셀트리온, ‘유플라이마’ 저용량 국내 허가 획득...저체중 소아도 처방가능 2026-03-05 10:25:27

적합한 용량을 선택해 처방할 수 있는 맞춤형 치료 환경을 마련했다. 특히 이번 20mg 제형 추가로 저체중 소아 환자까지 세밀한 처방이 가능해져 의료진의 선택 폭이 한층 넓어졌다. 유플라이마는 기존에 확보한 류마티스 관절염, 건선, 소아 크론병 등 12개 적응증 전체에 대해 저용량부터 고용량까지 전 라인업을 갖추게...

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폐암 표적치료제 내성 지도 구축… 변이별 데이터 확보 2026-03-05 10:25:22

다양한 변이에 대한 약물 반응 예측이 어렵다는 한계가 있다. 3세대 치료제 이후 약물에 대한 저항성 기전이나 차세대 치료제에 대한 체계적인 변이 반응 데이터도 부족한 상황이다. 연구팀은 차세대 유전자 교정 기술(프라임 편집)을 활용해 ALK 타이로신 키나제 영역(엑손 20~28)에서 발생 가능한 단일염기 변이의 약...

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휴온스랩 “‘하이디퓨즈’로 항체·ADC 제형 변경 가능성 확인” 2026-03-05 09:48:51

약물접합체(ADC)의 피하주사제형(SC) 변경 가능성을 확인했다. 휴온스랩은 4일(현지시간) 미국 콜로라도주에서 열린 미국임상약리치료학회(ASCPT) 연례회의에서 인간 유래 히알루로니다제 플랫폼인 ‘하이디퓨즈’의 항체 및 ADC 적용 가능성을 평가한 전임상 논문을 발표했다고 5일 밝혔다. 휴온스랩은 11종의 단일클론...

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셀트리온, ‘유플라이마’ 20mg 용량제형 국내 허가 획득 2026-03-05 09:47:38

이를 통해 전 연령대 환자에게 맞춤형 치료를 제공할 수 있게 됐다. 유플라이마 전 라인업은 주사 시 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거하고, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도 제형이 특징이다. 이러한 고농도 기술은 주사 시 느끼는 이물감을 최소화하는 것으로 알려져 있다. 셀트리온 관계자는...

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셀트리온, '유플라이마' 20㎎ 용량제형 국내 허가 획득 2026-03-05 08:56:40

있는 맞춤형 치료 환경을 마련했다고 강조했다. 20㎎ 제형 추가로 저체중 소아 환자까지 세밀한 처방이 가능해져 의료진의 선택 폭이 한층 넓어졌다는 설명이다. 유플라이마 전 라인업은 주사 시 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate·구연산염)을 제거하고, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄인 고농도 제형이...

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산다라박 "그녀가 건강하길"…박봄 저격에 우려의 글 남겨 2026-03-04 18:05:51

글에서 "진실을 전하고 싶다"며 과거 논란이 됐던 약물 애더럴(Adderall) 복용과 관련한 입장을 다시 밝혔다. 박봄은 해당 약물이 "마약이 아니다"라며 치료 목적으로 복용해 왔다고 주장했다. 그러면서 과거 사건과 관련해 산다라박이 마약 사건에 연루되자 이를 덮기 위해 자신이 "마약쟁이로 몰렸다"고 주장하기도 했다....

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• #산다라박 그녀가 #마약 #박봄 #관련 #공개 #박봄은

"MRI 조영제 종류 따라 파킨슨병 위험 달라져" 2026-03-04 17:54:16

없는 사람에서 이 위험이 더 두드러졌다. 약물치료가 필요한 파킨슨증, 파킨슨병, 이차 원인에 의한 파킨슨증 등의 발생 위험도 비슷한 정도로 소폭 높게 나타났다. 문원진 건국대학교병원 영상의학과 교수는 논평을 통해 "현재 사용되는 거대고리형 조영제가 파킨슨증 위험을 높이지 않는다는 점은 명확하다"며 "다만 선...

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크로스포인트, 프리A 투자 유치 성공…ADC ‘오프타깃 부작용’ 해결 정조준 2026-03-04 15:41:36

ADC 약물을 개발하고 있다. 다양한 암종의 마우스 모델 대상 최소유효용량(MED) 실험결과 경쟁물질 대비 최소 5배 이상 낮은 용량에서도 항암살상능을 확보했으며, 이 실험결과를 통해 프리A 투자유치에 성공할 수 있었다. 크로스포인트테라퓨틱스는 프리A에서 확보한 자금을 토대로 올해내로 원숭이 대상 예비독성 결과를...

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• #크로스포인트 프리A #부작용 #오프타깃 #용량 #개발 #확보 #항체