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에이비엘바이오, 파킨슨병 신약 안전성 확인 2025-09-01 16:50:58
뒷받침하는 근거”라며 “파킨슨병 환자에게 새로운 치료 옵션을 제시하고, 더 나은 삶을 제공하는 혁신적인 치료제가 되길 기대한다”고 말했다. ABL301은 중추신경계 질병 치료제의 혈액뇌관문(BBB) 침투를 극대화하는 에이비엘바이오의 그랩보디-B(Grabody-B) 플랫폼 기술을 적용해 파킨슨병 발병 원인 물질의 축적을...
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에이비엘바이오 "파킨슨병 신약, 안전성·내약성 확인" 2025-09-01 11:00:48
ABL301은 중추신경계 질병에 대한 치료제의 혈액뇌관문(BBB) 침투를 극대화하는 에이비엘바이오의 '그랩바디-B'(Grabody-B) 플랫폼 기술을 적용, 파킨슨병 발병 원인 물질의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달하는 이중항체다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
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국내 첫 원전해체...관련주 NXT서 '들썩' - 와우넷 오늘장전략 2025-06-27 08:23:33
5, 8, 12mg/kg 투약 받았으며 DLT는 관찰되지 않아. - 동사는 GSK와의 계약을 성사시키며 Grabody-B 플랫폼의 두 번째 대형 계약을 체결, 플랫폼 기업으로의 전환 가능성을 입증. 혈액뇌관문 투과를 향상시키는 기술은 중추신경계 질환 치료제 개발에 있어 필수적으로, 항체뿐 아니라 유전자 치료제 등으 로 확장 가능하여...
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"트럼프, 보편관세 점진적 인상"...관세폭탄 초읽기 韓 '조마조마' [오한마] 2025-01-14 11:34:22
퇴행성 뇌질환의 주요 발병 원인으로 꼽히는 혈액뇌관문 기능장애와 신경 염증을 개선하는 경구용 치료제인데요. 큐라클은 지난해 7월 이에 대한 물질특허를 출원한 데 이어, 지난 10일 용도특허를 추가로 출원했습니다. 회사 측은 올해 안에 FDA 사전미팅 신청을 진행해 임상1상에 최대한 빨리 진입한다는 목표입니다. ◆...
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에이비엘바이오, 바이오USA 참석…파트너십 논의 2024-05-29 09:45:03
이번 미팅에서 심도 깊은 논의가 오갈 것으로 전망하고 있다. 또 에이비엘바이오는 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B(Grabody-B)' 관련 협력 등에 대한 논의 역시 진행할 예정이다. 최근 글로벌 제약사 로슈(Roche)가 BBB 셔틀을 부착한 트론티네맙(Trontinemab)의 연구 성과를...
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에이비엘바이오, 바이오 USA서 다양한 파트너십 논의 2024-05-29 09:38:52
이번 미팅에서 심도 깊은 논의가 오갈 것으로 전망하고 있다. 에이비엘바이오는 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 관련 협력 등에 대한 논의 역시 진행할 예정이다. 최근 글로벌 제약사 로슈(Roche)가 BBB 셔틀을 부착한 트론티네맙(Trontinemab)의 연구 성과를 발표하며 BBB...
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에이비엘바이오, ABL301 미국 임상 1상 변경 신청 승인 2024-01-18 14:22:45
개발 중인 이중항체 후보물질이다. 에이비엘바이오가 개발한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’를 활용해 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(Alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달함으로써 치료 효과를 향상시키는 기전을 가지고 있다. 에이비엘바이오는 지난 2022년 1월...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국 임상 1상 변경 신청 승인 2024-01-18 10:39:46
에이비엘바이오가 개발한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’를 활용해 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(Alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달함으로써 치료 효과를 향상시키는 기전을 가지고 있다. 2022년 1월 에이비엘바이오와 사노피가 체결한 총...
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에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가 2023-12-21 09:45:33
진행할 예정이다. 또 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’에 대한 논의도 활발히 진행될 예정이다. 지난 10월 로슈가 임상에 실패했던 아밀로이드 베타(Aβ) 단일항체 '간테네루맙'에 BBB 셔틀을 접목한 ‘트론티네맙’이 알츠하이머 환자 대상 임상 1·2상에서 긍정적인...
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에이비엘바이오, ABL301 임상 1상 변경 신청서 제출 2023-12-19 16:58:03
개발 중인 이중항체 후보물질이다. 에이비엘바이오가 개발한 혈액뇌관문(BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’를 활용해 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(Alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 전달해 치료 효과를 향상시키는 기전을 가지고 있다. 에이비엘바이오는 2022년 1월 사노피와...
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