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[한경유레카 포커스] AI's pick: 올릭스 2025-09-01 11:07:05
내고 있다고 밝혔다. 비대흉터 치료제(OLX101A)는 미국 임상 2a상에서 통계적 유의성을 확보했으며, 남성형 탈모치료제(OLX104C)는 호주 1상 완료 후 1b/2a상 IND 승인을 받았다고 전했다. 건성 황반변성 치료제(OLX301A)는 1상 마무리 단계이며, 망막색소변성증 치료제(OLX304C)는 비임상 중이며, 특히 대사성 지방간염...
시카케어, 흉터 예방…상처 치료 드레싱 판매 세계 1위 2025-03-26 16:40:11
생긴 흉터의 개선 뿐 아니라 상처가 아문 직후 사용 시 흉터 생성 예방 효과에 대해 허가를 받았다. 시카케어는 인체에 흡수되지 않아 임산부나 유아도 안전하게 사용이 가능하며 실리콘 겔 시트의 경우 씻어서 재사용 할 수 있어 경제적이다. 시카케어는 비후성반흔(Hypertrophic 비대 흉터), 켈로이드, 수술 흉터, 외상 ...
일동제약-한국메나리니, 더마틱스·풀케어 파트너십 2025-03-20 14:20:22
한국메나리니와 파트너십을 맺고 흉터 관리 브랜드 ‘더마틱스’와 손발톱 무좀 치료제 ‘풀케어’ 국내 유통과 판매에 나선다고 20일 밝혔다. 파트너십 대상 품목은 비대성·켈로이드성 흉터 관리용 더마틱스 라인과 바르는 무좀 치료제 풀케어 네일라카 등 6종이다. 계약에 따라 일동제약은 더마틱스와 풀케어에 대한...
이동기 올릭스 대표 "RNA간섭 플랫폼 추가 기술이전 높아" [바이오 헬스 CEO 핫라인] 2025-02-19 16:12:51
가능성이 매우 높다고 말씀드릴 수 있습니다. <앵커> 이 달 비대흉터와 관련된 신약후보물질(OLX101)에 대한 미국 임상2상 시험계획(IND)에 대한 신청을 추진중인 것으로 알고 있는데, 향후 임상 계획 등에 대해 말씀해 주신다면? <이동기 올릭스 대표> 비대흉터 치료제 RNA 간섭 신약 프로그램인 'OLX101'의 경우...
한화손해보험 '시그니처여성건강보험' [2024 명예의 전당] 2024-12-17 11:30:52
흉터에 민감한 여성 고객을 위해 켈로이드(수술 치료 후 피부의 결합조직이 이상 증식하여 단단하게 융기한 것)를 포함한 비대성흉터진단비를 신설해, 제왕절개나 갑상선암 수술 후 2년 이내 나타나는 흉터 치료까지 보장한다. 한화손보는 최근 이 같은 특약들에 대해서도 배타적사용권을 획득했다. '출산지원금',...
올릭스 "비만치료제 기술이전 협상 막바지...올해 흑자전환 기대" 2024-09-11 14:38:15
비대흉터 치료제 등 난치성 질환 대상 치료제를 개발 중에 있다. 이 대표는 이중 대사이상 지방간염(MASH)·비만치료제에 대해 "원래는 지방간을 원래대로 되돌릴 수 있는 치료제에서 시작했지만, 체중 감소의 효과를 확인한 약물"라고 설명했다. 그는 "GLP-1 계열 약물처럼 식욕을 억제해 덜 빠지는게 아니라 기초대사량이...
올릭스, 바이오 USA 참가 …기술이전 파트너사 물색 나서 2024-05-22 10:35:32
파트너링 행사다. 올릭스는 OLX101A(비대흉터 치료제)와 OLX104C(탈모 치료제), OLX301A(건성 및 습성 황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 예정이다. 이 대표는 “OLX702A 기술이전 논의를 진행...
올릭스, 美 ‘BIO USA 2024’ 참가… “추가 파트너링 달성 기대” 2024-05-22 08:43:20
기술이전의 장이다. 올릭스는 이번 BIO USA에서 OLX101A(비대흉터 치료제)와 OLX104C(탈모 치료제), OLX301A(건성 및 습성 황반변성 치료제), OLX702A(MASH·비만 치료제) 등 자사의 주력 프로그램을 포함한 파이프라인에 대한 글로벌 혹은 권역별 기술이전을 위해 파트너사를 찾아 나설 계획이다. 올릭스 이동기...
올릭스 비대흉터치료제 후보물질 임상 2a상 유효성·안전성 모두 OK 2024-04-26 14:18:15
유전자치료제 개발업체 올릭스가 비대흉터치료제 후보물질의 임상 2a상 안전성 평가 결과를 26일 발표했다. 회사측은 비대흉터치료제 후보물질 OLX101A가 통계적으로 유의미한 유효성을 보인 데 이어, 이렇다할 중대 부작용이 없어 안전성도 확보했다고 밝혔다. OLX101A는 RNA간섭(RNAi) 기술을 이용한 신약 후보물질이다....
올릭스, 비대흉터치료제 美 임상2a상 최종 결과보고서 수령 2024-04-25 16:15:43
투약 후 3.8점으로 나타났다. OLX10010 시험군에서 비대흉터의 재발을 억제하는 임상적 효력이 확인됐다. 올릭스는 투약 후 48주에 걸쳐 진행된 관찰 결과, 톱라인 결과에서 확인된 OLX10010의 흉터 재발 억제 효력이 유사한 수준으로 유지되는 것으로 확인됐다고 밝혔다. 올릭스 이동기 대표이사는 “이번 CSR로 당사의...