channel Subtype 9A) 유전자는 ‘나트륨 이온 채널 Nav1.7’ 단백질을 발현한다. SCN9A 유전자 기능을 상실한 사람은 통증을 느끼지 못하지만, 다른 감각 기능에는 이상이 없는 것으로...
"카이노스메드, 파이프라인 확장 등 성장전략에 주목" 2021-01-06 11:16:10
1b상을 진행 중이다. ‘FAF1’을 저해해 신경 세포의 사멸을 막고, 파킨슨병의 근본적인 치료를 목표로 하는 신약이다. 회사는 ‘KM-819’의 적응증을 다계통위축증으로 확대한 국내 임상 2상을 조만간 식품의약품안전처에 신청할 예정이란 설명이다. 상반기에 임상에 돌입한다는 계획이다. 에이즈 치료제 ‘KM-023’은...
에이비엘바이오, ABL001 병용투여 항암효과 국제학술지 등재 2021-01-06 10:01:02
이러한 데이터를 토대로 병용 요법으로 진행 중인 ABL001의 임상 1b상에서 기대했던 효과가 다양한 암종에서 확인되고 있다고 밝혔다. 파클리탁셀을 10mg 병용 투여한 암환자 3명 중 담도암 환자 2명에서 종양 크기가 41.4% 및 56.7% 까지나 감소하는 부분관해(PR)가 확인됐고, 이리노테칸을 10mg 병용투여한 담도암 및 폐...
파멥신, JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 기술이전·제휴 논의 2021-01-05 10:55:25
임상 1b상을 호주에서 진행하고 있다. 단독 투여는 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 지난달에 올린베시맙과 키트루다 병용 임상 1b상 중간 결과를 발표했다. 올린베시맙 고용량을 투여한 환자의 50%에서 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR)가 관찰됐다. 약물제한독성(DLT)은 관찰되지 않았다. PMC-403은...
올리패스 "非마약성 진통제 내년초 기술수출" 2020-12-30 16:47:23
관찰하면 임상이 마무리된다. 임상 1b상은 투여량을 30ng(나노그램)부터 160㎍까지 총 11단계로 나눠 진행했다. 최종 임상 결과는 내년 2월 중순께 나올 예정이다. 정 대표는 “대개 임상 1상에서는 안전성을 보지만 미리 효능을 확인할 수 있게 임상 1b상을 설계했다”고 했다. 2018년 말 영국 임상을 시작해 1상에만 2년...