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삼진제약, 면역·염증 치료제 국내 임상 1상 신청 2026-02-04 09:30:54
신청했다고 4일 밝혔다. SJN314는 만성자발성두드러기, 아토피 피부염 등 다양한 염증성 질환을 주요 적응증으로 하는 경구용 저분자 MRGPRX2 저해제다. MRGPRX2는 비-면역글로블린E(IgE) 경로를 통한 비만세포 활성화에 관여하는 수용체로, 기존 항히스타민제나 IgE 기반 치료에 충분히 반응하지 않는 환자군에서 새로운...
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셀트리온, 캐나다서 ’옴리클로’ 300mg PFS·AI 제형 허가 획득…북미 공략 본격화 2026-01-29 08:59:21
최선을 다할 것”이라고 말했다. 한편, 셀트리온은 제품의 제형과 용량 확장에 이어 포트폴리오 확대도 꾸준히 추진하며 글로벌 시장에서 영향력을 키우고 있다. 기존에 강점을 갖고 있던 자가면역질환, 항암제 영역에서 파이프라인을 강화하는 동시에, 아토피 피부염, 두드러기, 혈우병, 천식, 면역항암 등 새로운 영역의...
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"에이프릴바이오, 상반기 환자 효능 데이터로 플랫폼 재평가 구간 진입" 2026-01-28 10:52:25
개발이 진행 중이다. 2026년 상반기 핵심 이벤트는 APB-R3의 아토피피부염(AD) 임상 2a상 탑라인 데이터(1분기 추정)와 APB-A1의 갑상선안병증(TED) 임상 1b상 최종 결과(2분기 말 추정)다. 두 파이프라인 모두 첫 환자 효능 데이터인 만큼, 결과에 따라 밸류에이션 방향성이 결정될 것으로 전망했다. APB-R3의 경우 1분기...
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지아이이노베이션, 차세대 아토피 치료제 후보물질 특허 출원 2026-01-20 09:01:59
이어 아토피 치료 목적의 차세대 자가면역질환 치료제 후보물질 개발에 나섰다. 지아이이노베이션은 인공지능(AI) 기술을 접목해 최적화한 차세대 알레르기 치료제의 국내 특허 출원을 마쳤다고 20일 밝혔다. 이 후보물질은 알레르기 염증 경로인 IL-4/IL-13 신호를 조절하는 동시에 아토피성 피부염 복합 병인을 동시...
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126조 신시장 잡아라…바이오시밀러 '3차 대전' 2026-01-19 16:52:54
키트루다 바이오시밀러 개발에 뛰어든 배경이다. 아토피 피부염 시장에서 새 역사를 쓰고 있는 미국 리제네론과 프랑스 사노피의 ‘듀피젠트’, 미국 존슨앤드존슨의 다발성 골수종치료제 ‘다잘렉스’도 각각 2031년과 2029년 미국 특허가 만료된다. 듀피젠트의 2024년 매출은 20조9000억원, 다잘렉스는 17조2000억원이다....
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삼진제약 "1~2년 내 신약 기술 이전 목표…조기 LO 가능할 것"[JPMHC 2026] 2026-01-16 09:28:08
2026) 현장 인근에서 기자간담회를 열고 "면역질환 신약은 (기술수출) 텀싯을 받을 정도로 얘기를 나눈 회사가 있다"며 "1~2년 안에 기술이전하는 게 목표"라고 말했다. 삼진제약은 이 본부장이 합류한 2022년부터 신약 개발 속도를 높이고 있다. 면역질환 치료제와 항암제 분야에 집중하고 있다. 항암제는 ADC 개발에...
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 'CKD-706' 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 16:27:31
기준 아토피 피부염, 천식, 만성 비부비동염, 호산구성 식도염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 8개 적응증에 대해 승인받은 치료제로, 2024년 기준 글로벌에서 20조원 수준의 매출을 낸 블록버스터다. 2032년에는 약 28조원 규모의 시장으로 성장할 전망이다. 종근당 관계자는 “이번 유럽 임상 1상 승인을 통해 CKD-706의...
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대웅, 국내 최초 반려견용 아토피 신약 품목허가 신청 2026-01-14 14:03:21
개선하는 것으로 드러났다. 반려견의 아토피피부염은 사람과 마찬가지로 면역물질 ‘IgE’가 늘어나면서 가려움과 염증이 반복되는 질환이다. 플로디시티닙을 투여한 그룹에서는 IgE 수치가 대조약보다 30% 이상 줄어드는 것으로 확인됐다. 대웅제약은 동물용 아토피피부염 치료제를 새로운 성장 동력 중 하나로 삼는다는...
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종근당, EU·英서 '듀피젠트' 바이오시밀러 임상 1상 승인 2026-01-14 10:04:07
확대하고 있다. 현재 미국 식품의약국(FDA) 기준 아토피피부염, 천식, 만성비부비동염, 호산구성 식도염, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 8개 적응증 사용 목적으로 승인돼있다. 듀피젠트의 원료인 두필루맙은 인간 단클론항체로, 2형 염증 반응에 관여하는 인터루킨-4 및 인터루킨-13이 공통으로 사용하는 수용체(IL-4Rα)에...
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종근당, 듀피젠트 바이오시밀러 유럽 임상 1상 승인 2026-01-14 10:02:10
이 약물은 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 피부염, 천식, 만성 비부비동염, 호산구성 식도염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 8개 적응증에 대해 승인받았다. 전 세계 두필루맙(듀피젠트) 매출은 2024년 약 20조원을 기록했으며, 작년 약 24조원이 예상되고 있다. 다양한 적응증 추가와 사용 연령 확대에 따라...
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