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맵틱스-큐라클, 세계 최대 안과학회 ARVO 2026서 이중항체 MT-103 전임상 결과 구두발표 2026-03-09 08:34:00
관계자는 “항체 치료제는 장기간 투여 과정에서 효능 감소나 반응 저하로 인해 교체 투약이 필요한 특성이 있다”며 “현재 망막 질환 치료제 시장에서 사용되는 주요 항체 성분은 4종에 불과해, 새로운 기전을 가진 치료제에 대한 시장의 관심과 수요가 높은 상황”이라고 말했다. 이어 “MT-103은 기전적 차별성을 갖춘...
30조 시장 스테키마, 52주 투약 결과 '이상 무' 2026-03-06 16:39:50
투여 유지군과 스테키마로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해 52주까지 관찰했다. 셀트리온 측은 "임상 결과 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군 간 유효성은 유사한 수준이었다"며 "오리지널 의약품에서 스테키마로 전환한 교체 투여군에서도 투여 유지군 대비 유효성이 안정적으로 유지됐다"고 했다. 이어...
셀트리온 스테키마, 피부과 국제 학술지에 임상 3상 게재 2026-03-06 16:02:38
스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군 간 유효성은 유사한 수준으로 나타났고, 오리지널 의약품에서 스테키마로 전환한 교체 투여군에서도 투여 유지군 대비 유효성이 안정적으로 유지됐다. 안전성 측면에서도 모든 투여군의 이상 반응을 비교한 결과 유의미한 차이가 관찰되지 않았다. 스테키마는 자가면역질환 치료...
셀트리온 ‘스테키마’ 52주 임상 결과 국제 피부과 학술지 게재 2026-03-06 14:20:29
투여 유지군과 스테키마로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해 52주까지 관찰했다. 임상 결과, 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군 간 유효성은 유사한 수준으로 나타났으며 오리지널 의약품에서 스테키마로 전환한 교체 투여군에서도 투여 유지군 대비 유효성이 안정적으로 유지됐다. 모든 투여군의 이상반응을...
[바이오사이언스] '내게 맞는 아토피 약' 찾기 어려운 이유 2025-11-22 08:00:05
혜택이 제공되고 있다. 또한 최근에는 치료제 간 교체투여 관련 급여 규정도 일부 완화됐다. 기존에는 생물학적 제제나 JAK 억제제 계열 치료제를 처방받던 환자가 다른 치료제로 변경할 경우 급여가 인정되지 않았지만, 올해 3월부터 다른 계열로의 교체투여(생물학적 제제→JAK 억제제, JAK 억제제→생물학적 제제)에 한...
[건강포커스] "고혈압, 예상보다 훨씬 이른 시기에 뇌 기능에 영향" 2025-11-17 07:48:12
만드는 희소돌기아교세포는 유지와 교체에 필요한 유전자들이 제대로 발현되지 않았다. 희소돌기아교세포 손상으로 미엘린이 부족해지면 신경세포 간 신호전달 능력이 떨어지게 된다. 앤지오텐신Ⅱ 투여 42일 후에는 유전자 발현 변화가 더욱 광범위하게 나타났으며, 고혈압과 함께 인지 저하가 뚜렷해지고, 미엘린 형성과...
비만치료제 시장 급성장…'마운자로' vs '위고비' 양강구도 2025-08-18 16:05:41
결과다. 노보노디스크는 최고경영자(CEO) 교체라는 초강수를 뒀지만 시장 신뢰 회복까지 시간이 걸릴 전망이다. 한편 국내에서는 한미약품이 차별화된 기술을 통해 틈새시장을 공략하고 있다. 삼중 작용제 HM15275는 임상 1상에서 4주간 주 1회 투여로 최대 10.64% 체중 감량과 우수한 내약성을 보였다. HM17321은 세계...
보령, 골질환 치료제 '엑스브릭' 국내 출시 2025-08-04 15:58:42
환자에게 교체 투여해도 치료효과를 유지하는 것으로 확인됐다. 오리지널 대비 보관 편의성도 개선됐다. 실온(25℃)에서 최대 60일까지 보관한 뒤에도 냉장에서 재보관이 가능하다. 또 1.7mL 병당 171,084원의 약가로 데노수맙 골질환 치료제 중에서 가장 경제적으로 꼽히며, 환자의 의료비 부담을 낮추고 치료 접근성을...
아이엠비디엑스, 신제품 출격…"암 유전자 100개 더 찾는다" 2025-08-03 17:01:31
118개 암 관련 유전자를 동시에 검사해 표적 항암제 투여 등을 위한 바이오마커를 확인할 수 있다. 알파리퀴드 100은 서울대병원과 국립암센터, 강남세브란스병원 등 37개 상급종합병원에서 쓰인다. 이달엔 동시 검사가 가능한 암 관련 유전자를 200여 개까지 높인 CDX 200을 선보인다. 김 대표는 “알파리퀴드는 4~5년 전...
셀트리온 "앱토즈마 임상 3상 52주 결과 유효성·안전성 확보" 2025-07-16 09:31:25
3상의 52주 결과를 담고 있다. 임상 결과 CT-P47을 지속 투여한 군, 오리지널 의약품을 유지한 군, CT-P47로 전환한 교체 투여군 세 그룹 모두에서 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성 등을 포함한 주요 지표가 유사한 수준으로 나타났다고 셀트리온이 전했다. 이로써 CT-P47이 장기 치료 및 스위칭 상황에서도 안정적인 치...