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체르노빌 원전 소장 "러 추가 공격시 격납고 붕괴 우려" 2025-12-24 00:30:49
방사성 물질이 방출되지 않도록 차단하고 외부의 충격 등에서 보호하는 역할을 한다. 이 시설은 올해 2월 14일 드론 공습을 받아 큰 구멍이 뚫렸고 지붕에 화재가 뒤따랐다. 드론 공습 이후에도 시설 주변에 추가 공습경보가 끊이지 않으면서 불을 완전히 끄기까지 2주 넘는 시간이 걸렸다. 국제원자력기구(IAEA)는 이달...
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삼성바이오에피스 자가면역질환 치료제 일본 품목허가 승인 2025-12-23 08:39:09
전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 자가면역질환 치료제로, 판상 건선과 건선성 관절염, 궤양성 대장염 등에 적응증을 보유하고 있다. 연간 글로벌 매출 규모는 약 15조 원(103억6천100만 달러)에 달하는 블록버스터 바이오의약품이다. 삼성바이오에피스는 일본 커머셜 파트너사인 니프로(NIPRO) 코퍼레이션을...
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"트럼프에 기부하고 공직발탁·사면·사업혜택"…이해충돌 논란 2025-12-23 05:55:17
트럼프 대통령은 마리화나(대마초)에 대한 통제물질 등급을 1급에서 3급으로 하향 조정하는 행정명령에 서명했다. 트럼프 행정부의 정책 혜택을 받는 암호화폐, 화석연료 기업들 역시 거액을 기부했다. 대선 이후 암호화폐 산업에 이해관계를 가진 개인 또는 기업 27곳이 트럼프 대통령이 지지하는 단체들에 총 5천800만...
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식약처, 새 다발골수종 치료제 '브렌랩주' 허가 2025-12-22 18:44:58
접합체(ADC)로, 암세포 내에서 세포독성 물질을 방출해 세포 사멸을 유도한다. 이 의약품은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에서 2차 치료제보르테조밉·덱사메타손 병용요법, 포말리도마이드·덱사메타손 병용요법)로 사용하도록 허가됐다. 식약처는 지난 1월 31일 이 의약품을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(...
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방탄 특수강 명암…中 생산속도 30%↑, 美 손실로 공장 폐쇄 2025-12-22 11:30:31
다이아몬드 다음으로 단단한 초경질 물질이다. 나노 코팅은 나노미터 크기 입자를 이용해 물체 표면에 얇고 균일한 막을 형성하는 기술이다. 이와는 달리 미국 내 2위 철강기업인 클리블랜드-클리프스는 재정적 손실을 이유로 최근 몇개월 새 펜실베이니아주 콘쇼호켄 소재 공장과 일리노이주의 제철소 3곳에 대해 무기한...
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에이비엘바이오, 이중항체 ADC 미국 임상 1상 신청 2025-12-22 09:23:46
물질 'ABL206'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약품청(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다. ABL206은 다양한 암종에서 발현되는 항원 ROR1과 단백질 B7-H3 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제가 결합된 형태다. 비임상 연구에서 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보였고...
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엔씨티솔루션즈, 미국산 분말형 제독제 도입 추진 2025-12-22 08:03:00
물질을 흡착시켜 90초 이내에 99.9% 제거하는 성능이 있는 제품이라고 이 회사는 설명했다. 엔씨티솔루션즈는 미국뿐 아니라 유럽, 싱가포르 등에서는 화재나 사고 현장에서 발생하는 독성 연소 부산물과 유해 화학물질을 중화할 때 이 제품을 쓴다고 강조했다. 제품은 소화기처럼 분사하거나 티슈에 묻혀 닦아내는 방식...
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[인터뷰] 아람코 부사장 "샤힌 프로젝트 경제적 타당성·장기적 가치 확신" 2025-12-21 06:11:01
Chemicals·원유를 석유화학 물질로 전환하는 기술) 공정이 적용됐다. 지난 2022년 11월 아람코가 투자를 결정할 당시만 해도 우리 정부와 업계는 단일 사업 기준 최대 외국인 투자로 평가하며 한·사우디 협력 관계의 상징적 사례로 받아들였다. 다만 최근에는 국내 석유화학 산업 구조조정이 진행되면서 일각에서 우려의...
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발효된 美 생물보안법 득실 따져보니…韓·日·유럽 등 경쟁 치열 예상 2025-12-19 15:53:54
금지 조치가 시행되기까지 약 5~7년의 유예기간이 주어진다. 바이오 분야는 장기 계약이 많아 거래처를 바꾸는 데 5년 이상이 걸리기 때문에 시장엔 바로 내년부터 영향을 줄 전망이다. BIO에 따르면 계약이 유예 기간이 종료된 후에는 해당 기업의 장비나 서비스를 사용하는 기업과 미국 정부 간의 신규 계약, 갱신, 연장...
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식약처, 바이오의약품 개발용 '참조물질' 89종으로 확대 2025-12-19 09:20:33
안전성, 효능을 시험할 때 사용하는 기준물질로, 이를 활용해 의약품 개발의 시간과 비용을 줄일 수 있다. 식약처는 그동안 혈청·항원·항체 등 57종의 참조물질을 분양해왔으며 이번에 89종으로 늘렸다. 바이오의약품 개발·연구 업체는 식약처에 전자우편이나 전화로 참조물질을 신청하면 의약품 개발 등 사용 목적에...
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