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이상훈 대표 "릴리 계약은 시작…빅파마 러브콜 줄지어" 2025-11-17 17:11:37
이 수용체가 발현되는 비율은 32.7%로, 기존 수용체(트랜스페린 수용체) 5.7%보다 높다. 그는 “글로벌 제약업계에서 BBB 셔틀은 ‘있으면 좋은 기술’이 아니라 ‘꼭 가져야 하는 기술’이 됐다”며 “일라이릴리 기술 수출 발표 후 내년 JP모간 헬스케어 콘퍼런스(JPM 2026)에 새로운 미팅이 줄지어 잡혔다”고 말했다....
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이상훈 에이비엘 대표 "그랩바디-B 적응증 확대한다…빅파마 러브콜 줄지어" 2025-11-17 16:53:29
통해 IGF1R의 경우 수용체의 뇌 발현도가 32.7%로 5.7%를 나타낸 트랜스페린 수용체(TfR)보다 훨씬 높고, 노화에 따른 발현율에 영향이 없었다는 게 증명됐기 때문이다. 이 대표는 “글로벌 제약업계에서 이제 BBB 셔틀은 이제 있으면 좋은(nice to have) 기술이 아니라 반드시 가져야하는(Must to Have) 기술이 됐다”며...
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'4조 잭팟' 터졌다…일주일 만에 주가 65% 폭등한 회사 [종목+] 2025-04-14 06:30:03
BBB 셔틀은 트랜스페린수용체(TfR)를 기반으로 개발됐다. 권해순 연구원은 “에이비엘바이오는 ABL301의 전임상, 글로벌 임상 1상 데이터를 통해 TfR 기반의 BBB 셔틀 대비 IGF1R 기반 그랩바디B의 우수성을 증명해왔다”고 말했다. ALB301은 파킨슨병 치료제 후보로, 2022년 1월 사노피에 모두 10억6000만달러 규모로...
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GSK가 반한 '뇌혈관 셔틀' 치매 치료 길 연다 2025-04-07 17:31:37
그랩바디-B는 로슈의 트론티네맙과 비교해 강점을 지닌 것으로 알려졌다. 트랜스페린 수용체(TfR)를 사용한 로슈와 달리 인슐린 유사 성장인자1 수용체(IGF1R)를 표적으로 했다. 이상훈 에이비엘 대표(사진)는 “IGF1R은 뇌 발현율이 32.7%로 TfR(5.6%) 대비 높다”며 “뇌가 아닌 다른 부위에서도 발현되는 TfR과 달리 IGF...
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티움바이오, 혈우병 치료신약 'TU7710' 임상1상에서 혁신신약 입증 2024-06-24 14:48:03
트랜스페린(transferrin)’을 융합하는 티움바이오의 기술이 접목되어 치료제의 반감기를 늘린 신약으로, 올해 하반기부터 유럽에서 혈우병 환자들을 대상으로 임상1b상에 진입할 계획이다. 김훈택 티움바이오 대표는 “노보세븐은 연간 매출액이 1.6조원에 달하는 블록버스터 의약품이지만 짧은 반감기로 환자와 의료진의...
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티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 활용해 기존 치료제보다 반감기를 6~7배 늘렸다. 이를 통해 평생 관리해야 하는 혈우병 환자의 투여 횟수를 줄여 편의성과 삶의 질을 높일 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 티움바이오 연구팀은 과거 SK케미칼에서 혈우병 치료제 '앱스틸라'를 개발한 인력으로 꾸려졌다....
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에이비엘바이오, ABL301 고용량 독성 비임상 결과 확보 2023-09-06 10:43:33
임상에 진입한 첫 사례다. 대부분의 경쟁사들은 트랜스페린수용체(TFR)을 적용한 BBB셔틀을 사용한다고 했다. 에이비엘바이오 관계자는 “ABL301의 임상 1상을 빨리 마무리해 그랩바디-B의 인간 대상 안전성이 확인되기를 기대한다”며 “임상 2상부터는 당초 계약대로 사노피가 도맡아 진행할 것”이라고 말했다. 박인혁...
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프로티움사이언스, CDAO 프로젝트 임상 IND 승인 2023-04-10 09:56:35
'TU7710'은 티움바이오의 트랜스페린 융합 플랫폼이 적용되어 구조적 복잡성이 증가된 단백질로 세포주개발 단계부터 융합 형태의 단백질을 완전한 형태로 발현할 뿐만 아니라, 활성, 품질 모두 개발 목표를 만족시켜야 임상 시료로 개발이 가능한 어려운 물질이다. 또한, 임상시료 생산이 호주에 있는 글로벌...
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티움바이오, 혈우병치료제 'TU7710' 임상 1상 시험계획(IND) 승인 2023-04-04 13:27:47
보유 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 통해 기존 치료제 대비 6~7배 긴 반감기를 보유한 치료제로 개발되었으며, 중화항체 보유 혈우병 환자들의 편의성 및 삶의 질을 획기적으로 개선하여 해당 분야의 Game Changer가 될 수 있을 것으로 생각한다"고 밝혔다. 그러면서 "혈우병치료제는 통계적으로 임상단계에서의 성공률이...
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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인 2023-04-04 10:32:16
2조원이다. 티움바이오 관계자는 "TU7710은 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 통해 기존 대비 6~7배 긴 반감기의 치료제로 개발됐다"며 "중화항체 보유 혈우병 환자들의 편의성 및 삶의 질을 획기적으로 개선해 게임체인저가 될 수 있을 것"이라고 말했다. 이어 "혈우병 치료제는 통계적으로 임상 성공률이 일반적인 신약 ...
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