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드림씨아이에스, '한-중 임상시험 심포지엄' 성료…글로벌 임상 인사이트 제고 2024-05-30 16:17:40
글로벌 임상시험 수탁기관 드림씨아이에스는 지난 16일부터 18일까지 중국 상하이에서 '한-중 임상시험 심포지엄'을 성료했다고 30일 밝혔다. 이번 행사는 국가임상시험지원재단이 주최하고 중국 TOP 임상시험수탁기관(CRO)이자 모회사인 타이거메드와 후원해 진행했다. 드림씨아이에스가 중국 현지에서 임상시험...
K-바이오, 美 임상종양학회서 핵심연구 성과 대거 공개 2024-05-23 08:00:02
임상 1상 중간 결과를, 네오이뮨텍[950220]은 면역항암제 후보 물질 NT-I7의 병용 요법 임상 및 비임상 시험 결과를 포스터로 발표할 예정이다. 의료 인공지능(AI) 기업 루닛[328130]은 AI 바이오마커(생체 표지자) 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구 7편을 발표한다. 국가임상시험지원재단(KoNECT)은 학회 기간...
라이트재단, 감염병 연구 과제당 최대 40억씩 3년 지원 2024-04-24 13:40:04
의약품 개발에 과제당 최대 40억원씩, 3년 동안 지원할 예정"이라고 말했다. 라이트재단은 중저소득 국가 감염병 관련 연구개발(R&D)을 지원하고자 설립된 민관 협력 비영리 재단이다. 보건복지부(50%)와 빌&멀린다 게이츠재단(25%), 국내 제약사 10곳(25%) 참여로 2018년 국내에 설립됐다. 현재까지 총 59개, 약 788억원...
'치매해법 궁리' WHO "한국 정부 임상지원 매우 인상적" 2024-03-13 18:37:55
정부 임상지원 매우 인상적" 임상3상 환자모집 등 정부가 직접 지원…WHO "한국은 선도적 국가" 협력 제안 (제네바=연합뉴스) 안희 특파원 = 치매를 인류 공통의 보건 현안으로 지목하고 해법을 궁리해온 세계보건기구(WHO)가 치료제 후보물질 임상시험을 정부가 직접 지원하는 한국에 관심을 표명하면서 협력을 제안했다....
[게시판] 임상시험지원재단, 기업 주도 특화 교육 모집 2024-02-06 11:24:44
[게시판] 임상시험지원재단, 기업 주도 특화 교육 모집 ▲ 국가임상시험지원재단이 신약 개발·임상 시험 경험을 공유하는 '기업 주도 특화 교육'에 참여할 기업·기관을 상시 모집한다. 참여를 원하는 제약·바이오·의료기기 기업, 의료기관 등은 제출 서류를 준비해 이메일(lukejjy@konect.or.kr)로 접수하면...
CRO 1위 씨엔알 "글로벌 매출 비중, 6년내 30%로 높일 것" 2024-01-14 18:01:32
이같이 밝혔다. 씨엔알리서치는 1997년 설립된 임상시험수탁회사(CRO)로 2021년 12월 스팩(NH스팩17호)과의 합병 방식으로 코스닥시장에 상장했다. 국내 최다인 1800건 이상 임상시험 수행 경험과 500명 이상의 전문 인력(의사 약사 간호사)을 보유한 국내 CRO 1위다. 지난달 국가임상시험지원재단이 시행한 혁신형 CRO...
"아버지 1억, 저는 3600만원 물렸어요"…씨엔알리서치 가보니 [윤현주의 主食이 주식] 2024-01-13 07:00:02
임상시험 수행 경험과 500명 이상의 전문 인력(의사, 약사, 간호사)을 보유한 국내 CRO 1위다. 여성 직원 비율이 80% 이상으로 자율출퇴근제 등 ‘워라밸’(일과 삶의 균형)이 좋은 회사로 평가받는다. 2022년엔 ‘일자리 으뜸기업’으로 선정되기도 했다. 씨엔알리서치는 지난달 국가임상시험지원재단에서 시행한 혁신형...
"정부 지원받은 코로나19 치료제·백신 과제 성공률 45%" 2024-01-09 16:16:35
성공률을 비임상과 임상 1·2·3상 시험 단계별로 나눠 봤더니 비임상 단계 과제의 성공률은 40%이고 임상 1상 단계 과제의 성공률은 36.4%, 임상 2상 단계 과제의 성공률은 50%로 집계됐다. 사업단은 보고서에서 "44.8%의 성공률은 다른 국가연구개발사업과 비교하면 낮은 성공률이지만, 개발 진행 관점에서 다음 단계로...
"AI 활용해 흉터 치료제 개발…기술수출해 상장 나설 것" 2024-01-07 18:15:29
박 대표는 “대개 흉터치료제 임상 시험은 환자 모집이 어려워 속도가 느리다”며 “하지만 INV-001은 암 수술 환자를 대상으로 진행해 기존 흉터치료제 임상보다 속도가 빠르다”고 했다. 먹는 염증성 장질환 치료제 후보물질인 ‘INV-101’도 개발하고 있다. 2022년부터 미국에서 궤양성 대장염 환자 대상 임상 1상시험을...
뉴로핏, 아리바이오 치매치료제 임상 3상 참여·공동연구 2024-01-04 10:14:09
다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제로 현재 AR1001의 글로벌 임상3상 ‘Polaris -AD’는 총 1,250명 대상 연구를 목표로 순항 중이다. 2022년 12월 미국 FDA의 승인을 받아 먼저 환자 투약이 시작됐으며, 한국에서도 국가임상시험지원재단을 통해 환자를 모집 중이다. 중국과 유럽 8개 국가에서도 순차적으로 임상 3상을...