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특허 분쟁서 승리 자신한 툴젠…"유전자가위 기술 수익화 할 것" 2026-01-25 16:39:37
‘카스게비’를 생산하기 위해 RNP를 이용했다. RNP는 크리스퍼 유전자가위를 ‘완성체’ 상태로 세포에 보낼 수 있는 ‘전달체’다. 기존에 널리 쓰인 바이러스 전달체를 쓰면 유전자가위의 완성체가 아니라 ‘설계도’(메신저RNA·mRNA)만 담을 수 있어 생산 효율이 RNP보다 떨어진다. 유 대표는 “원천기술 발명자가...
툴젠, 홍콩 지질나노입자 업체와 상호기술이전계약체결…생체내 유전자교정 치료제 개발 2025-11-24 09:38:11
‘카스게비’는 외부에서 유전자를 교정한 세포를 넣어주는 식으로 개발됐다. 툴젠은 LNP에 크리스퍼 유전자가위를 넣고 체내에 투약해, 유전자가위가 체내에서 고장난 세포를 고치는 생체내 유전자 교정치료제를 만들겠다는 계획이다. 유전자 교정 치료제의 성공은 표적 유전자를 정교하게 교정하는 CRISPR-Cas9 기술과...
툴젠, 크리스퍼 유전자 전달기술 美특허 등록…버텍스에 '선제공격'나서 2025-11-19 10:14:37
카스게비’(CASGEVY)다. 툴젠은 미국 특허청(USPTO)으로부터 자사의 핵심 원천 기술인 'CRISPR-Cas9 리보핵산단백질(RNP) 복합체의 세포 내 직접 전달'과 관련된 미국 특허(특허 번호 12,473,559)를 취득했다고 19일 밝혔다. 이번 미국 특허 등록과 동시에 툴젠은 미국 내 카스게비의 생산 및 판매와 관련하여 특허...
노바티스· 버텍스 등 앞다퉈 '원샷 투여 치료제' 개발 2025-10-20 17:32:18
카스게비’…. 세계 제약·바이오 산업의 역사를 바꾸고 있는 유전자 치료제다. 이들 치료제가 ‘원샷’ 투여로 유전 질환을 없애주는 시대를 연 뒤 신약 개발에 뛰어드는 기업이 늘어나는 추세다. 20일 시장분석기업 프리시던스리서치에 따르면 올해 기준 250억3000만달러(약 35조원)로 평가받는 세계 세포·유전자 치료제...
툴젠, 버텍스 파마슈티컬스에 특허권 선제공격 나서 2025-04-21 11:46:46
있다. 카스게비는 2023년 11월 영국을 시작으로 지난해 2월 유럽위원회로부터 시판허가를 받은 세계 최초의 유전자 교정 치료제이며, 겸상적혈구질환 및 지중해성 빈혈 환자들에게 새로운 치료법을 제공한다. 1회 투약 비용은 약 220만 달러(약 31억원)로 알려져 있으며 블록버스터급 매출도 가능할 것이라는 전망이다....
완치율 세 배 높인 세포신약…국내 대학병원서도 나온다 2025-04-11 18:16:10
‘카스게비’…. 글로벌 제약·바이오업계에 새 역사를 쓴 이들 신약은 대학에서 탄생했다. 킴리아 개발은 미국 펜실베이니아대 의대에서, 카스게비는 스탠퍼드대 의대에서 주도했다. 한국에서도 ‘의대 신약 개발’의 장이 마련됐다. 올해 2월 개정 첨단재생의료·첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법)이...
유전자편집 기술 소송전서 승기잡은 툴젠 2024-10-28 17:24:56
수 있다. 지난해 세계 최초의 크리스퍼 유전자 치료제 카스게비(겸상적혈구빈혈증 치료제)도 탄생했다. 글로벌 크리스퍼 유전자 편집 시장 규모는 2022년 3조5000억원에서 2032년 20조4000억원으로 10년 만에 여섯 배가량 성장할 것으로 전망된다. 툴젠, 유럽에서 노벨상 그룹 꺾어다양한 분야에 활용할 수 있는 기술인...
[오늘시장 특징주] 에스티팜(237690) 2024-09-30 10:13:32
'카스게비'가 영국과 미국에서 판매 승인을 받으며 주목받고 있습니다. 이러한 시장의 변화에 발맞춰, 에스티팜은 글로벌 CDMO 시장에 본격적으로 뛰어들겠다는 전략을 세웠습니다. 이와 동시에, 중국의 우시바이오로직스와 우시엠텍이 제재를 받게 되면서, 많은 기업이 새로운 CDMO 파트너를 찾고 있습니다....
암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02
방식으로 기술 확보 전략을 세운 국가도 늘고 있다. 영국은 정부 차원에서 혁신 의료 기술 허가 속도를 높이는 데 집중하고 있다. 이런 정책 방향을 바탕으로 2020년 코로나19 mRNA 백신을 세계 처음 승인했다. 지난해 세계 첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 ‘카스게비’도 영국에서 처음 시판 승인을 받았다. 이지현 기자...
항체 신약기업 오름테라퓨틱, 美 기업에 1.3조원 기술 수출 2024-07-17 00:48:52
‘카스게비’를 유전자 가위 기술인 크리스퍼 기반 치료법으로는 처음으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 곳이다. 오름테라퓨틱이 제공하는 TPD²는 TPD를 항체약물접합체(ADC)에 접목한 차세대 기술이다. 항체와 단백질 분해제를 결합해 다양한 의약품의 개발이 가능하다. 항체와 결합된 페이로드는 암세포에...