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프레스티지바이오파마IDC, 섬유화 질환 신약 ‘PBP1710’ 특허 출원 2026-01-22 14:05:41
프레스티지바이오파마IDC는 섬유화 질환 치료를 위한 항체 신약 ‘PBP1710’과 관련한 핵심 특허를 출원했다고 22일 밝혔다. 등록된 특허는 섬유화 질환의 원인이 되는 단백질 CTHRC1을 표적으로 하는 단클론항체를 이용하여 섬유화 질환을 치료하거나 예방하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 이 항체는 섬유화 진행에 중요...
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 'CKD-706' 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 16:27:31
비교하는 임상을 진행할 예정이다. 두필루맙은 인간 단클론항체다. 제2형 염증 반응에 관여하는 인터루킨(IL)-4 및 인터루킨(IL)-13이 공통으로 사용하는 수용체(IL-4Rα)에 결합, 해당 신호 전달 경로를 억제한다. 현재 미국 FDA 기준 아토피 피부염, 천식, 만성 비부비동염, 호산구성 식도염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)...
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종근당, EU·英서 '듀피젠트' 바이오시밀러 임상 1상 승인 2026-01-14 10:04:07
승인돼있다. 듀피젠트의 원료인 두필루맙은 인간 단클론항체로, 2형 염증 반응에 관여하는 인터루킨-4 및 인터루킨-13이 공통으로 사용하는 수용체(IL-4Rα)에 결합해 해당 신호 전달 경로를 억제하는 기전을 갖고 있다. 종근당은 이번 임상 승인을 계기로 글로벌 매출을 대폭 늘리겠다는 계획이다. 실제 두필루맙의 글로벌...
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 10:02:10
비교하는 임상을 진행할 예정이다. 두필루맙은 인간 단클론항체로, 제2형 염증 반응에 관여하는 인터루킨(IL)-4 및 인터루킨(IL)-13이 공통으로 사용하는 수용체(IL-4Rα)에 결합해 해당 신호 전달 경로를 억제하는 기전의 바이오의약품이다. 이 약물은 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 피부염, 천식, 만성...
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에이피트바이오, 한용해 전 HLB CTO 공동대표 영입…“기술이전·투자 유치 가속” 2026-01-02 17:11:29
발굴·최적화 플랫폼을 기반으로 항체 신약을 개발하고 있다. 이중항체와 항체약물접합체(ADC) 등으로 파이프라인 확장을 추진 중이다. 리드 파이프라인인 APB-A001은 CD171(L1CAM)을 표적하는 완전 인간 단클론 항체 후보물질이며, 췌장암과 담도암 등 난치성 고형암을 적응증으로 한다. APB-A001은 현재 국내에서 임상...
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美FDA, 신약개발 위한 실험용 원숭이 사용 감축 계획 발표 2025-12-03 11:20:07
대상 독성시험은 인간의 면역체계와 관련 있는 단클론항체 치료제 개발 과정에서 꼭 필요한 단계다. 최대 6개월간 실험이 진행되기 때문에 100마리 이상의 실험용 원숭이가 동원되는 경우도 있다. 제약회사들에 따르면 일반적으로 실험실에서 사용되는 마카크원숭이에 들어가는 비용은 한 마리당 5만 달러(약 7천300만원)...
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프레스티지바이오파마, ESMO에서 췌장암 신약 개발 성과 공개한다 2025-10-13 14:22:46
‘PAUF-I 연구 초록’을 통해 항-PAUF 단클론 항체인 ‘PBP1510’의 단독 및 병용 투여군 환자 전원의 안전성 초기 데이터를 공개한다. 이 초록은 ESMO 2025 공식 e-포스터 발표로 선정되기도 했다. 현재 프레스티지바이오파마가 개발하고 있는 ‘PBP1510’은 췌장암의 주요 발암 인자인 PAUF를 억제해 종양 증식 및 전이를...
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신소재 게임체인저 '셀프드라이빙랩'…각국 'AI 화학자' 개발 경쟁 2025-08-08 17:36:43
하고 있다. 연구팀은 단백질 분자의 진화 및 재설계에 기반한 정밀 엔지니어링 기술을 통해 치료 효능을 극대화하고, 부작용을 최소화하며, 혈중 지속성을 대폭 향상하는 차세대 항체 치료제 발굴·엔지니어링 플랫폼을 개발하고 있다. 이 플랫폼은 글로벌 빅파마의 기존 기술보다 높은 정밀성과 기능성을 확보했으며, 이미...
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유한양행·JW중외도…'오가노이드' 활용 신약 개발 박차 2025-06-27 06:00:01
식품의약품청(FDA)은 단클론 항체 및 기타 약물에 대한 동물 실험 요건을 단계적으로 폐지하겠다고 밝혔다. 마틴 마카리 FDA 국장은 "인간 장기 모델 기반 테스트 등으로 환자에게 더 빠르고 안전한 치료를 제공할 수 있다"며 "연구개발(R&D) 및 의약품 가격도 절감된다"고 강조했다. 식품의약품안전처도 이달 오가노이드...
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리가켐바이오, 와이바이오로직스와 면역항암기전 항체 도입 계약 2025-05-13 10:20:29
해당 항체의 글로벌 ADC 개발에 대한 독점적 권리를 확보했다. 계약에는 선급금과 단기 마일스톤, 개발 및 상업화에 따른 마일스톤, 그리고 매출액에 따른 로열티가 포함돼 있으며, 세부 계약조건은 영업상 비밀유지를 위해 비공개된다. 이번에 도입된 항체 타깃은 다양한 고형암에서 고발현되는 것으로 알려진 면역항암...
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