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아리바이오, JPMHC에서 AR1001 투자 유치 본격 나선다 2026-01-08 08:49:31
12일부터 15일까지 개최된다. 아리바이오는 최근 뉴코파마·푸싱과 아세안(ASEAN) 10개국을 대상으로 한 AR1001 독점 판권 계약(총 6300억원 규모)을 체결하며 아시아 지역 상용화 전략의 윤곽을 확정했다. 이를 통해 글로벌 기준 누적 계약 규모는 약 2조9900억원에 달한다. 회사는 이번 JPMHC 참가를 계기로...
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아리바이오, 中 푸싱제약그룹과 6,300억 원 규모 계약 체결 2026-01-06 13:17:15
역량을 보유한 푸싱이 AR1001에 대한 신뢰를 바탕으로 계약을 체결했다” 며 “글로벌 진출 전략이 명확해지면서 향후 확산 속도도 더욱 빨라질 것”이라고 말했다. 아리바이오는 지금까지 ▲한국(삼진제약) 1,000억원 ▲중동·중남미(UAE 아르세라) 1조2,400억원 ▲중국 등 대중화권(뉴코파마·푸싱) 1조200억원 ▲아세안...
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아리바이오, 푸싱제약그룹과 6300억원 규모 독점 판매권 계약 체결 2026-01-06 08:47:04
기업이다. 아리바이오는 푸싱이 중화권에서 축적한 생산 인프라, 인허가 대응 역량, 유통망을 아세안 시장에 확장 적용해 AR1001의 조기 시장 진입과 확산을 추진할 계획이다. 기존 대중화권 계약에 이어 아세안까지 확대되면서 아리바이오?뉴코파마?푸싱제약 간 파트너십도 한층 공고해졌다는 평가다. 뉴코파마는 중국 및...
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아리바이오, 중국 푸싱제약서 알츠하이머약 계약금 받아 2025-09-16 09:17:53
83억원)를 수령했다고 16일 밝혔다. 이는 푸싱제약과의 독점 판권 계약에 따른 선급금이며 연내 뉴코파마로부터 약정된 잔여 계약금 800만달러(약 110억원)도 순차적으로 입금될 예정이다. 아리바이오는 총 1천400만달러(약 190억원) 계약금 확보로 중국 독점판매권 계약의 불확실성은 사실상 해소됐다고 설명했다....
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아리바이오 AR001 중화권 상용화 라이선스 계약 체결 2025-07-29 21:04:56
아리바이오는 중국의 글로벌 제약사 푸싱제약(Fosun Pharmaceutical Group)이 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 중화권 지역 상용화 파트너사로 선정되었다고 밝혔다. AR1001의 중국 독점판매권을 보유한 뉴코 유나이티드 파마슈티컬(Neuco United Pharmaceutical)은 28일 상하이 푸싱제약과...
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아리바이오, 푸싱제약과 AR1001 중화권 제조 및 상용화 계약 체결 2025-07-29 09:52:01
인정받고 있다. 이번 뉴코파마와의 계약에 따라 푸싱제약은 대중화권에서 AR1001의 독점적 제조 및 상업화 권리를 갖게 된다. 계약의 총 가치는 선급금과 마일스톤 포함 약 10억 달러 이상 (약 1조4000억 원 이상)이며 그 외 별도의 두 자리 수 로열티가 있다. 이 라이선스 계약 후속으로 아리바이오, 뉴코파마, 푸싱제약...
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중국, 시노팜 코로나 mRNA 백신 임상시험 승인 2023-01-21 09:43:33
권고했다. 그러나 중국 당국은 자국산 백신이 안전하고 효과적이라는 기존 입장을 고수해왔다. 다만 독일 바이오엔테크 mRNA 백신의 라이선스를 확보, 상용화를 추진하는 중국 의약기업 푸싱파마가 최근 국영 은행들로부터 120억 위안(약 2조2천억 원)의 신디케이론을 받은 점 등으로 미뤄 외국산 mRNA 백신 규제를...
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中푸싱파마, 2조2천억원 신디케이트론…mRNA 접종 허용 신호탄? 2023-01-13 13:54:23
푸싱파마에 대한 신디케이트론에 참여했다. 신디케이트론은 복수의 금융기관이 공통 조건으로 자금을 융자하는 걸 말한다. 소요자금을 금융기관 한 곳이 감당이 어렵거나 특정 기업에 대한 융자 위험을 분산시키려 할 때 많이 이용된다. 차이신은 은행업계의 정통한 소식통을 인용해 대출금이 푸싱파마의 생물의학 분야는...
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'물 백신' 우려한 중국인들, mRNA 접종하려고 마카오행 2022-12-14 11:16:45
푸비타이를 접종한다고 소개했다. 중국의 의약기업인 푸싱파마는 2020년 3월 바이오엔테크에 8천500만 달러(약 1천200억 원)의 라이선스 비용을 내고 상용화 작업에 나서, 지난달부터 홍콩과 마카오에서 사용 승인을 받았다. 그러나 중국 본토에선 푸비타이는 물론 미국 화이자사와 바이오엔테크가 공동 개발한 mRNA 계열...
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"中, 외국인에 獨바이오엔테크 백신 긴급승인 고려" 2022-11-15 11:21:44
넘겨질 가능성이 크다. 한편, 중국의 의약 기업인 푸싱파마가 2020년 3월 중화권에서 mRNA 백신인 코미나티의 독점 개발과 상용화를 위해 바이오엔테크에 8천500만 달러(약 1천200억 원)의 라이선스 비용을 내고 후속 작업을 해왔다. 푸싱파마는 지난해 7월 중국 식품의약국의 전문가 심사를 통과하고도 관련 백신의 중국...
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