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한화-HD현대, 무기 개발 경쟁…R&D 경험있는 장성들 영입 1순위 2025-12-17 18:21:25
대표적 예다. 그는 ADD 흑표전차개발단장으로 10년간 K-2 전차 개발을 총괄했다. 2020년 현대로템 기술자문으로 영입된 그는 폴란드 수출 프로젝트에 참여했다. 폴란드 현지 시험평가에서 발생한 기술적 문제에 대해 솔루션을 제시하고, 바이어를 설득하는 역할을 맡았다. LIG넥스원의 조영석 연구위원(전무급) 역시 ADD...
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'연봉 2배 준다' 파격 대우…방산 엘리트들 '싹쓸이' 2025-12-17 18:01:15
대표적 예다. 그는 ADD 흑표전차개발단장으로 10년간 K-2 전차 개발을 총괄했다. 2020년 현대로템 기술자문으로 영입된 그는 폴란드 수출 프로젝트에 참여했다. 폴란드 현지 시험평가에서 발생한 기술적 문제에 대해 솔루션을 제시하고, 바이어를 설득하는 역할을 맡았다. LIG넥스원의 조영석 연구위원(전무급) 역시 ADD...
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[누리호 성공] 15년 8개월, 설계부터 4차 발사까지의 기록 2025-11-27 02:44:39
1일 = 발사체 및 엔진 상세설계, 75t급 액체엔진 개발 등 2단계 개발단계 진입 ▲ 2016년 5월 3일 = 한국형발사체 75t급 액체엔진 연소시험 1.5초 성공 ▲ 2016년 6월 8일 = 한국형발사체 75t급 액체엔진 75초 연소시험 성공 ▲ 2016년 7월 1일 = 연료탱크 용접 등 문제로 시험발사체 발사 연기 ▲ 2016년 7월 20일 = 75t급...
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바이젠셀 NK/T세포림프종 치료제 임상 2상 중간결과 발표…상한가 직행 2025-11-26 10:24:17
식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정된 만큼 신속심사 지정 신청 및 조건부 품목허가를 추진할 계획이다. 허가 후 국내에서는 보령과의 판권계약을 기반으로 제품판매를 추진하고, 해외는 글로벌 판권 계약을 통해 상업화를 확대할 예정이다. 기평석 바이젠셀 대표는 “이번 결과는 NK/T세포림프종 치료제...
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바이젠셀, 'VT-EBN-N' 임상 2상 톱라인 발표 2025-11-26 09:44:41
식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있어, 이를 바탕으로 신속심사 지정 신청 및 조건부 품목허가를 추진할 계획이다. 허가 후 국내에서는 보령과의 판권계약을 기반으로 제품판매를 추진하고, 해외는 글로벌 판권 계약을 통해 상업화를 확대할 예정이다. 바이젠셀 기평석 대표는 “VT-EBV-N의...
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소비자 보호…앞장선 기업이 신뢰를 얻는다! 2025-11-13 09:01:02
이어 “소비자 보호체계 구축은 상품·서비스의 개발단계부터 정보 제공, 판매, 사후관리 영역까지 전 과정의 프로세스를 점검하는 것에서 출발한다”며 “소비자 보호 활동이 소비자 경험으로 이어지려면 체감 지표에 관심을 갖고 이를 바탕으로 개선 활동을 추진해야 한다”고 말했다. 김주완 기자 kjwan@hankyung.com
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WHO, 파로스아이바이오 AML 신약 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 15:12:11
지난해 식품의약품안전처로부터 국내 53번째 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고, 2019년 미국 식품의약국(FDA), 지난 6월 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 획득했다. 남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장은 “이번 등재를 통해 라스모티닙이 글로벌 AML 시장의 게임체인저로서 가진 잠재력을 다시...
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파로스아이바이오 백혈병약, WHO 일반명 '라스모티닙' 등재 2025-11-11 09:19:53
앞서 한국에서 53번째 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고 미국과 유럽에서도 희귀의약품 지정을 받았다. 이번 등재로 이 약은 전 세계적으로 통용되는 공식 명칭을 확보했다. 파로스아이바이오는 향후 라스모티닙의 글로벌 상용화 및 사업 개발을 추진할 계획이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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제이인츠바이오 ‘JIN-A02’, 정부 인증으로 가속화되는 차세대 폐암 신약 개발 2025-10-31 11:55:30
표적치료제 후보 ‘JIN-A02’를 국가 지정 개발단계 희귀의약품으로 공식 선정하며 과학적 혁신성과 의료적 필요성을 높이 평가했다. 이는 국내에서 개발 중인 4세대 EGFR 표적항암제 중 유일하게 희귀의약품으로 지정된 사례로, 기존 치료제 내성(C797S 돌연변이) 환자군의 미충족 의료 수요를 정부가 공식 인정한 의미...
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제이인츠바이오, 4세대 폐암 신약 ‘JIN-A02’로 식약처 희귀의약품 지정 2025-10-28 16:01:28
중 최초로 정부의 개발단계 희귀의약품 지정을 받은 사례로, 규제기관의 철저한 검증을 거쳐 미충족 의료 수요를 충족시킬 신약으로 판단됐음을 의미한다. 치료 공백 메우는 신약…내성 폐암 대상 ‘긴급 개발 필요’ 공식화28일 식약처 고시에 따르면 JIN-A02의 공식 적응증은 “EGFR C797S 돌연변이 양성의 진행성 또는...
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