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큐리언트, 최고 권위 의학 학술지에 내성결핵치료제 임상결과 발표 2020-03-26 08:03:50
주목받는 새로운 기전의 임상 후보물질로 소개됐다. 남기연 큐리언트 대표는 "이번 발표는 텔라세벡의 탁월한 임상결과를 글로벌 학계가 인정한 것이며, 텔라세벡의 기술적·사업적 가치를 업그레이드하는 계기가 됐다"며 "큐리언트는 탄탄한 과학적 근거를 기반으로 항암, 항염증 질환의 신약개발에...
"프로스포츠 갑을관계 개선 위해 표준계약서 도입 확산해야" 2020-01-24 09:01:23
24일 남기연 단국대 법과대학 교수와 김대희 한국스포츠정책과학원 선임연구위원은 조정원의 '법·경제분석그룹 연구보고서'에 담긴 '프로스포츠 선수계약의 불공정성에 관한 연구' 보고서를 통해 이같이 주장했다. 현재 한국프로스포츠협회에 가입한 한국프로축구연맹(K-League), 한국야구위원회(KBO),...
큐리언트 "아토피치료제 임상 2b상서 우수한 효과 확인" 2020-01-07 09:04:32
적응증 확장도 고려하고 있다. 남기연 대표는 "올해 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 파트너링 미팅을 가질 예정"이라며 "이번 결과를 잠재적인 협력사들과 공유할 계획"이라고 말했다. Q301 외에도 면역항암제 Q702, 다제내성 결핵치료제 텔라세벡 관련 회의도 예정돼 있다고 전했다. 한민수...
큐리언트, 항암치료제 Q702 내년 美 임상 1상 진입 2019-11-21 09:21:26
보유하게 된다. 남기연 대표는 "큐리언트는 현재 보유 중인 후보물질의 개발 진척 뿐만 아니라, 글로벌 기초연구소와의 전략적 제휴 관계를 활용해 유망한 후보물질을 지속적으로 보강할 계획"이라며 "다양한 방식의 후보군 강화 전략으로 기업가치를 제고할 것"이라고 말했다. 한민수 한경닷컴 기자...
큐리언트, 노벨상 수상자 로버트 후버 교수와 신약개발 JV 설립 2019-10-02 19:21:32
연구소와 긴밀한 협력 하에 해당과제를 개발할 계획이다. 남기연 큐리언트 대표는 "이 기술을 가장 잘 이해하고 있는 연구기관과 후버 박사가 모두 주주 자격으로 후속 연구도 함께할 것"이라며 "과제의 성공가능성을 높일 수 있고 시장전망과 기술 차별화 측면에서도 기대된다"고 말했다. 전예진 기자...
큐리언트, 아토피치료제, 미국 임상 2b상 환자 모집 완료 2019-09-24 13:59:19
대해 구두 발표와 포스터 발표를 통해서 많은 주목을 받았다. 남기연 큐리언트 대표는 “회사가 계획한 일정대로 미국 임상이 진행되고 있어 매우 기쁘게 생각한다. 이제 회사의 선도과제인 Q301로 사업적인 성과를 만들 수 있도록 남아있는 일정도 차질없이 진행하겠다”고 말했다. 전예진 기자 ace@hankyung...
큐리언트, 아토피치료제 미국 임상 2b상 환자모집 완료 2019-09-24 10:56:43
결과를 확인할 수 있을 것이라고 회사 측은 설명했다. 남기연 대표는 "계획한 일정대로 미국 임상이 진행되고 있어 매우 기쁘게 생각한다"며 "이제 회사의 선도과제인 Q301로 사업적인 성과를 만들 수 있도록 남아있는 일정도 차질없이 진행하겠다"고 말했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com...
[인터뷰]남기연 큐리언트 대표 "다제내성 결핵 2a상 결과, 기존 약보다 우수" 2019-07-03 08:56:02
안전성을 보였죠."남기연 큐리언트 대표(사진)는 텔라세벡의 성공적인 임상 2a상 완료 발표 이후 결핵 분야의 석학들에게 많은 전화를 받았다. 이들은 '축하한다'가 아니라 '고맙다'고 말했다. 큐리언트가 인류의 난제인 다제내성 결핵 치료에 대한 새로운 가능성을 제시했기 때문이다. 2일 서울의 한...
뮤지컬 등 무대장치 종사자 표준계약서 2종 7월 도입 2019-06-17 10:29:11
분야 표준계약서 도입을 위한 공개토론회'를 연다. 남기연 단국대 교수가 공연예술 기술지원 분야 표준계약서 추진 경과를 설명하고, 윤태영 아주대 교수가 '공연예술 기술지원 표준근로계약서(안)'를, 안병한 법무법인 한별 변호사가 '공연예술 기술지원 표준용역계약서(안)'를 각각 소개한다. 이어지...
큐리언트, 내성결핵치료제 임상 2a상 목표 달성 2019-06-03 08:45:20
농도의존적 사멸을 확인했다. 남기연 대표는 "세계가 기다리고 있는 새로운 기전의 항결핵 혁신신약 출시가 가시권에 들어왔다"며 "이제 텔라세벡이 결핵 환자들에게 가용화하는 데에는 한 단계의 임상시험 만이 남았다"고 말했다. 텔라세벡은 fda로부터 희귀의약품과 신속심사대상으로 승인받았다....