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[바이오스냅] 케어젠 'CG-P5', 세계 망막학회 COPHy·RWC 초록 동시 채택 2026-02-23 11:24:41
황반변성(wet AMD) 점안 치료제 'CG-P5'의 임상 연구 결과가 글로벌 망막분야 주요 학회인 COPHy와 Retina World Congress(RWC)에서 공식 초록(Abstract)으로 동시 채택됐다고 23일 밝혔다. 3월 폴란드에서 열리는 COPHy 2026에서는 반복적인 항-VEGF 유리체내 주사 치료의 한계를 짚고, 이를 보완하거나 대체할 수...
[사이테크+] '멘톨'이 시원한 이유는…"냉각 감지 경로 활성화 과정 규명" 2026-02-23 08:15:21
승인을 받아 안구건조증 치료용 점안제로 사용되고 있다. 이 박사는 "이전까지는 차가운 자극이 구조적 수준에서 TRPM8 이온 통로를 어떻게 활성화하는지 명확하지 않았다"며 "이 연구는 차가운 자극이 공극 영역에서 특정 구조 변화를 유발한다는 것을 확인한 것으로, 이 경로를 표적으로 하는 새로운 치료법 개발에...
[특징주 & 리포트] '피지컬AI 기대에 LGD 8% 급등' 등 2026-02-20 17:41:18
목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 아시아 권역 판권을 보유한 홍콩 제약사 자오커와 독점 라이선스 계약을 체결했다. ● 하나證, 삼성SDI 목표가 높여 하나증권은 삼성SDI 목표주가를 기존 42만원에서 46만9000원으로 올렸다. 삼성디스플레이 지분을 팔아 최대 11조원의 현금을 확보해 재무 구조를 개선하고 투자...
광동제약 연이틀 상한가…노안 치료제 올해 나온다 2026-02-20 14:49:01
한 번 점안하면 10시간동안 동공을 수축시켜 근거리 시력과 초점 심도를 개선합니다. 원래 유베지는 미국의 안과 전문 제약사 '텐포인트 테라퓨틱스'가 개발한 신약인데, 홍콩 제약사 '자오커'가 아시아 지역 판권을 가지고 있었거든요. 이 중 국내 독점 판권을 광동제약이 지난 2024년 1월에 산겁니다....
광동제약, 판권 보유한 노안 신약 美FDA 승인에 이틀째 급등 2026-02-20 09:27:52
8000원으로 마감한 바 있다. 광동제약이 국내 독점 판권을 보유한 유베지가 미국 시판 허가를 받았다는 소식이 전해지면서 매수세가 몰린 모습이다. 유베지는 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 노안 치료 목적의 점안제다. 광동제약은 2024년 1월 유베지를 아시아 지역에서 개발·상업화할 수 있는 권리를 사들인...
광동제약, 판권 보유한 '유베지' FDA 승인에 '上' 2026-02-19 09:49:05
텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 점안제다. 광동제약은 2024년 홍콩 자오커로부터 이 약물에 대한 아시아 권역 독점 상업화 권리를 사들인 바 있다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 유베지에 대한 품목 허가를 신청했다. 일각에선 이번 FDA 승인이 국내 허가 심사과정에도 영향을 미칠 수 있다는 의견도 나오고...
휴온스, 지난해 영업익 456억..."매 분기 현금 배당" 2026-02-13 17:56:06
감소한 것"이라고 설명했다. 휴온스는 지난해 주사제, 점안제 등 의약품과 휴온스엔 건강기능식품의 수출이 확대되면서 매출과 수익성이 동시에 개선됐다고 밝혔다. 수출액은 643억원으로 전년 대비 24.4% 증가했다. 특히, 북미 주사제 수출액이 전년 대비 52.3% 증가해 184억원을 기록했다. 특히, 2공장 신규 주사제 라인...
광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득 2026-02-13 10:33:10
점안제다. 동공을 수축시켜 핀홀 효과(pinhole effect)를 유도함으로써 근거리 시력과 초점 심도 개선한다. 1일 1회 점안 시 30분 후부터 효과가 나타나 최대 10시간까지 지속된다. 유베지는 글로벌 바이오기업 ‘텐포인트 테라퓨틱스(Tenpoint Therapeutics)’가 개발한 신약으로, 후보물질 단계에서 ‘브리모콜(BRIMOCHOL...
광동제약, 판권 보유 노안 치료제 '유베지' 미국 승인 2026-02-13 09:22:56
FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료 점안제다. 광동제약은 지난해 9월 식품의약품안전처에 품목 허가를 신청했다. 회사는 "이번 FDA 승인은 국내 허가 과정에서도 제품의 효능과 안전성을 입증하는 중요한 지표가 될 것"이라고 내다봤다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
광동제약 국내 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, 美 FDA 승인 2026-02-13 09:17:09
번 점안하면 30분 후부터 효과가 나타나 최대 10시간까지 지속된다. 이번 FDA 승인은 800명 넘는 환자를 대상으로 진행된 두 건의 임상 3상 연구 데이터를 바탕으로 이뤄졌다. 임상 결과 양안 무교정 근거리 시력에서 통계적으로 유의미한 개선 효과를 보였다. 원거리 시력 손실은 없었다. 노안 점안제 분야에서 역대 최장...