'유한양행' 5% 이상 상승, ASCO 이후에도 레이저티닙 기대치는 계속 상승중 - 메리츠종금증권, BUY 2019-07-01 09:05:17

기준으로 120mg 이상 투여군에서 pfs(무진행생존기간) 12.3개월로 확인되었다. 경쟁약품 타그리소가 2차 치료제 임상 3상에서 10.1개월을 보였기 때문에 우월한 데이터는 계속 확인되고 있다"라고 분석하며, 투자의견 'buy', 목표주가 馘,000원'을 제시했다.한경로보뉴스이 기사는 한국경제신문과 금융 ai...

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대웅제약, ‘나보타’ 눈꺼풀경련 적응증 획득 2019-06-24 16:49:27

나보타 투여군의 96.15%, 보톡스 투여군의 96.12%가 눈꺼풀경련 개선 효과를 보였고, 이는 보톡스 대비 나보타의 비열등성을 입증한 결과입니다. 박성수 대웅제약 나보타 사업본부장은 "눈꺼풀경련 적응증 획득으로, 미용 시장뿐 만 아니라 치료 시장에서 입지를 더욱 강화하게 됐다"며 "글로벌 보툴리눔 톡신 시장은 미용...

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셀트리온·삼성에피스, 유럽서 바이오시밀러 효과 입증 2019-06-13 10:57:11

결과 투여 30주차까지 램시마SC와 램시마 투여군간 유사한 안전성 결과가 나타났습니다. 셀트리온은 "램시마SC가 류마티스관절염 환자에게 편의성이 높은 또 다른 부가처방 수단이 될 수 있다는 결론을 얻었다"고 말했습니다. 삼성바이오에피스도 베네팔리(SB4)와 오리지널 의약품 엔브렐과의 전환 처방과 플락사비(SB2),...

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• #셀트리온삼성에피스 유럽서 #램시마 #셀트리온 #환자 #처방

셀트리온, 램시마SC 3상 결과 유럽서 첫 공개…글로벌 마케팅 돌입 2019-06-13 08:25:45

30주차까지 램시마sc와 정맥주사제형의 램시마 투여군 간 유사한 안전성 결과가 나타났으며, 효과면에서도 램시마sc 투여군에서 램시마 대비 근소하게 높은 효과를 확인했다"고 했다. 셀트리온 임상개발본부의 이상준 수석 부사장은 "셀트리온은 효과와 안전성을 증명한 임상 결과를 바탕으로 활발한 학술 마케...

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• #셀트리온 램시마SC #램시마 #셀트리온 #결과 #안전성

[종목썰쩐]유한양행, ASCO서 다시 확인된 레이저티닙의 힘 2019-06-10 13:15:21

결과를 발표했다. 120mg 투여군에서 객관적반응률(orr·종양이 감소한 환자 비율)이 65%, 무진행생존기간(pfs·종양 크기가 20% 이상 증가하지 않은 상태(무진행)에서 진행 또는 사망에 이르기 전까지 생존한 기간) 12.2개월을 기록했다. 이는 경쟁약인 아스트라제네카의 타그리소 임상 3상의 pfs 10.1개월보다...

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• #종목썰쩐유한양행 ASCO서 #임상 #유한양행 #용량 #얀센

'종근당 글리아티린' 장기임상서 알츠하이머 치료 효과 입증 2019-05-30 15:56:39

수행능력 및 도구사용능력(badl, iadl) 역시 병용투여군이 단독투여군 대비 증상 악화 지연에 효과적인 것으로 나타났다. 또 환자의 신경정신학적 증상의 중증도를 반영하는 'npi-f'와 보호자의 스트레스를 반영하는 'npi-d' 측정값도 병용투여군이 우수한 것으로 확인됐다. 아멘타 교수는 "치매는...

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종근당 인지장애 개선제 `글리아티린`, 알츠하이머 치료 효과 입증 2019-05-30 11:15:01

IADL) 역시 병용투여군이 단독투여군 보다 증상 악화 지연에 더욱 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 종근당 관계자는 "아스코말바 연구는 알츠하이머병 치료약물에 대한 임상연구 중 최장기간 진행된 연구"라며 "이번 발표를 통해 종근당 글리아티린의 효과와 안전성을 다시 한번 입증했다"고 말했습니다.

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• #종근당 인지장애 #종근당 #연구 #글리아티린 #알츠하이머병