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이란, 시위대 보복 본격화…의료진 체포·유족에 '울지마' 각서 2026-02-06 10:17:42
후속조치 보도…"트라우마 입혀 시위재발 차단" 시민사회 저항 불씨…미국과 협상 때 '국민탄압' 논의될 수도 (서울=연합뉴스) 장재은 기자 = 이란 당국이 반정부시위에 참여한 이들을 겨냥한 보복을 본격화한 것으로 전해졌다. 5일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 이란 당국은 시위에 직간접적으로 가담한...
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엠에프씨, 고려대 의대와 '우주인 근감소증 치료제' 공동개발 업무협약 체결 2026-02-04 08:53:35
기술 협력 및 근감소증(sarcopenia) 치료제 기술이전’ 계약을 바탕으로 추진된 후속 협력이다. 양 기관은 그간 축적한 연구개발 데이터를 기반으로 연구 범위를 우주 환경으로 확장해 차세대 근육질환 치료제 개발에 박차를 가할 계획이다. 양 기관은 본 협약을 기반으로 △우주인 근감소증 치료제 연구개발 △희귀질환을...
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'2000억 전액 환불' 초유의 결단…넥슨 대표까지 직접 나섰다 [이슈+] 2026-02-02 17:24:59
조사와 후속 조치를 이어갈 방침이다. 넥슨 경영진은 "이번 조치를 통해 메이플 키우기 운영 전반을 살피며 개발 환경과 프로세스를 개선할 것"이라며 "메이플 키우기가 다시 사랑받는 서비스로 도약할 수 있도록 모든 지원과 투자를 아끼지 않겠다"고 강조했다. 지난해 11월 출시된 방치형 모바일 게임 메이플 키우기는...
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한미약품, 3중 작용 비만약 미국 임상 2상 첫 환자 투여 2026-02-02 17:01:57
치료제로의 경쟁력을 확실히 입증할 수 있을 것"이라고 했다. HM15275는 올해 하반기 국내 출시를 목표로 하고 있는 '에페글레나타이드'의 후속 프로젝트다. 위 절제 수술을 넘어 25%에 이르는 체중감량률을 달성하는 게 목표다. 노보노디스크의 위고비와 일라이릴리의 마운자로는 도달하지 못한 수치다. 최인영...
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신약으로 벌어 R&D 재투자…온코닉테라퓨틱스, 지난해 흑자전환 2026-02-02 13:31:45
자큐보 상업화로 확보한 수익을 후속 신약 개발에 재투자하는 사업 구조를 구축했다. 신약 허가를 통해 창출한 수익을 후속 연구개발 재원으로 연결하는 ‘길리어드 식 신약 R&D 선순환 구조’가 실제로 구현되는 것이다. 선순환 구조를 토대로 차세대 항암 신약 파이프라인 개발 속도를 높이고 있다. 핵심 항암...
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가자지구 관문 라파 국경검문소, 휴전 4개월만에 개방(종합) 2026-02-01 22:09:55
가자지구에서 이집트로 치료를 위해 출국할 예정이라고 사우디아라비아 매체 알아라비야가 이집트 정부 관계자를 인용해 보도했다. 오는 2일부터 매일 가자지구 주민 150명씩 이집트로 출국하고, 치료를 마친 이들도 하루 150명씩 이집트에서 가자지구로 돌아오게 한다는 계획이다. 이날 팔레스타인 측 보안요원들과 구급차...
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급락 에이비엘바이오, 사노피 우선순위 조정…“임상 전략 재정비”[분석+] 2026-01-30 10:43:12
후속 임상에 차질이 빚어지는 것 아닌 지에 대한 풍문이 확산됐다. 사노피는 컨퍼런스콜에서 ABL301과 관련한 구체적인 설명을 내놓지 않았다. 에이비엘바이오는 이번 사안과 관련해 “기술반환 이슈와 전혀 무관하며, 임상 성공 가능성을 높이기 위한 개발 전략 재정비 과정에서의 우선순위 조정”이라고 밝혔다. 회사는...
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"10년 더 '존버'"…한미약품 비만약 수출 소식에 개미 '환호' [종목+] 2026-01-28 22:00:07
1000억원 매출 달성을 목표로 세웠다”고 말했다. 후속 비만약 후보물질이 개발되고 있다는 점도 한미약품 주식의 매력 포인트로 꼽힌다. 한미약품은 현재 두 가지 대사이상지방간염(MASH) 치료 후보물질에 대해 글로벌 임상 개발을 진행 중이다. MASH는 비만에서 비롯된 간 질환의 성격이 짙은 만큼, MASH 치료제는 향후...
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셀인셀즈, 오가노이드 흉터재생 치료제 임상 2상 들어간다 2026-01-27 18:10:31
유도하는 차세대 오가노이드 기반 재생 치료제로 개발 중이다. 조재진 셀인셀즈 대표는 “이번 임상 2상 IND 승인은 셀인셀즈의 오가노이드 재생 기술이 연구 단계를 넘어 본격적인 상용화 단계로 진입했음을 의미한다”며 “임상을 차질 없이 완수해 위축성 흉터 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 글로벌 재생의료...
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이엔셀 '샤르코-마리-투스병 치료제', 유럽서 희귀의약품 지정 신청 2026-01-27 14:22:48
받은 바 있다. 당시 EN001은 CMT 적응증에 대한 치료제 개발 가능성을 인정받으며 글로벌 규제기관 차원의 제도적 검증을 확보했다. 이번 유럽 ODD 신청은 이러한 기존 성과를 바탕으로 EN001의 글로벌 개발 범위와 권리 기반을 확장하기 위한 후속 전략이다. CMT는 말초신경 손상으로 인해 근력 저하, 감각 장애, 보행...
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