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[게시판] 범부처재생의료기술개발사업 성과교류회 개최 2024-06-19 17:05:14
치료, 유전자 치료, 조직 공학 치료 등 재생의료 기술개발을 지원한다. 교류회에서는 부지윤 인하대 교수가 '자가면역질환 치료를 위한 줄기세포 다중공정 플랫폼 개발과 검증'을 발표하는 등 148개 과제 연구자가 보유 기술을 소개하고 우수성과를 공유했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
아스트라제네카, '트루캅+파클리탁셀' 삼중음성유방암 병용 3상 실패 2024-06-19 11:32:20
있다. 아스트라제네카는 트루캅 외에 다양한 유방암 치료제를 보유하고 있다. 일본 다이이찌산쿄와 공동개발한 항체약물접합체(ADC) 엔허투는 HER2 양성 유방암 치료제로 시장에 진입했다. BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 PARP 억제 표적항암제 린파자도 보유하고 있다. 이와 함께 삼중음성유방암 치료제로 TROP2...
셀트리온, 짐펜트라 치료대상 류마티스관절염 확대 추진 2024-06-19 09:03:44
면역질환 치료제 ‘짐펜트라’의 적응증(치료 대상 질환군)을 류마티스 관절염으로 확장하기위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 3상 임상시험계획(IND)을 제출했다고 19일 밝혔다. 해당 임상은 총 189명의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 짐펜트라 투약군과 위약 투약 대조군으로 나눠 진행할 예정이며, 유효성, 안전성 및...
셀트리온, 미국서 '짐펜트라' 적응증 확대 나서 2024-06-19 08:57:29
중인 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC, 성분명 인플릭시맙)'의 적응증(치료 대상 질병) 확대에 나섰다. 셀트리온은 짐펜트라의 적응증을 현재 미국에서 허가받은 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환에 더해 류머티즘 관절염(RA)으로 확장하고자 미국 식품의약청(FDA)에 임상 3상...
설립 4년차 아이엠바이오, 1.3조 신약 기술수출 '잭팟' 2024-06-17 18:10:04
자가면역질환 치료제 ‘IMB-101’의 기술이전 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 단계별 기술료(마일스톤)는 총 9억4000만달러(약 1조3000억원)다. IMB-101은 자가면역질환 항체 ‘OX40L’과 종양괴사인자(TNF)를 동시에 타깃하는 이중항체 신약이다. 미국에서 건강한 성인을 대상으로 임상 1a상을 진행하고 있다. 하반기부터...
와이바이오-아이엠바이오-HK이노엔 공동개발 신약 기술이전 확정 2024-06-17 15:13:51
동시에 타깃해 선천면역의 주요 염증성 사이토카인과 후천면역의 중심인 T-세포를 동시에 제어하는 자가면역질환 치료용 이중항체 후보물질이다. 해당 후보물질은 2016년 와이바이오로직스와 HK이노엔의 공동연구로 확보했다. IMB-101은 지난해 8월 미국 FDA로부터 임상 1상 연구를 승인받았으며, 해당 임상시험 완료 전...
아이엠바이오, 美에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전(종합) 2024-06-17 14:51:27
자가면역질환 치료 물질 기술 이전(종합) HK이노엔·와이바이오와 공동개발…선급금 포함 1조3천억원 규모 (서울=연합뉴스) 유한주 김현수 기자 = 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스가 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질의 기술을 이전하는 계약을...
아이엠바이오, 美 기업에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 2024-06-17 10:14:08
아이엠바이오, 美 기업에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 선급금 포함 총 1조3천억원 규모 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 항체 신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스는 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 17일...
"신약 개발 부담" 제약·바이오 잇단 협업 2024-06-16 18:05:35
및 재생 의학 분야 신약의 신규 타깃 질환을 탐색할 계획이다. 동아쏘시오홀딩스의 올리고 핵산 생산 자회사 에스티팜은 레고켐바이오사이언스와 신규 항체·약물 접합체(ADC)에 사용되는 ‘링커’ 제조 공정을 공동 연구하고 이를 위탁 생산하는 계약을 체결했다. ‘항암 유도미사일’로 불리는 ADC는 표적하는 암세포만...
큐리언트 ‘아드릭세티닙’ 희귀 혈액암 IND 승인…“신속 허가 기대” 2024-06-14 09:58:46
내 허가 승인이 가능한 질환이다. 실례로 로슈 자회사인 제넨텍이 개발한 MEK 저해제인 코텔릭(성분명 코비메티닙)의 조직구증 치료제 허가는 26명의 임상 환자 데이터만으로 이루어졌다. 큐리언트 관계자는 “아드릭세티닙의 가능성을 세계적인 미국 대형종합병원에서 인정받은 데 이어 실제 임상시험으로까지 이어지게...