아보메드, 하이로리스와 희귀질환 신약후보물질 'ARBM-101' 유럽 라이선싱 계약 체결 2026-01-05 11:55:01

허가, 상업화를 지향한다. ARBM-101 외에도 선천성 난청, 급성호흡곤란증후군(ARDS) 등 다양한 적응증을 표적으로 하는 치료제 파이프라인을 개발 중이다. 박 대표는 “이번 계약으로 ARBM-101의 유럽 지역 기술이전을 완료했다”며 “이를 기반으로 추가 라이선싱 계약을 체결하고 2026년 Pre IPO 펀딩, 2027년 코스닥...

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기존 CT보다 방사선량 줄이고 영상은 더 정밀…환자부담 줄여 2025-12-29 15:49:00

향상시키고, 폐에서는 폐 침윤·기관지 확장·선천성 기형 등 주요 병변을 더욱 정확하게 검출할 수 있다는 연구 결과도 보고됐다.◇넓은 내부로 환자 불안도 줄여네오톰 알파는 촬영공간을 넓히고, 빠른 촬영 속도로 환자의 불안 및 긴장도 줄여 준다. 82㎝의 넓은 보어(촬영 공간)로 설계돼 폐쇄공포증이 있거나 체격이 ...

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서울성모병원 '성 니콜라스 어린이병원' 개원 2025-12-23 16:56:10

국내에서 선천성 심장질환에 대한 수술이 가능한 7개 의료기관 중 하나다. 올해 수도권 유일의 권역 모자의료센터로 선정되며 미숙아와 고위험 신생아 치료 분야에서 독보적인 역량을 인정받고 있다고 병원 측은 설명했다. 24시간 소아 응급 진료 체계를 운영하고 있으며 ‘우리아이안심병원’으로도 지정됐다....

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• #서울성모병원 성 #치료 #니콜라스 #어린이병원 #소아 #병원 #소아청소년

식약처, 혈우병 A 치료제 '알투비오주' 허가 2025-12-23 14:05:55

가능 지속형 치료제다. 선천성 혈우병 A는 혈액응고8인자 결핍을 특징으로 하는 희귀혈액 질환으로, 외상에 반응해 생명을 위협하는 출혈과 연조직 및 관절에의 재발성 출혈을 유발한다. 식약처는 해당 의약품을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 대상으로 지정하고 빠르게 심사해 허가했다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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• #식약처 혈우병 #허가 #출혈 #혈우병

한독 "관계사 선천성 고인슐린증약, 혈당 개선 입증 실패" 2025-12-12 10:55:47

한독 "관계사 선천성 고인슐린증약, 혈당 개선 입증 실패" 'RZ358' 글로벌 임상 3상 톱라인 결과 발표 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한독[002390]은 관계사 레졸루트가 선천성 고인슐린증(HI) 환자를 대상으로 진행한 치료제 'RZ358'의 글로벌 임상 3상 톱라인 결과 혈당 관련 개선을 입증하지 못했다고...

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• #한독 관계사 #저혈당 #평가 #한독 #연구 #개선

유유벤처, 꿀벌과 새우용 백신 개발 美바이오기업에 전략적 투자 2025-12-02 08:35:17

선천성 기반 백신을 개발하는 미국 바이오기업 ‘달란 애니멀 헬스’에 투자를 진행했다고 발표했다. 2018년 미국 조지아주에 설립된 달란 애니멀 헬스는 세계 최초로 꿀벌 부저병을 예방하는 곤충용 백신을 개발해 미국 농무부(USDA) 승인받은 기업이다. 꿀벌 백신에 이어 최근엔 수산수산물 양식 산업의 질병 관리 방식을...

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• #유유벤처 꿀벌과 #투자 #동물 #미국 #백신 #유유벤처 #반려동물 #글로벌

[건강포커스] "임신 첫 3개월 정밀 초음파, 태아 기형 40% 조기 발견 가능" 2025-11-27 08:41:05

= 태아의 선천성 기형 발견을 위한 초음파 검사는 언제가 좋을까? 임신 첫 3개월에 정밀한 초음파 검사를 하면 심장·사지 이상 등 선천성 기형의 40% 이상을 더 이르게 발견할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 영국 옥스퍼드대 아리스 파파게오르기우 교수팀은 27일 의학 저널 플로스 메디신(PLOS Medicine)에서 국내 100만...

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