비보존제약, 경영진 유상증자 120% 초과 청약 "책임경영 의지" 2026-02-24 09:30:42

비보존제약은 주주배정후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 진행 중이다. 지난 19일 유상증자 최종 발행가액(3065원) 확정 후 전일부터 금일까지 구주주 대상 청약을 진행한다. 이번 유상증자로 확보된 자금은 연구개발 등의 운영자금과 재무구조 개선을 위한 채무상환에 활용된다. 비보존제약 관계자는 "주주에게 부담을...

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수술 불가능한 간암도 양성자 빔으로 암세포만 없앤다 2026-02-20 17:07:23

보존해야 생명을 살릴 수 있다. 과거 간암 치료에 방사선이 폭넓게 활용되지 못했던 이유다. 양성자 치료는 수소 원자를 빛의 60~70% 속도로 가속시켜 생긴 에너지로 암을 없앤다. 1~2주간 5~10회 치료한다. 엑스레이와의 차이는 암세포 부위에서 에너지가 최대치로 올라간 뒤 바로 사라지는 ‘브래그 피크’현상이다. 정상...

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트럼프가 임명한 美미술위원회, 백악관 연회장 건설 승인 2026-02-20 05:13:29

정상과 귀빈이 참석하는 만찬·리셉션 행사 개최에 제약이 있었는데, 이를 해소하기 위해 약 1천 명을 수용할 수 있는 대형 연회장을 신축하겠다는 것이 트럼프 대통령의 구상이다. 3억∼4억 달러(약 4천365억∼5천821억원)로 추산되는 공사 비용은 기업 및 개인의 기부금으로 충당할 예정이다. 연회장 신축을 위해 트럼프...

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이집트대박물관 감동 이어가려면…여기로 가라 2026-02-12 18:23:16

활동하려면 육체라는 그릇이 반드시 보존돼야 한다는 게 고대 이집트인의 믿음이었다. 놀라운 건 시신을 수천 년이 지나도 썩지 않게 만든 과학기술이다. 대표적 예가 기원전 16세기 파라오인 세케넨레 타오의 미라다. 타오 미라는 처참한 형상을 하고 있다. 살해당한 뒤 부패되고 있는 시신을 급히 수습해 미라로 만든...

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태광산업·유암코, 상거래 채권자 거래 단절 논란에 "근거 없어" 2026-02-12 14:38:33

동성제약이 시장에서 신뢰받는 기업으로 거듭나는 것"이라며 "인수 이후 매출 확대를 포함한 중장기 성장 로드맵을 구체화하고 있다"고 설명했다. 그러면서 "상거래 채권자를 포함한 모든 이해관계인이 보호받을 수 있도록 전사적인 지원을 아끼지 않을 것"이라고 덧붙였다. 컨소시엄은 관리인과 협의해 통상적인 기업회생...

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[바이오스냅] 동국제약, 형개추출분말 개별인정형 원료 신청 2026-02-10 11:03:22

제약, 형개추출분말 개별인정형 원료 신청 메디포스트 "카티스템 기반 자가연골복원술 3천례 첫 달성" 메디아나, WHX두바이서 이지케어텍과 중동 병원 사업 논의 ▲ 동국제약[086450]은 근력 개선에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 '형개추출분말(DKB-138)'에 대해 식품의약품안전처 개별인정형 원료 신청을 했다며...

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[사이테크+] "뇌졸중 48시간 내 신경보호제 투여…뇌세포 보호·회복 효과" 2026-02-09 08:53:15

"신경보호제는 신경혈관 단위의 기능을 보존하는 것을 목표로 하기 때문에 환자 예후에 도움이 될 수 있다"며 "하지만 지금까지 대부분 신경보호제 임상시험은 성공적이지 못했다"고 지적했다. 이어 이 연구의 목적은 설치류 연구에서 효과적인 신경보호 작용을 보인 소분자 이중 작용 신경보호제 로베라미살을 뇌졸중 발생...

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K-신약, FDA 문 두드린다…연초부터 속도전 2026-02-08 07:33:00

8일 제약·바이오 업계에 따르면 올해 국내 기업의 미국 식품의약품청(FDA) 신약허가신청(NDA)과 임상시험계획서(IND) 제출 및 승인이 잇따르고 있다. HK이노엔[195940]은 지난달 국산 제30호 신약 케이캡에 대한 NDA를 FDA에 제출했다. 케이캡은 위식도역류질환 치료제로, 글로벌 임상 3상에서 기존 치료제인 프로톤 펌프...

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• #K신약 FDA #신약 #승인 #임상 #치료제 #허가 #작년

비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 2026-01-29 09:21:25

비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 "오피오이드 사용 장애 치료제 가능성 평가" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 비보존제약 관계사 비보존은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 신약후보물질 'VVZ-2471'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과...

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