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檢, '횡령·배임' 홍원식 前남양유업 회장에 징역 10년 구형 [CEO와 법정] 2025-12-19 18:43:13
사적으로 유용해 회사에 총 30억원의 손해를 입힌 혐의도 있다. 이밖에 남양유업의 거래 업체 4곳으로부터 리베이트 명목으로 43억7000만원을 수수한 혐의, 남양유업이 2021년 4월 '불가리스를 마시면 코로나 감염 예방이 된다'고 허위 광고한 사건과 관련해 홍보와 증거인멸에 가담한 혐의(식품표시광고법 위반)...
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공정위, 위법 반복시 과징금 대폭 가중…증원으로 처리 속도↑(종합) 2025-12-19 18:40:49
내부거래를 엄정 제재하고 특히 금융이나 식품·의료 등 민생 밀접 분야를 집중적으로 감시하기로 했다. 총수일가 등 자연인을 상대로 부당이득에 비례하는 과징금을 부과할 수 있도록 산정 방식을 개편하고, 대기업집단 규율 회피 목적의 탈법 행위에 관한 과징금 부과 근거를 신설한다. 사익편취 규제 회피를 방지하기 위...
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콜마비앤에이치 "종속회사 강소콜마미보과기에 266억원 출자" 2025-12-19 17:37:40
"종속회사 강소콜마미보과기에 266억원 출자" (서울=연합뉴스) 코스닥 상장사 콜마비앤에이치[200130]는 건강기능식품 제조 및 판매 중국 종속회사 강소콜마미보과기에 약 266억원을 출자한다고 19일 공시했다. 출자 후 콜마비앤에이치의 강소콜마미보과기 지분율은 100%가 된다. 콜마비앤에이치는 이번 조처의 목적을...
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공정위, 소상공인 단체행동 보장…반복 법 위반엔 과징금 가중 2025-12-19 15:30:02
내부거래를 엄정 제재하고 특히 금융이나 식품·의료 등 민생 밀접 분야를 집중적으로 감시하기로 했다. 총수일가 등 자연인을 상대로 부당이득에 비례하는 과징금을 부과할 수 있도록 산정 방식을 개편하고, 대기업집단 규율 회피 목적의 탈법 행위에 관한 과징금 부과 근거를 신설한다. 사익편취 규제 회피를 방지하기 위...
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삼양식품, 고환율 덕본다…“4분기 영업익 70% 급증” 2025-12-19 14:22:55
10억개를 초과할 것으로 보입니다. 삼양식품은 2027년 1월 완공을 목표로 저장성에 첫 해외 생산기지를 짓고 있는데요. 지난 달에는 공장이 다 지어지기도 전에 설비를 추가하기로 결정했습니다. 중국 수요에 대한 회사의 강한 확신이 반영된 것으로 풀이됩니다. 한국투자증권은 “내년에도 음식료 업종 내 가장 뛰어난...
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[바이오스냅] 모더나코리아, 호흡기세포융합바이러스 mRNA 백신 국내 허가 2025-12-19 10:48:00
에프이에스 주사액(FES)'이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다. FES는 여성호르몬인 에스트로겐과 구조적으로 유사한 방사성의약품으로, 체내 에스트로겐 수용체(ER)에 선택적으로 결합하는 특성을 활용한 PET/CT 영상진단제이다. 전신 종양의 호르몬 수용체 상태를 PET/CT 영상진단을 통해...
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듀켐바이오, 유방암 진단용 방사성의약품 품목 허가에 24% 급등 2025-12-19 09:24:16
급등하고 있다. 회사가 유방암 진단용 방사성의약품 ‘듀켐바이오 에프이에스 주사액(플루오로에스트라디올·ㄹㄸㄴ)’의 국내 품목 허가 획득 소식의 영향이다. 19일 오전 9시18분 현재 듀켐바이오는 전일 대비 2230원(26.45%) 오른 1만660원에 거래되고 있다. 듀켐바이오는 식품의약품안전처가 성인에서 유방암의 재발...
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듀켐바이오 유방암 진단용 방사성의약품 식약처 품목허가 획득 2025-12-19 08:52:58
유방암 진단용 방사성의약품이 식품의약품안전처 허가를 받았다. 듀켐바이오는 ‘듀켐바이오 에프이에스 주사액’(FES)에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다. FES는 여성호르몬인 에스트로겐과 구조적으로 유사한 방사성의약품으로, 체내 에스트로겐 수용체(ER)에 선택적으로 결합하는 특성을...
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코오롱 인보사 손배서 소액주주 패소 2025-12-18 18:16:03
두 회사를 상대로 낸 약 64억3000만원 규모 손해배상 청구소송에서 이같이 판결했다. 2019년 6월 소 제기 이후 약 6년 반 만에 나온 1심 판단이다. 주주들은 회사 측이 인보사 주성분이 바뀐 사실을 알고도 허위로 공시했다고 주장했으나 받아들여지지 않았다. 재판부는 “성분이 다르다고 해도 효능이나 유해성까지 다르진...
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유한양행 '렉라자' 병용요법…피하주사제도 美 FDA 승인 2025-12-18 18:01:13
것이란 전망이 나온다. J&J는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트의 SC 제형인 ‘리브리반트 파스프로’의 시판 허가를 받았다고 밝혔다. 특정 변이(EGFR)가 있는 비소세포 폐암 환자를 위한 치료제가 SC 제형으로 허가받은 것은 이번이 처음이다. 6시간 걸리는 기존 주사제 투여 시간을 5분으로 줄...
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