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[특징주 & 리포트] '피지컬AI 기대에 LGD 8% 급등' 등 2026-02-20 17:41:18
‘유베지’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받았다는 소식 덕분이다. 이날 종가는 1만400원으로 지난 13일 6160원 대비 68.8% 상승했다. 유베지는 바이오 기업 텐포인트테라퓨틱스가 개발한 노안 치료 목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스...
광동제약 연이틀 상한가…노안 치료제 올해 나온다 2026-02-20 14:49:01
치료제 '유베지(YUVEZZI)'는 FDA로부터 노안 치료제로 허가를 받았습니다. 이중 성분(카바콜, 브리모니딘 주석산염)으로, 한 번 점안하면 10시간동안 동공을 수축시켜 근거리 시력과 초점 심도를 개선합니다. 원래 유베지는 미국의 안과 전문 제약사 '텐포인트 테라퓨틱스'가 개발한 신약인데, 홍콩 제약사...
광동제약, 판권 보유한 노안 신약 美FDA 승인에 이틀째 급등 2026-02-20 09:27:52
상한가로 치솟으며 8000원으로 마감한 바 있다. 광동제약이 국내 독점 판권을 보유한 유베지가 미국 시판 허가를 받았다는 소식이 전해지면서 매수세가 몰린 모습이다. 유베지는 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 노안 치료 목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 유베지를 아시아 지역에서 개발·상업화할...
[특징주] 광동제약, 판권 보유 노안치료제 FDA 승인에 상한가(종합) 2026-02-19 15:58:37
유베지'가 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 신약으로, 광동제약은 2024년 1월 이 약의 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스 계약을 체결했다. 광동제약은 "이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는...
[특징주] 광동제약, 독점판권 보유 노안치료제 FDA승인에 상한가 2026-02-19 14:28:59
유베지'가 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 신약으로, 광동제약은 2024년 1월 이 약의 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스 계약을 체결했다. 광동제약은 "이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는...
광동제약, 판권 보유한 '유베지' FDA 승인에 '上' 2026-02-19 09:49:05
시판을 승인했다는 소식이 전해진 영향이다. 유베지는 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 점안제다. 광동제약은 2024년 홍콩 자오커로부터 이 약물에 대한 아시아 권역 독점 상업화 권리를 사들인 바 있다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 유베지에 대한 품목 허가를 신청했다. 일각에선 이번 FDA 승인...
美 '노안 치료 안약' 연내 국내 상륙한다 2026-02-13 15:35:09
유베지’가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받았다. 노안 증상이 있는 사람이 이 안약을 눈에 넣으면 30분 뒤부터 증상이 개선된다. 허가용 임상 시험에선 사물을 가까이 볼 때 시력이 검사표 상 평균 세줄 정도, 최대 10시간가량 좋아지는 효과를 입증했다. 국내 판권은 광동제약이 보유하고 있다. 지난해...
광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득 2026-02-13 10:33:10
광동제약은 유베지의 국내 독점 판권을 보유하고 있다. 유베지는 카바콜(carbachol, 2.75%)과 브리모니딘 주석산염(brimonidine tartrate, 0.1%) 복합제로, FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료 점안제다. 동공을 수축시켜 핀홀 효과(pinhole effect)를 유도함으로써 근거리 시력과 초점 심도 개선한다....
광동제약, 판권 보유 노안 치료제 '유베지' 미국 승인 2026-02-13 09:22:56
승인을 받았다고 13일 밝혔다. 유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 신약으로, 광동제약은 2024년 1월 이 약의 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스 계약을 체결했다. 유베지는 카바콜과 브리모니딘 주석산염 복합제로, FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안...
광동제약 국내 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, 美 FDA 승인 2026-02-13 09:17:09
받았다. 광동제약은 2024년 1월 브리모콜로 알려진 유베지의 국내 독점 판권을 확보했다. 유베지는 카바콜 2.75%와 브리모니딘 주석산염 0.1% 복합제다. FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료 점안제다. 동공을 수축시켜 핀홀 효과를 유도해 근거리 시력과 초점 심도를 개선하는 기전을 갖췄다. 하루 한...