지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
웰트 "AI와 약 '동반치료'로 효과↑…불면증 넘어 다른 질환으로 확대" 2026-03-10 15:18:18
허가를 받았다"고 공개했다. 그러면서 "알테오젠이 정맥주사(IV) 제형의 약을 피하주사(SC) 제형으로 바꿔주는 플랫폼 하나로 여러 글로벌 업체와 협력하듯, 웰트도 이같은 헬스케어 플랫폼 사가 될 것"이라고 강조했다. 독일, 아랍에미리트 등도 진출..."2027년 코스닥 상장 준비"이날 ‘슬립큐’의 글로벌 진출을 위한...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
'위고비'로 살 빼고 좋아했는데…주사제 열풍에 '이 병' 주의보 [건강!톡] 2026-03-04 09:05:35
식이요법처럼 섭취량을 급격히 제한하는 경우 위험이 더욱 커질 수 있다. 최근 비만 치료제로 널리 사용되는 GLP-1 수용체 작용제 계열 주사제 약물은 음식 복용 시 분비되는 호르몬인 GLP-1과 유사하게 작용해 중추 포만감 신호를 강화하고 식욕을 억제하며, 위 배출 시간을 늦춰 소화를 천천히 하게 함으로써 체중 감량을...
- 뉴스 > 생활문화
- 바로가기
-
‘수출 효자’ 넘어 ‘글로벌 빅파마’로…30년 만에 물 만난 K-바이오[K-빅사이클] 2026-02-19 13:45:29
정맥주사제를 피하주사제(SC) 형으로 개발한 부분을 인정받아 지만 미국에서 오리지널로 출시된 고(高)마진 제품이기도 하다. 셀트리온은 자체 SC 제형 기술을 바탕으로 허쥬마SC를 개발해 임상을 마쳤으며 출시 허가를 준비 중이다. 전통 제약사 1위인 유한양행은 2024년 최초로 존슨앤드존슨 자회사 얀센에 기술수출한...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
셀트리온 "램시마SC, 치료 공백 있는 IBD 환자군서 효과 확인" 2026-02-19 08:52:15
피하주사(SC) 240㎎를 투여했을 때 대부분의 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 확인됐으며, 추적 관찰 기간인 102주 시점까지 유효성과 안전성이 안정적으로 유지됐다. 심포지엄에서는 '인플릭시맙 SC 제형을 통한 환자 치료 개선: 임상적 고찰과 논의'를 주제로, 실제 임상 데이터를 바탕으로 치료 최적화 전략에...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
셀트리온, ECCO서 램시마SC 신규 데이터 공개…IBD 포트폴리오 경쟁력 부각 2026-02-19 08:47:45
정맥주사(IV) 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여 받은 환자군에 인플릭시맙 피하주사(SC) 240mg를 투여했을 때 대부분의 환자에서 빠른 임상적 반응 회복이 확인됐으며, 추적 관찰 기간인 102주 시점까지 유효성과 안전성이 안정적으로 유지됐다. IBD 환자에서 다양한 임상적 또는 비임상적인 이유로 치료 공백(drug...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
“존슨앤드존슨, 다채로운 항암 파이프라인 이벤트 보유” [돈 되는 해외 주식] 2026-02-18 09:14:19
상업화를 획득했다. 현재 리브리반트는 정맥주사(IV) 제형으로, 라즈클루즈는 경구 형태로 투여한다. 경쟁 제품인 타그리소도 경구 형태다. 편의성 측면에서 큰 차이가 있기에 병용요법의 최종 허가 이후 시장이 기대했던 만큼 점유율 확보가 이뤄지지 않는 상황이었다고 해석한다. 하지만 리브리반트가 최근 피하주사(SC)...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
지아이이노베이션 면역항암제 GI-102, 70대 말기 암환자에서 부분관해 2026-02-09 08:00:11
주사(SC) 단독요법 임상(1b상)에서 메르켈세포암(MCC) 환자를 대상으로 부분관해(PR)를 확인했다고 9일 밝혔다. 부분관해란, 종양이 완전히 사라지지는 않았으나, 유의하게 줄어든 것을 말한다. 이 환자는 메모리얼 슬론 케터링 암센터(MSK)에서 치료 중인 메르켈세포암(MCC, 피부에 발생하는 희귀·악성 암종) 환자였다....
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
셀트리온 '허쥬마SC' 허가임상 완료…"SC 제형 역량 충분" 2026-02-02 09:40:26
하는 방식으로 안전성과 확장성이 높다. 또 기존 정맥주사(IV) 제형 치료제 투여에 소요되는 시간이 약 90분(유지요법 30분)이면 허쥬마SC의 투여 소요 시간은 약 5분 이내다. 셀트리온은 이번 허쥬마SC를 기점으로 국내에서 유일하게 개발, 허가, 대량 생산, 글로벌 공급을 아우르는 SC 관련 풀 밸류체인을 구축, SC 제형...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
-
셀트리온 "허쥬마SC 임상 완료…3개월내 유럽·국내 허가 신청" 2026-02-02 08:44:49
주사(SC) 제형인 '허쥬마SC(개발명 CT-P6 SC)'의 허가용 임상을 완료하고, 3개월 이내 유럽 및 국내 규제기관에 허가를 신청할 계획이라고 2일 밝혔다. 최근 투약 종료한 CT-P6 SC 허가용 임상에서는 오리지널 의약품의 SC 제형과 CT-P6 SC를 직접 비교해 핵심 평가변수인 약동학적(PK) 동등성을 입증했으며 안전성...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
셀트리온, 히알루로니다제 기술 내재화…?허쥬마SC 허가 신청 임박 2026-02-02 08:36:54
주사(IV)를 피하주사(SC)로 바꾸는 기술을 내재화했다. 항암제 허셉틴 바이오시밀러인 허쥬마부터 이 기술을 적용해 3개월 안에 유럽과 한국에서 시판 허가 신청을 할 계획이다. 셀트리온은 유방암 치료제 ‘허쥬마’의 SC 제형인 ‘허쥬마SC(개발명 CT-P6 SC)’의 허가용 임상을 마쳤다고 2일 밝혔다. 3개월 안에 유럽과...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
