기술수출 추진하는 큐리언트 "암세포 이중 공격 신약 개발" 2026-01-22 16:51:59

ADC를 개발해 기술수출(LO)하겠습니다.” 남기연 큐리언트 대표는 이중 페이로드 ADC를 임상에 진입하기 전인 전임상 단계에서 기술수출하는 게 목표라고 22일 밝혔다. 앞서 임상에 진입한 경쟁 후보물질이 극소수인 데다 시장 수요가 높아 ‘충분히 실현 가능한 시나리오’라는 설명이다. 차세대 항암제인 ADC는 암세포만...

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큐리언트, 독일 자회사 QLi5에 108억원 유상증자 참여 2025-12-19 08:41:54

잠재력도 확인했다고 회사가 설명했다. 큐리언트 남기연 대표는 "이번 유상증자는 단순한 자금 조달을 넘어, QLi5가 보유한 PI 기전 기술이 차세대 ADC 페이로드로서 가진 높은 잠재력을 실현하기 위한 전략적 결정"이라며 "로버트 후버 박사의 지속적인 참여와 막스플랑크연구소의 네트워크를 활용해 글로벌 ADC 시장에서...

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큐리언트, 美서 차세대 ADC 플랫폼 공개 2025-10-24 08:35:45

대체할 최신 페이로드 플랫폼으로 나아간다는 계획이다. 남기연 큐리언트 대표는 “이번 AACR-NCI-EORTC 발표는 큐리언트가 전 세계 ADC 개발 경쟁에서 한 축을 이끌어가겠다는 출사표”라며 “큐리언트 이중 페이로드 ADC 플랫폼은 현세대 ADC가 가지고 있는 한계를 극복하여 더 많은 암 환자들이 신규 ADC의 혜택을 볼...

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큐리언트, 세계 1위 CDMO 론자 자회사 시나픽스와 이중 페이로드 ADC 개발 협력 2025-09-25 14:55:33

전반과 자체 CDK7 저해제의 생산을 책임진다. 남기연 큐리언트 대표는 “이중 페이로드 ADC는 표적 항체 치료제의 새로운 지평을 열 기술이며, 우리의 CDK7 저해제와 시나픽스의 SYNtecan 링커-페이로드의 새로운 조합을 성공적으로 발전시켜 나가기를 기대한다”며 “큐리언트의 독자적인 기술과 시나픽스의 업계 선도적인...

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美의대 러브콜에 신약 개발 확대…큐리언트, 소아뇌종양 극복 나서 2025-08-25 16:53:11

권한 것으로 알려졌다. 남기연 큐리언트 대표(사진)는 25일 “이르면 올해 말, 늦어도 내년 초 미국에서 악성 소아 뇌종양 환자를 대상으로 Q901 임상시험을 시작할 것”이라고 밝혔다. 소아 악성 뇌종양은 아직 적절한 표적치료제가 없는 희소 질환이다. 큐리언트는 그동안 Q901을 성인 고형암 환자 치료제로 개발했다. 이...

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큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21

높은 관심과 임상 개발 독려를 받고 있다. 남기연 큐리언트 대표는 “이번 유럽 임상 확대는 cGvHD 임상에 최적화된 환경을 활용해 아드릭세티닙의 개발 속도를 높이고, 약물의 글로벌 경쟁력을 극대화하기 위한 전략적 결정”이라며 “아드릭세티닙의 차별화된 삼중 기전은 cGvHD와 잔존 혈액암을 동시에 겨냥할 수 있는...

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큐리언트, CDK7 저해제 1상 증량 투여 완료…ADC 병용 가능성 확인 2025-07-29 14:59:48

임상 2상 진입을 목표로 준비 중이다. 남기연 큐리언트 대표는 “모카시클립은 병용요법 중심의 항암 치료 전략이 확대되는 글로벌 흐름 속에서, ADC를 포함한 다양한 항암제들과 병용 시너지를 낼 수 있는 기전을 보유한 핵심 자산”이라며 “특히 경쟁 CDK7 저해제 대비 확보된 월등한 안전성 여유는 개발 유연성과...

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미래의료혁신연구회, 의료개혁·제약바이오 산업 육성 논의 2025-06-11 09:30:00

남기연 큐리언트[115180] 대표 ▲ 유경호 한림대 의대 학장 ▲ 임인택 교수 ▲ 한성준 코리(COREE) 대표가 참여했다. 패널토론에서는 의대 증원, 바이오 육성, 지역의료 혁신이 따로 떨어져 있는 것이 아니라 하나의 거대한 생태계로 작동해야 한다는 데 의견이 모였다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...

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