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한화에어로·한화오션, 선박용 수소연료전지 공동 개발 2024-05-24 10:31:41
중 '200㎾(킬로와트) 이상급 선박용 연료전지 파워팩 개발' 과제의 R&D 주관 기관으로 선정됐다고 24일 밝혔다. 한화에어로스페이스는 항공용 수소연료전지 시스템을 개발한 기술을 기반으로 해양 환경에 적합한 고효율·고내구성 수소연료전지 개발, 육상·해상 실증을 통한 사업화 계획 등 분야에서 높은 점수를...
휴머노이드에 '영혼' 불어넣는다…"OS가 미래 로봇 핵심" [강경주의 IT카페] 2024-05-24 10:30:37
강조됐지만 앞으로는 단순 동작을 반복하는 로봇 이상이 되기 위해 인지능력과 이해능력이 탑재가 필수다. 하드웨어보다 로봇 OS가 중요해진 이유다. 네이버랩스가 지난 3월 사우디아라비아에서 열린 국제기술전시회 LEAP 2024에서 처음 선보인 '아크마인드'는 네이버 자체 웹 플랫폼인 '웨일OS'를...
美정부, 러시아식 '언론·NGO 통제법 강행' 조지아 제재 2024-05-24 10:24:02
모델로 한 해당 법안은 전체 예산 가운데 20% 이상을 외국에서 지원받는 언론과 NGO를 '외국 대리인'으로 의무 등록하게 하고 이를 어기면 벌금을 부과하는 게 골자다. 시민사회와 자유 언론을 억압하는 수단으로 악용될 것이 우려되면서 조지아에서는 법안이 대규모 반대 시위가 펼쳐졌지만, 의회는 지난 14일...
경과원, 판교 스타트업 생태계 활성화 위해 '판판데이' 추진 2024-05-24 10:17:43
분야의 중소·벤처기업을 대상으로 총 1500억 원 이상 규모의 펀드를 조성 추진하고 있다. 설명회에서는 도내 중소벤처기업 및 G-펀드 운용사가 참석해 △투자설명(G-펀드별 투자계획 안내) △투자 상담 △투자 컨설팅(투자 유치 희망 기업에 IR 상담과 표준 양식 제공 등)을 진행했다. 한편 경과원은 앞으로도 판교에서 진...
美SEC 문턱 넘은 이더리움…"연말 8천달러 간다" 2024-05-24 10:08:50
이상 급등했다. 비트코인의 경우 지난 1월 현물 ETF 거래가 시작된 이후 불과 2개월 만인 지난 3월에 기존 최고가를 경신했다. 2021년 11월의 6만8천990달러를 2년 4개월 만에 이를 갈아치운 것이다. 현재는 7만 달러선 아래에서 거래되고 있지만, 현물 ETF를 등에 업고 7만3만780달러까지 치솟기도 했다. 이더리움의...
큐텐, 새 글로벌 플랫폼 '위시플러스' 론칭…"K브랜드 전초기지" 2024-05-24 10:06:52
5억회 이상의 다운로드 횟수를 기록한 업체로 200여개국의 고객에게 서비스를 제공하고 있다. 2018년에는 전 세계에서 가장 많이 다운로드된 전자상거래 앱이었고 2019년에는 판매량 기준 미국 3위 플랫폼으로 이름을 올리기도 했다. 절정기 시장 가치는 183억달러(약 25조원)에 달했다. 큐텐은 아시아를 중심으로 사업을...
하버드 졸업식 집단퇴장…미·영·독 대학생 가자전쟁 반대시위 2024-05-24 10:05:06
이 같은 텐트 농성으로 전국적으로 3천명 이상이 체포됐다고 AP 통신은 전했다. 이날 영국 옥스퍼드대에선 친팔레스타인 시위대가 부총장실 연좌 농성을 벌이다가 경찰에 연행됐다. 영국 경찰은 부총장실 불법 침입 혐의로 학생 16명을 체포했다고 밝혔다. 이들 학생은 대학 측에 가자지구에서 팔레스타인 무장단체 하마스...
에이비엘바이오, ASCO서 ABL503 임상 1상 데이터 발표 2024-05-24 09:58:52
이상의 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 적응증을 달리해 15개 이상 진행되고 있다. ABL001의 경우, 최근 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받기도 했다. ABL104(EGFRx4-1BB) 등의 파이프라인 역시 임상...
리가켐바이오 파트너사 포순제약, ASCO서 HER2 ADC 위암 임상 2상 중간결과 공개 2024-05-24 09:57:58
임상환자(ITT N=46)를 대상으로 3등급 이상 부작용은 12명(26.1%)이고, 이중 저칼륨혈증 (6.5%), 피로감(6.5%)이 주 부작용이다. 약물 부작용으로 인한 투여 중단 혹은 사망환자는 없었다. 반면 엔허투의 경우, 3등급 이상 부작용은 44/79명(56%)이며 이중 15명(19%)은 약물 부작용으로 치료를 중단했다. 또한 2명의 환자는...
큐리언트, 텔라세벡 허가 임상 개시…PRV 수취일정 윤곽 2024-05-24 09:56:46
FDA가 제공하는 인센티브 제도이다. 사용 시 보통 1년 이상이 소요되는 신약 승인 검토 기간을 6개월로 단축해 준다. 또한 PRV는 매매가 가능하기 때문에 글로벌 제약사들이 높은 값을 주고 매입하는 신약개발의 전략 자원이다. 가장 최근 사례로는 프랑스의 제약회사인 발네바(Valneva SE)이다. 지난 2월 발네바는 PRV를...